# NÃO RARA NA EUROPA: Espondiloartrite anquilosante

> Página oficial: https://raras.org/doenca/nao-rara-na-europa-espondiloartrite-anquilosante
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 825 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/825
- **CID-10**: M45
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

Doença inflamatória crônica autoimune caracterizada por inflamação nas articulações vertebrais da coluna vertebral e nas articulações sacroilíacas. Afeta predominantemente homens jovens. Os pacientes apresentam rigidez e dor na coluna.

## Epidemiologia e herança


## Sinais e sintomas (1 fenótipos HPO)

- **Início juvenil** — HPO: HP:0003621

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Neuropatia axonal autossômica recessiva com neuromiotonia](https://raras.org/doenca/neuropatia-axonal-autossomica-recessiva-com-neuromiotonia) — ORPHA:324442 — 1 sintomas em comum
- [Doença linfoproliferativa EBV-induzida por deficiência de CD137](https://raras.org/doenca/doenca-linfoproliferativa-ebv-induzida-por-deficiencia-de-cd137) — ORPHA:664726 — 1 sintomas em comum
- [Cetoacidose por deficiência do transportador monocarboxilato-1](https://raras.org/doenca/cetoacidose-por-deficiencia-do-transportador-monocarboxilato-1) — ORPHA:438075 — 1 sintomas em comum
- [Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A](https://raras.org/doenca/doenca-de-charcot-marie-tooth-tipo-1a) — ORPHA:101081 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome de inflamação TLR8-relacionada-neutropenia grave-falência da medula óssea-linfoproliferação](https://raras.org/doenca/sindrome-de-inflamacao-tlr8-relacionada-neutropenia-grave-falencia-da-medula-ossea-linfoproliferacao) — ORPHA:675628 — 1 sintomas em comum
- [Eritrocitose de Chuvash](https://raras.org/doenca/eritrocitose-de-chuvash) — ORPHA:238557 — 1 sintomas em comum
- [Doença Charcot-Marie-Tooth tipo 1 PMP2-relacionada](https://raras.org/doenca/doenca-charcot-marie-tooth-tipo-1-pmp2-relacionada) — ORPHA:476394 — 1 sintomas em comum
- [Esclerose lateral amiotrófica, tipo 4](https://raras.org/doenca/esclerose-lateral-amiotrofica-tipo-4) — ORPHA:357043 — 1 sintomas em comum
- [Doença autoimune multissistêmica com início precoce STAT3-relacionada](https://raras.org/doenca/doenca-autoimune-multissistemica-com-inicio-precoce-stat3-relacionada) — ORPHA:438159 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome de lisencefalia predominantemente posterior-ponte e medula ampla e achatada-defeitos de decussação da linha média](https://raras.org/doenca/sindrome-de-lisencefalia-predominantemente-posterior-ponte-e-medula-ampla-e-achatada-defeitos-de-decussacao-da-linha-media) — ORPHA:572013 — 1 sintomas em comum

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — NÃO RARA NA EUROPA: Espondiloartrite anquilosante. Disponível em: https://raras.org/doenca/nao-rara-na-europa-espondiloartrite-anquilosante
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