# Neuropatia atáxica sensorial aguda

> Página oficial: https://raras.org/doenca/neuropatia-ataxica-sensorial-aguda
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 231466 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/231466
- **CID-10**: G61.0

## Em linguagem simples

A **neuropatia atáxica sensorial aguda** é uma forma rara da **síndrome de Guillain-Barré** que afeta a sensibilidade e o equilíbrio corporal. Ela costuma aparecer semanas após uma infecção, gerando sensações de formigamento, dores e dificuldade para coordenar os passos. No Brasil, o Sistema Único de Saúde (**SUS**) fornece a **imunoglobulina humana** por meio do protocolo clínico para a síndrome de Guillain-Barré. A rede pública também disponibiliza procedimentos de reabilitação voltados a pessoas com doenças raras para auxiliar na recuperação funcional.

## Descrição clínica

A neuropatia atáxica sensorial aguda é uma variante rara da síndrome de Guillain-Barré caracterizada por neuropatia sensorial monofásica de início agudo com reflexos tendinosos diminuídos ou ausentes, perda de propriocepção, sinal de Romberg positivo e características de desmielinização na condução nervosa. Apresenta-se várias semanas após uma infecção aguda com parestesias, ataxia e dor neuropática.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que é a neuropatia atáxica sensorial aguda?

Trata-se de uma variante rara da síndrome de Guillain-Barré de início agudo e curso monofásico. Ela se manifesta tipicamente após infecções agudas, comprometendo os nervos sensoriais e o equilíbrio.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/231466)

### Quais são os principais sintomas da doença?

Os pacientes apresentam parestesias (formigamentos), ataxia (dificuldade de equilíbrio) e dores neuropáticas intensas. Ao exame clínico, são encontrados reflexos tendinosos diminuídos ou abolidos e sinal de Romberg positivo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/231466)

### A neuropatia atáxica sensorial aguda é hereditária?

Não há herança genética catalogada ou padrão mendeliano estabelecido para esta condição. O quadro tem perfil pós-infeccioso e autoimune monofásico, não havendo variantes patogênicas causais listadas no ClinVar.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/231466); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:20618/index)

### Existe tratamento para a condição disponível pelo SUS?

Sim, o SUS dispensa a imunoglobulina humana injetável por meio do PCDT de Síndrome de Guillain-Barré. O medicamento é fornecido em apresentações de pó e solução injetável conforme a Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 15 de 2020.
- Fontes: [9] PCDT vigente "Síndrome de Guillain-Barré" — o SUS dispensa Imunoglobulina humana pó para solução injetável 0,5 g (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 15) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel)

### Como é realizado o diagnóstico da neuropatia atáxica sensorial aguda?

O diagnóstico baseia-se na avaliação dos sinais neurológicos, como perda de propriocepção e ausência de reflexos. Exames de condução nervosa são utilizados para identificar características de desmielinização nos nervos periféricos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/231466)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Neuropatia atáxica sensorial aguda. Disponível em: https://raras.org/doenca/neuropatia-ataxica-sensorial-aguda
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