# Neuropatia motora axonal, aguda (AMAN)

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> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 98918 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/98918
- **CID-10**: G61.0

## Em linguagem simples

A neuropatia motora axonal aguda (conhecida pela sigla AMAN) é uma forma rara da síndrome de Guillain-Barré que atinge unicamente as vias motoras dos nervos. A condição pode surgir em pessoas de qualquer idade e costuma se manifestar após infecções respiratórias ou virais prévias. O Sistema Único de Saúde (SUS) dispensa o tratamento com imunoglobulina humana por meio do protocolo clínico da Síndrome de Guillain-Barré. O acompanhamento em serviços de reabilitação é uma etapa essencial para auxiliar na recuperação dos movimentos e da funcionalidade.

## Descrição clínica

A neuropatia motora axonal aguda (AMAN) é uma forma axonal puramente motora da síndrome de Guillain-Barré (GBS).

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que é a neuropatia motora axonal aguda (AMAN)?

A neuropatia motora axonal aguda é uma forma puramente motora e axonal da síndrome de Guillain-Barré. Ela se caracteriza por afetar seletivamente as vias motoras sem o comprometimento sensorial típico de outras formas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/98918)

### A neuropatia motora axonal aguda é uma condição hereditária?

Não há herança genética estabelecida ou catalogada para a AMAN nas bases de referência médica. Trata-se de uma síndrome aguda comumente precedida por gatilhos infecciosos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/98918); [4] Guillain-Barré syndrome: History, pathogenesis, treatment, and future directions. (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38752584/)

### Como é feito o diagnóstico da AMAN?

O diagnóstico apoia-se no exame clínico detalhado e na realização de estudos de condução nervosa. Esses testes neurofisiológicos confirmam o padrão de lesão axonal e ajudam a definir o quadro neurológico.
- Fontes: [5] The value of sensory nerve conduction studies in the diagnosis of Guillain-Barré syndrome. (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33780722/)

### O SUS fornece tratamento para esta condição?

Sim, o SUS dispensa a imunoglobulina humana por meio do PCDT de Síndrome de Guillain-Barré, regulamentado pela Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 15 de 2020. O fornecimento inclui opções do medicamento em pó e em solução injetável de 0,5 g até 5,0 g.
- Fontes: [17] PCDT vigente "Síndrome de Guillain-Barré" — o SUS dispensa Imunoglobulina humana pó para solução injetável 1,0 g (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 15) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel)

### Existe um PCDT exclusivo para a AMAN na lista de doenças raras?

Não, esta doença isolada não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. A assistência terapêutica no SUS é garantida pelo protocolo clínico geral de Síndrome de Guillain-Barré.
- Fontes: [17] PCDT vigente "Síndrome de Guillain-Barré" — o SUS dispensa Imunoglobulina humana pó para solução injetável 1,0 g (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 15) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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