# Neuralgia craniana

> Página oficial: https://raras.org/doenca/neuralgia-craniana
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 221109 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/221109
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A neuralgia craniana é uma condição dolorosa que atinge os nervos que saem da cabeça e da face. Quem convive com ela pode sentir dores fortes e repentinas na mandíbula, na cabeça, nos ouvidos, na língua ou nos olhos, além de formigamentos e queimações. Esses sintomas frequentemente surgem por compressão mecânica de nervos cranianos ou outras causas anatômicas e inflamatórias. Medicamentos como a carbamazepina contam com registro formal na ANVISA para comercialização no país. A condição não possui um protocolo clínico específico (PCDT) no Ministério da Saúde, devendo o paciente buscar acompanhamento pela rede regular do SUS.

## Descrição clínica

Neuralgia que envolve o feixe de projeção do neurônio craniano.

## Epidemiologia e herança


## Sinais e sintomas (40 fenótipos HPO)

- **Ansiedade paroxística episódica** — HPO: HP:0000740
- **Dor mandibular** — HPO: HP:0200025
- **Dor na língua** — HPO: HP:0030811
- **Dor episódica** — HPO: HP:0032148
- **Morfologia anormal do nervo glossofaríngeo** — HPO: HP:3000047
- **Autoimunidade** — HPO: HP:0002960
- **Desnutrição** — HPO: HP:0004395
- **Compressão de nervo craniano** — HPO: HP:0001293
- **Convulsão** — HPO: HP:0001250
- **Síncope** — HPO: HP:0001279
- **Depressão** — HPO: HP:0000716
- **Disfunção somatossensorial** — HPO: HP:0003474
- **Ansiedade** — HPO: HP:0000739
- **Dor de ouvido** — HPO: HP:0030766
- **Morfologia anormal do palato** — HPO: HP:0000174
- **Cefaleia** — HPO: HP:0002315
- **Dilatação** — HPO: HP:0002617
- **Malformação de Chiari tipo I** — HPO: HP:0007099
- **Disestesia** — HPO: HP:0012534
- **Neuralgia trigeminal** — HPO: HP:0100661
- **Fala pobre** — HPO: HP:0002465
- **Parestesia** — HPO: HP:0003401
- **Dor ocular** — HPO: HP:0200026
- **Claudicação da mandíbula** — HPO: HP:0030164
- **Paralisia das cordas vocais** — HPO: HP:0001605
- **Perda de peso** — HPO: HP:0001824
- **Anormalidade da coluna cervical** — HPO: HP:0003319
- **Odinofagia** — HPO: HP:0032043
- **Disfagia orofaríngea** — HPO: HP:0200136
- **Cefaleia em salvas** — HPO: HP:0012199
- **Alodinia** — HPO: HP:0012533
- **Fraqueza dos músculos da língua** — HPO: HP:0000183
- **Tortuosidade vascular** — HPO: HP:0004948
- **Dificuldades alimentares** — HPO: HP:0011968
- **Neoplasia** — HPO: HP:0002664
- **Desmielinização do SNC** — HPO: HP:0007305
- **Desmielinização periférica** — HPO: HP:0011096
- **Voz rouca** — HPO: HP:0001609
- **Bradicardia** — HPO: HP:0001662
- **Schwannoma** — HPO: HP:0100008

## Medicamentos em desenvolvimento (3)

- CARBAMAZEPINE — Fase Phase 4 (Sodium channel alpha subunit blocker)
- ONABOTULINUMTOXINA — Fase Phase 3 (Synaptosomal nerve-associated protein 25 (SNAP-25) inhibitor)
- VIXOTRIGINE — Fase Phase 3 (Sodium channel protein type IX alpha subunit blocker)
- Fonte: https://platform.opentargets.org/disease/MONDO_0016374

## Tratamento e SUS

- **Registro ANVISA (registrado no Brasil; registro ≠ dispensação pelo SUS)**: CARBAMAZEPINA, TEGREZIN, UNI-CARBAMAZ, TEGRETOL, TEGRETARD

## Ensaios clínicos ativos (6)

- **NCT07750392** [RECRUITING]: Dry Needling and Low-Level Laser Microcurrent Electrical Stimulation for Myofascial Pain Syndrome — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07750392
- **NCT07090551** [RECRUITING]: Effect of Occlusal Splint on Head and Neck Muscles in Patients With Bruxism and Myofascial Pain — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07090551
- **NCT07058636** [RECRUITING]: Efficacy of Adding Greater Occipital Nerve Block to Trigger Point Injection in Patients With Neck Pain — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07058636
- **NCT04930887** [RECRUITING]: Clinical Trial of Endoscopically Guided Injection of Exparel (Bupivacaine) for the Treatment of Craniofacial Pain — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04930887
- **NCT07572994** [NOT_YET_RECRUITING]: Evaluation of the Effect of Adding Sodium Bicarbonate to Lidocaine in the Treatment of Myofascial Pain Syndrome — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07572994
- **NCT07342790** [NOT_YET_RECRUITING]: Artificial Intelligence Clinical Decision — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07342790
- **NCT07764770** [COMPLETED]: Telemonitoring for TMD-Related Pain — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07764770
- **NCT06824324** [COMPLETED]: The Use of Botulinum Toxin in the Management of Myofascial Pain Syndrome — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06824324
- **NCT06604962** [COMPLETED]: Intramuscular Electrical Stimulation on Upper Trapezius With Trigger Points — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06604962
- **NCT05271071** [COMPLETED]: The Importance of Gluteus Maximus Muscle in Patients With Preliminary Diagnosis of Piriformis Syndrome — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05271071

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## Perguntas frequentes

### O que é a neuralgia craniana?

É uma afecção dolorosa que envolve os feixes de neurônios cranianos, atingindo regiões da cabeça e da face. Ela é categorizada nos catálogos internacionais de doenças raras como um grupo amplo de fenótipos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/221109)

### Quais são os principais sintomas relatados?

Os pacientes relatam dores intensas na cabeça, na mandíbula, nos ouvidos e na língua, além de dor ocular. Também são frequentes alterações de sensibilidade, como formigamentos, queimações e dificuldade para engolir.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### A neuralgia craniana é uma condição hereditária?

Atualmente, não há genes causais catalogados nas bases científicas oficiais consultadas. O padrão de herança genética para essa condição permanece não estabelecido nos registros médicos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/221109); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:20542/index)

### Como é feito o diagnóstico da doença?

O diagnóstico apoia-se na história clínica minuciosa e na avaliação neurológica dos episódios de dor. Exames de imagem, como a ressonância magnética, são empregados para verificar a presença de compressão de nervos cranianos. Não há testes genéticos clínicos disponíveis catalogados para esta rubrica diagnóstica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/221109); [4] The Diagnosis and Management of Posttraumatic Headache with Associated Painful Cranial Neuralgias: a Review an (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34160700/); [6] Imaging of Cranial Neuralgias. (2022) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35871786/); [15] A Cross-Sectional Clinic-Based Study in Patients With Side-Locked Unilateral Headache and Facial Pain. (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27256162/)

### Existe protocolo e tratamento pelo SUS?

A neuralgia craniana não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Embora fármacos como a carbamazepina possuam registro na ANVISA, o atendimento e direcionamento dependem dos fluxos gerais da rede pública de saúde.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt); [19] ANVISA — medicamentos com registro no Brasil associados a esta doença: CARBAMAZEPINA, TEGREZIN, UNI-CARBAMAZ, TEGRETOL, TEGRETARD (registro na ANVISA — pode ser vendido no Brasil; registro NÃO é dispe (https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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