# Miosferulose > Página oficial: https://raras.org/doenca/miosferulose > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 306553 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/306553 - **CID-10**: M79.8 - **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none ## Em linguagem simples A miosferulose é uma condição rara, classificada como uma alteração tecidual reacional que ocorre tipicamente em adultos. Ela geralmente surge associada a intervenções cirúrgicas prévias ou à interação de tecidos e sangue com substâncias oleosas e pomadas. A condição não é hereditária e não é transmitida geneticamente de pais para filhos. No Brasil, a miosferulose não consta na lista oficial de protocolos específicos (PCDT) para doenças raras do Ministério da Saúde. O acompanhamento e o tratamento clínico ou cirúrgico são realizados de maneira individualizada pelas equipes médicas e cirúrgicas do SUS. ## Descrição clínica THINK: The user wants a Brazilian Portuguese translation of a medical description. I need to translate "Myospherulosis", "spherulocytosis", "foreign body-type granulomatous reaction", "lipid-containing material", and "blood". I must provide ONLY the translation, no extra text or markdown. 1. **"Myospherulosis, also known as spherulocytosis,"**: * "Myospherulosis" -> Miosferulose (standard medical translation) * "also known as" -> também conhecida como * "spherulocytosis" -> esferulocitose (standard medical translation) * Combined: Miosferulose, também conhecida como esferulocitose, 2. **"is a foreign body-type granulomatous reaction"**: * "is a" -> é uma * "foreign body-type" -> do tipo corpo estranho (or "tipo corpo-estranho") * "granulomatous reaction" -> reação granulomatosa * Combined: é uma reação granulomatosa do tipo corpo estranho 3. **"to lipid-containing material and blood."**: * "to" -> a (or "ao" if masculine, "à" if feminine, or "a" if general) - "material" is masculine, so "a material" or "ao material". "material" is singular masculine. * "lipid-containing material" -> material contendo lipídios (or "material lipídico") * "and" -> e * "blood" -> sangue * Combined: a material contendo lipídios e sangue. 4. **Assemble the full translation**: Miosferulose, também conhecida como esferulocitose, é uma reação granulomatosa do tipo corpo estranho a material contendo lipídios e sangue. 5. **Final check**: * Medical terms translated correctly? Yes. * Grammar and flow natural in Brazilian Portuguese? Yes. * Only translation, no markdown? Yes. ## Epidemiologia e herança - **Prevalência**: Unknown - **Padrão de herança**: Not applicable ## Perguntas frequentes ### O que causa a miosferulose? A miosferulose não possui uma causa genética e seu padrão de herança é classificado como não aplicável. Casos documentados ocorrem em decorrência de reações inflamatórias de corpo estranho a medicamentos tópicos ou materiais aplicados em cirurgias. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/306553); [3] Myospherulosis following Rhinoplasty. (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30480202/); [11] The Effect of Terra-Cortril as Local Pain Medication on the Healing Process of a Fresh Extraction Socket: A Re (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37445407/) ### A miosferulose tem tratamento pelo SUS? A doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não dispõe de protocolo terapêutico padronizado. - Fontes: [12] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### Como é feito o diagnóstico de miosferulose? Não há testes genéticos disponíveis nos catálogos para confirmar a alteração. O diagnóstico depende do exame anatomopatológico de fragmentos teciduais obtidos por biópsia ou cirurgia local. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/306553); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:21255/index); [4] Acquired myospherulosis secondary to gluteal augmentation on fine needle aspiration cytology: A diagnostic cha (2018) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29239140/); [7] Endobronchial ultrasound-guided Transbronchial needle aspiration (EBUS-TBNA) in simulator lesions of pulmonary (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32938454/) ### A miosferulose é hereditária? Não, o padrão de herança é registrado expressamente como não aplicável nos bancos de doenças raras. Não há alterações gênicas herdadas identificadas na etiologia da doença. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/306553); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:21255/index) ### Quais são os sinais mais comuns da doença? A doença não possui uma lista padronizada de sintomas descrita nos catálogos médicos oficiais. Manifestações relatadas na literatura médica incluem lesões teciduais ou ósseas localizadas no local onde ocorreu procedimento prévio. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/306553); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:21255/index); [3] Myospherulosis following Rhinoplasty. (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30480202/); [5] Myospherulosis of the Mandible Presenting as a Multilocular Lesion: A Case Report and Review of the Literature (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26159459/) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Miosferulose. Disponível em: https://raras.org/doenca/miosferulose **Formato HTML**: https://raras.org/doenca/miosferulose **Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=306553