# Neuropatia sensitiva e motora desmielinizante hereditária autossômica dominante

> Página oficial: https://raras.org/doenca/neuropatia-sensitiva-e-motora-desmielinizante-hereditaria-autossomica-dominante
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-27

## Identificadores

- **ORPHA**: 140453 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/140453
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

Doença genética rara que afeta nervos periféricos, causando fraqueza muscular progressiva e perda de sensibilidade. A desmielinização prejudica a transmissão de sinais nervosos, impactando movimentos e sensações.

## Epidemiologia e herança


## Ensaios clínicos ativos (1)

- **NCT01793168** [RECRUITING]: Rare Disease Patient Registry & Natural History Study - Coordination of Rare Diseases at Sanford — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01793168

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Neuropatia sensitiva e motora desmielinizante hereditária autossômica dominante. Disponível em: https://raras.org/doenca/neuropatia-sensitiva-e-motora-desmielinizante-hereditaria-autossomica-dominante
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