# NÃO RARA NA EUROPA: Cegueira de cor parcial, tipo deutan

> Página oficial: https://raras.org/doenca/nao-rara-na-europa-cegueira-de-cor-parcial-tipo-deutan
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 319698 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/319698
- **OMIM**: OMIM:303800 — https://omim.org/entry/303800

## Descrição clínica

A deuteranopia é um tipo de deficiência de visão de cores em que os fotorreceptores verdes estão ausentes. Afeta a discriminação de matiz da mesma forma que a protanopia, mas sem o efeito de escurecimento. Assim como a protanopia, é hereditária, ligada ao sexo e encontrada em cerca de 1% da população masculina.

## Epidemiologia e herança


## Sinais e sintomas (3 fenótipos HPO)

- **Deuteranomalia** — HPO: HP:0011520
- **HP:0001419** — HPO: HP:0001419
- **HP:0003577** — HPO: HP:0003577

## Genes associados (1)

- **OPN1MW** — Medium-wave-sensitive opsin 1 [Disease-causing germline mutation(s) in]
  - Função: Visual pigments are the light-absorbing molecules that mediate vision. They consist of an apoprotein, opsin, covalently linked to cis-retinal

## Ensaios clínicos ativos (1)

- **NCT02994030** [COMPLETED]: Biomarker for Duchenne Muscular Dystrophy — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02994030

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

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## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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