# Neurorretinopatia macular aguda

> Página oficial: https://raras.org/doenca/neurorretinopatia-macular-aguda
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 488239 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/488239
- **CID-10**: H35.3
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A neurorretinopatia macular aguda é uma condição ocular rara que afeta a circulação e a estrutura da mácula na retina. Ela costuma ter início durante a adolescência ou na fase adulta, acometendo menos de uma pessoa a cada um milhão. Estudos científicos associam o quadro a episódios de isquemia nos capilares profundos da retina. Não há um protocolo clínico exclusivo estabelecido para ela na lista oficial de PCDTs de doenças raras do SUS.

## Descrição clínica

Síndromes de pontos brancos são doenças inflamatórias caracterizadas pela presença de pontos brancos no fundo do olho, a superfície interna do olho. A maioria dos indivíduos afetados pelas síndromes de pontos brancos tem menos de cinquenta anos de idade. Alguns sintomas incluem visão turva e perda de campo visual. Existem muitas teorias para a etiologia das síndromes de pontos brancos, incluindo causas infecciosas, virais, genéticas e autoimunes.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000
- **Casos conhecidos**: 101

## Ensaios clínicos ativos (1)

- **NCT04242719** [COMPLETED]: Management of Deep Retinal Capillary Ischemia by Electromagnetic Stimulation and Platelet- Rich Plasma — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04242719

## Perguntas frequentes

### O que é a neurorretinopatia macular aguda?

É uma doença rara da retina, registrada sob a sigla AMNR e código ORPHA:488239. Atinge adolescentes e adultos e afeta a microcirculação da mácula.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/488239); [3] Optical Coherence Tomography Angiography Recovery Pattern of Acute Macular Neuroretinopathy. (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31855236/)

### A neurorretinopatia macular aguda é hereditária?

O padrão de herança genética da condição ainda não foi determinado nos catálogos médicos. Também não há genes específicos ou mutações no ClinVar vinculados formalmente à doença.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/488239)

### Como é feito o diagnóstico da doença?

O diagnóstico envolve exames de imagem da retina, como a angiografia por tomografia de coerência óptica. Existem 59 testes genéticos laboratoriais registrados no NCBI GTR para investigação abrangente de patologias correlatas.
- Fontes: [3] Optical Coherence Tomography Angiography Recovery Pattern of Acute Macular Neuroretinopathy. (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31855236/); [19] NCBI GTR — 59 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/511179/)

### Existe tratamento pelo SUS para a neurorretinopatia macular aguda?

A condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. O SUS dispensa aflibercepte, ranibizumabe e bevacizumabe apenas no PCDT de Degeneração Macular Relacionada à Idade. Não há uma diretriz terapêutica pública exclusiva ou dispensação voltada especificamente para este diagnóstico.
- Fontes: [17] PCDT vigente "Degeneração Macular Relacionada à Idade" — o SUS dispensa Aflibercepte solução injetável 40 mg/mL (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 24) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem ensaios clínicos em andamento no Brasil?

O estudo NCT04242719 avaliou intervenções para isquemia capilar retiniana profunda e já consta como concluído. Não foram registrados sítios de recrutamento ou centros desse ensaio no Brasil.
- Fontes: [20] Ensaio clínico NCT04242719 (COMPLETED) — Management of Deep Retinal Capillary Ischemia by Electromagnetic Stimulation and Platelet- (https://clinicaltrials.gov/study/NCT04242719)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Neurorretinopatia macular aguda. Disponível em: https://raras.org/doenca/neurorretinopatia-macular-aguda
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