# Nevus de Ito > Página oficial: https://raras.org/doenca/nevus-de-ito > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 263432 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/263432 - **CID-10**: D22.6 - **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none ## Em linguagem simples O Nevus de Ito é uma condição benigna da pele, o que significa que não é um câncer. Ele se caracteriza por uma mancha escura de um lado só do corpo, de tom azulado, acinzentado ou marrom, geralmente no ombro, pescoço ou peito. A alteração não causa dores nem coceira, costuma aparecer na infância ou na puberdade e não desaparece de forma espontânea. No Brasil, a condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não exige remédios específicos dispensados pelo SUS. O cuidado principal consiste em manter o acompanhamento com dermatologistas na rede de saúde para verificar periodicamente a estabilidade da mancha. ## Descrição clínica O Nevo de Ito é uma condição de pele que não é câncer (benigna), causada por um acúmulo de células que dão cor (pigmento) na camada mais profunda da pele (derme). É mais comum em pessoas de origem asiática. É reconhecido por uma mancha na pele de um lado só do corpo, que não causa sintomas e que pode ser azul, cinza ou marrom. Essa mancha aparece na região do ombro e na parte superior do peito, podendo se estender para a lateral do pescoço, a área acima da clavícula e a região das omoplatas (escápulas). Geralmente é diagnosticado na primeira infância (quando bebê ou criança pequena) ou no início da adolescência. O Nevo de Ito pode crescer e escurecer progressivamente (especialmente durante a puberdade), e sua aparência geralmente se estabiliza quando a pessoa atinge a idade adulta. Ele não desaparece sozinho. É muito raro que um câncer de pele sério (melanoma maligno) se desenvolva dentro de um Nevo de Ito. Ele é parecido com o Nevo de Ota, mas aparece em outra parte do corpo. Em casos raros, pode acontecer de ambos aparecerem na mesma pessoa. ## Epidemiologia e herança - **Prevalência**: Unknown - **Padrão de herança**: Not applicable ## Sinais e sintomas (3 fenótipos HPO) - **Melanocitose ocular** — HPO: HP:0025534 - **Melanoma cutâneo** — HPO: HP:0012056 (Raro (<5%)) - **Nevo** — HPO: HP:0003764 (Muito frequente (99-80%)) ## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica) - [Nevo melanocítico congênito grande/gigante](https://raras.org/doenca/nevo-melanocitico-congenito-grandegigante) — ORPHA:626 — 2 sintomas em comum - [Epidermólise bolhosa distrófica](https://raras.org/doenca/303) — ORPHA:303 — 2 sintomas em comum - [Albinismo oculocutâneo](https://raras.org/doenca/albinismo-oculocutaneo) — ORPHA:55 — 2 sintomas em comum - [Variante de xeroderma pigmentoso](https://raras.org/doenca/variante-de-xeroderma-pigmentoso) — ORPHA:90342 — 1 sintomas em comum - [Síndrome de predisposição para carcinoma de células renais e melanoma MITF-relacionado](https://raras.org/doenca/sindrome-de-predisposicao-para-carcinoma-de-celulas-renais-e-melanoma-mitf-relacionado) — ORPHA:293822 — 1 sintomas em comum - [Síndrome de predisposição a tumor BAP1-relacionado](https://raras.org/doenca/sindrome-de-predisposicao-a-tumor-bap1-relacionado) — ORPHA:289539 — 1 sintomas em comum - [Síndrome melanoma-tumor do sistema neural](https://raras.org/doenca/sindrome-melanoma-tumor-do-sistema-neural) — ORPHA:252206 — 1 sintomas em comum - [Epidermólise bolhosa juncional](https://raras.org/doenca/305) — ORPHA:305 — 1 sintomas em comum - [Complexo xeroderma pigmentoso/síndrome de Cockayne](https://raras.org/doenca/complexo-xeroderma-pigmentososindrome-de-cockayne) — ORPHA:220295 — 1 sintomas em comum - [Síndrome Werner](https://raras.org/doenca/sindrome-werner) — ORPHA:902 — 1 sintomas em comum ## Perguntas frequentes ### O Nevus de Ito tem cura? O Nevus de Ito não desaparece sozinho e permanece de forma estável na pele ao longo da vida adulta. Estudos descrevem a aplicação de tratamentos a laser para atenuar as manchas pigmentadas, embora a lesão seja benigna e não constitua uma doença com cura clínica propriamente dita. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/263432); [6] Treatment of pigmentary disorders in patients with skin of color with a novel 755 nm picosecond, Q-switched ru (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26922302/); [15] [Treatment of nevus of Ota and Ito and epidermal nevus syndrome]. (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33145623/) ### O Nevus de Ito é hereditário? O padrão de herança do Nevus de Ito é catalogado formalmente como não aplicável nas bases internacionais de referência. Não há genes patogênicos estabelecidos nos registros de doenças raras, configurando um quadro que costuma ocorrer de forma isolada. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/263432); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:10830/index) ### Quais são os primeiros sinais do Nevus de Ito? O primeiro sinal visível é uma mancha de coloração azul, cinza ou marrom localizada na área do ombro, clavícula ou tórax superior. Essa manifestação geralmente se inicia na infância ou na puberdade, sem produzir sintomas como coceira ou dor. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/263432) ### Tem tratamento para Nevus de Ito pelo SUS? Esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos dispensados pelo SUS para o quadro, cabendo à rede pública oferecer a vigilância e a atenção dermatológica regular. - Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### O Nevus de Ito pode virar câncer? A transformação de um Nevus de Ito em melanoma cutâneo maligno é classificada como extremamente rara pela literatura clínica. Mesmo diante dessa raridade, a recomendação estabelecida é manter o acompanhamento clínico periódico para vigilância da lesão. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/263432); [16] Melanoma arising in a nevus of Ito: novel genetic mutations and a review of the literature on cutaneous malign (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26260725/) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Nevus de Ito. Disponível em: https://raras.org/doenca/nevus-de-ito **Formato HTML**: https://raras.org/doenca/nevus-de-ito **Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=263432