# Neuropatia sensitiva e motora axonal aguda

> Página oficial: https://raras.org/doenca/neuropatia-sensitiva-e-motora-axonal-aguda
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 98917 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/98917
- **CID-10**: G61.0

## Em linguagem simples

A neuropatia sensitiva e motora axonal aguda (AMSAN) é uma variante motora e sensitiva da síndrome de Guillain-Barré. Ela se caracteriza pelo acometimento axonal dos nervos e pode surgir em pessoas de qualquer faixa de idade. No Brasil, o Sistema Único de Saúde (SUS) dispensa imunoglobulina humana com base no protocolo para a Síndrome de Guillain-Barré. Além disso, a rede pública prevê serviços de reabilitação direcionados a indivíduos com condições raras.

## Descrição clínica

A neuropatia axonal motora e sensitiva aguda (AMSAN) é uma forma axonal e motora-sensitiva da síndrome de Guillain-Barré (GBS).

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que é a neuropatia sensitiva e motora axonal aguda?

É uma forma axonal e sensitivo-motora da síndrome de Guillain-Barré catalogada na base Orphanet sob o código 98917. Essa apresentação pode afetar pessoas em qualquer faixa de idade.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/98917)

### A doença é transmitida por herança genética de pais para filhos?

Não há padrões de herança genética ou mutações em genes específicos catalogados para essa condição. A literatura científica aponta o aparecimento do quadro frequentemente após eventos infecciosos prévios.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/98917); [3] Concurrent acute sensorimotor axonal neuropathy and disseminated encephalitis associated with Chlamydia pneumo (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38495363/); [5] Asymptomatic SARS-CoV-2 infection complicated by acute, motor and sensory, axonal neuropathy (AMSAN). (2022) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34696947/); [10] EBV and Concomitant Acute Motor and Sensory Axonal Neuropathy in a Healthy 15-Year-Old Female. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39904368/)

### O SUS fornece tratamento para a neuropatia sensitiva e motora axonal aguda?

O SUS dispensa a imunoglobulina humana no PCDT de Síndrome de Guillain-Barré, conforme a Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 15. O medicamento é disponibilizado nas apresentações de pó e solução injetável em diferentes concentrações. Não existe um protocolo clínico exclusivo na lista oficial do Ministério da Saúde voltado unicamente para o subtipo AMSAN.
- Fontes: [17] PCDT vigente "Síndrome de Guillain-Barré" — o SUS dispensa Imunoglobulina humana solução injetável 1,0 g (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 15) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Quais exames auxiliam no diagnóstico da condição?

O diagnóstico envolve avaliações clínicas e métodos eletrofisiológicos para identificar o padrão de lesão nos nervos. Existem 44 testes genéticos catalogados no Genetic Testing Registry, além da presença do sequenciamento completo do exoma na tabela do SUS.
- Fontes: [6] Guillain-Barré Syndrome. (2019) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31760653/); [7] Nerve ultrasound evaluation of Guillain-Barré syndrome subtypes in northern China. (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34355400/); [15] Electrophysiological Pattern and Predictors of Functional Outcome of Patients with Guillain Barre Syndrome at  (2022) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35148591/); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt); [19] NCBI GTR — 44 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/552096/)

### Existem associações de pacientes catalogadas no Brasil?

Não há associações de pacientes ou centros de referência formalmente cadastrados nos dados catalográficos analisados. Os pacientes contam com o procedimento de atendimento em reabilitação para doenças raras previsto no sistema público de saúde.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/98917); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Neuropatia sensitiva e motora axonal aguda. Disponível em: https://raras.org/doenca/neuropatia-sensitiva-e-motora-axonal-aguda
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