# Nevus de Ito

> Página oficial: https://raras.org/doenca/nevus-de-ito
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 263432 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/263432
- **CID-10**: D22.6
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

O Nevo de Ito é uma condição de pele que não é câncer (benigna), causada por um acúmulo de células que dão cor (pigmento) na camada mais profunda da pele (derme). É mais comum em pessoas de origem asiática.  É reconhecido por uma mancha na pele de um lado só do corpo, que não causa sintomas e que pode ser azul, cinza ou marrom. Essa mancha aparece na região do ombro e na parte superior do peito, podendo se estender para a lateral do pescoço, a área acima da clavícula e a região das omoplatas (escápulas).  Geralmente é diagnosticado na primeira infância (quando bebê ou criança pequena) ou no início da adolescência. O Nevo de Ito pode crescer e escurecer progressivamente (especialmente durante a puberdade), e sua aparência geralmente se estabiliza quando a pessoa atinge a idade adulta. Ele não desaparece sozinho.  É muito raro que um câncer de pele sério (melanoma maligno) se desenvolva dentro de um Nevo de Ito. Ele é parecido com o Nevo de Ota, mas aparece em outra parte do corpo. Em casos raros, pode acontecer de ambos aparecerem na mesma pessoa.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (3 fenótipos HPO)

- **Melanocitose ocular** — HPO: HP:0025534
- **Melanoma cutâneo** — HPO: HP:0012056 (Raro (<5%))
- **Nevo** — HPO: HP:0003764 (Muito frequente (99-80%))

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Nevo melanocítico congênito grande/gigante](https://raras.org/doenca/nevo-melanocitico-congenito-grandegigante) — ORPHA:626 — 2 sintomas em comum
- [Epidermólise bolhosa distrófica](https://raras.org/doenca/303) — ORPHA:303 — 2 sintomas em comum
- [Albinismo oculocutâneo](https://raras.org/doenca/albinismo-oculocutaneo) — ORPHA:55 — 2 sintomas em comum
- [Variante de xeroderma pigmentoso](https://raras.org/doenca/variante-de-xeroderma-pigmentoso) — ORPHA:90342 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome de predisposição para carcinoma de células renais e melanoma MITF-relacionado](https://raras.org/doenca/sindrome-de-predisposicao-para-carcinoma-de-celulas-renais-e-melanoma-mitf-relacionado) — ORPHA:293822 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome de predisposição a tumor BAP1-relacionado](https://raras.org/doenca/sindrome-de-predisposicao-a-tumor-bap1-relacionado) — ORPHA:289539 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome melanoma-tumor do sistema neural](https://raras.org/doenca/sindrome-melanoma-tumor-do-sistema-neural) — ORPHA:252206 — 1 sintomas em comum
- [Epidermólise bolhosa juncional](https://raras.org/doenca/305) — ORPHA:305 — 1 sintomas em comum
- [Complexo xeroderma pigmentoso/síndrome de Cockayne](https://raras.org/doenca/complexo-xeroderma-pigmentososindrome-de-cockayne) — ORPHA:220295 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome Werner](https://raras.org/doenca/sindrome-werner) — ORPHA:902 — 1 sintomas em comum

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Nevus de Ito. Disponível em: https://raras.org/doenca/nevus-de-ito
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