# NÃO RARA NA EUROPA: Braquidactilia tipo A3

> Página oficial: https://raras.org/doenca/nao-rara-na-europa-braquidactilia-tipo-a3
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 93393 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/93393
- **OMIM**: OMIM:112700 — https://omim.org/entry/112700

## Descrição clínica

Braquidactilia tipo A3 é uma condição autossômica dominante caracterizada por dedos curtos, especialmente a falange média do quinto dedo, que pode ser romboide ou triangular. Frequentemente, apresenta clinodactilia do quinto dedo e epífises em forma de cone.

## Epidemiologia e herança


## Sinais e sintomas (6 fenótipos HPO)

- **Herança autossômica dominante** — HPO: HP:0000006
- **Clinodactilia do quinto dedo** — HPO: HP:0004209
- **Braquidactilia tipo A** — HPO: HP:0009370
- **Epífise em forma de cone** — HPO: HP:0010579
- **Falange média do 5º dedo em forma romboide ou triangular** — HPO: HP:0005910
- **Falange média do quinto dedo curta** — HPO: HP:0004220

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Braquidactilia tipo C](https://raras.org/doenca/braquidactilia-tipo-c) — ORPHA:93384 — 4 sintomas em comum
- [Síndrome Char](https://raras.org/doenca/sindrome-char) — ORPHA:46627 — 3 sintomas em comum
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- [Braquidactilia tipo A4](https://raras.org/doenca/braquidactilia-tipo-a4) — ORPHA:93394 — 3 sintomas em comum
- [Síndrome Myhre](https://raras.org/doenca/sindrome-myhre) — ORPHA:2588 — 3 sintomas em comum

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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