# NÃO RARA NA EUROPA: Síndrome de esfoliação

> Página oficial: https://raras.org/doenca/nao-rara-na-europa-sindrome-de-esfoliacao
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 529819 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/529819

## Descrição clínica

An autosomal dominant disorder caused by mutations in the LOXL1 gene, encoding lysyl oxidase homolog 1. The condition is characterized by abnormal fibrillar extracellular material in anterior segment tissues, and may lead to glaucoma.

## Epidemiologia e herança


## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
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