# NÃO RARA NA EUROPA: Síndrome Peyronie

> Página oficial: https://raras.org/doenca/nao-rara-na-europa-sindrome-peyronie
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 2870 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/2870
- **CID-10**: N48.6
- **OMIM**: OMIM:171000 — https://omim.org/entry/171000

## Descrição clínica

Uma condição caracterizada pelo endurecimento do pênis devido à formação de placas de tecido fibroso na parte de cima e lateral do órgão. Isso geralmente afeta a membrana (uma camada protetora) que envolve o tecido que se enche de sangue para a ereção (conhecido como corpo cavernoso). Com o tempo, isso pode causar uma curvatura dolorosa no pênis, um estreitamento da uretra, ou ambos os problemas.

## Epidemiologia e herança


## Sinais e sintomas (5 fenótipos HPO)

- **HP:0001475** — HPO: HP:0001475
- **Herança autossômica dominante** — HPO: HP:0000006
- **Anormalidade do sistema geniturinário** — HPO: HP:0000119
- **Anormalidade do sistema esquelético** — HPO: HP:0000924
- **Contratura de Dupuytren** — HPO: HP:0005679

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Fibromatose superficial](https://raras.org/doenca/fibromatose-superficial) — ORPHA:199257 — 3 sintomas em comum
- [Síndrome Takenouchi-Kosaki](https://raras.org/doenca/sindrome-takenouchi-kosaki) — ORPHA:487796 — 3 sintomas em comum
- [Síndrome do neurodesenvolvimento RERE-relacionada](https://raras.org/doenca/494344) — ORPHA:494344 — 2 sintomas em comum
- [Síndrome Wolf-Hirschhorn](https://raras.org/doenca/sindrome-wolf-hirschhorn) — ORPHA:280 — 2 sintomas em comum
- [Síndrome de fusão esplenogonadal-anomalias dos membros-micrognatia](https://raras.org/doenca/sindrome-de-fusao-esplenogonadal-anomalias-dos-membros-micrognatia) — ORPHA:2063 — 2 sintomas em comum
- [Atraso do desenvolvimento motor por anomalia nos genes de expressão paterna localizados em 14q32.2](https://raras.org/doenca/atraso-do-desenvolvimento-motor-por-anomalia-nos-genes-de-expressao-paterna-localizados-em-14q322) — ORPHA:254516 — 2 sintomas em comum
- [Síndrome Apert](https://raras.org/doenca/sindrome-apert) — ORPHA:87 — 2 sintomas em comum
- [Doença Gorham-Stout](https://raras.org/doenca/73) — ORPHA:73 — 2 sintomas em comum
- [Síndrome de Feingold, tipo 2](https://raras.org/doenca/sindrome-de-feingold-tipo-2) — ORPHA:391646 — 2 sintomas em comum
- [NÃO RARA NA EUROPA: Contratura de Dupuytren familiar](https://raras.org/doenca/nao-rara-na-europa-contratura-de-dupuytren-familiar) — ORPHA:79142 — 2 sintomas em comum

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — NÃO RARA NA EUROPA: Síndrome Peyronie. Disponível em: https://raras.org/doenca/nao-rara-na-europa-sindrome-peyronie
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/nao-rara-na-europa-sindrome-peyronie
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=2870