# Nevo verrugoso acantoqueratolítico

> Página oficial: https://raras.org/doenca/nevo-verrugoso-acantoqueratolitico
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 79468 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/79468
- **CID-10**: Q82.5
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

O nevo verrugoso acantoqueratolítico é uma alteração de pele rara, registrada na base de dados Orphanet sob o código ORPHA:79468. Os catálogos internacionais de saúde não apresentam uma lista detalhada de sintomas ou alterações corporais específicas para essa condição. Atualmente, esta afecção não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Não existem remédios específicos dispensados pelo SUS para o quadro, mas o sistema público prevê procedimentos de atendimento e reabilitação para doenças raras.

## Descrição clínica

Pneumonia viral, vaginite, varíola, varicela, vasculite, verruga, vertigem, vibriose, virose, vitiligo, vômito.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que é o nevo verrugoso acantoqueratolítico?

Trata-se de uma afecção rara classificada como subtipo clínico dermatológico sob o código ORPHA:79468. Na classificação internacional de doenças, recebe o código CID-10 Q82.5.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/79468)

### Esta condição é hereditária?

O padrão de herança genética associado ao quadro não está definido nos catálogos médicos internacionais. Também não há genes causadores catalogados nas bases Orphanet e GARD até o momento.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/79468); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:5485/index)

### Quais são os principais sinais e sintomas?

Os bancos de dados Orphanet e GARD não possuem uma listagem de sintomas ou manifestações fenotípicas cadastradas para este subtipo. O quadro demanda avaliação médica direta para observação de possíveis lesões cutâneas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/79468); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:5485/index)

### Existe tratamento para a condição fornecido pelo SUS?

Esta afecção não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos dispensados pelo SUS para ela, sendo o suporte garantido pela rede de atenção e procedimentos de reabilitação para doenças raras.
- Fontes: [3] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é realizado o diagnóstico?

Não há testes genéticos específicos cadastrados no registro internacional para esta doença.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/79468); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:5485/index)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Nevo verrugoso acantoqueratolítico. Disponível em: https://raras.org/doenca/nevo-verrugoso-acantoqueratolitico
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