# Nevus de Ota

> Página oficial: https://raras.org/doenca/nevus-de-ota
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 263425 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/263425
- **CID-10**: D22.3

## Em linguagem simples

O Nevus de Ota é uma alteração congênita benigna da pigmentação que causa manchas cinza-azuladas no rosto e na parte branca dos olhos. A mancha costuma surgir ao longo de um dos lados da face e tende a permanecer estável com a chegada da idade adulta. Pessoas com essa condição precisam de acompanhamento oftalmológico regular devido ao risco aumentado de pressão alta nos olhos e tumores oculares. A doença não possui protocolo clínico (PCDT) no Ministério da Saúde, sendo a assistência fornecida pela rede especializada do SUS.

## Descrição clínica

O Nevus de Ota é uma melanocitose oculodérmica mais comumente encontrada em populações asiáticas e africanas, geralmente presente ao nascimento e caracterizada por uma pigmentação salpicada, em placas, de cor cinza-azulada e tipicamente unilateral (que pode aumentar e escurecer progressivamente) afetando a pele da face ao longo da distribuição das divisões oftálmica e maxilar do nervo trigêmeo (região periorbital, têmpora, fronte, área malar, nariz). Em 2/3 dos casos, a esclera ipsilateral é afetada. O Nevus de Ota geralmente permanece estável quando a idade adulta é atingida, mas um risco aumentado de glaucoma e melanoma uveal pode ser observado. Lesões extracutâneas também podem ocorrer na córnea, retina, tímpano, mucosa nasal, faringe e palato. O Nevus de Ota ocorre como uma condição isolada, mas raramente pode ocorrer em conjunto com o nevus de Ito ou o nevus spilus.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Ensaios clínicos ativos (2)

- **NCT00580736** [COMPLETED]: Optical Clearing of the Skin in Conjunction With Laser Treatments — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00580736
- **NCT04481178** [UNKNOWN]: A Retrospective Study on Laser Treatment of Nevus of Ota in Thai Patients — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04481178

## Perguntas frequentes

### O que causa o Nevus de Ota?

Trata-se de uma melanocitose oculodérmica congênita cujo padrão hereditário é catalogado como não aplicável. Atualmente, não constam genes causais específicos cadastrados nos catálogos científicos oficiais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/263425)

### O Nevus de Ota é hereditário?

A classificação de herança no catálogo Orphanet consta como não aplicável. A maioria dos casos descritos ocorre de maneira esporádica e sem repetição em outros familiares.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/263425)

### O Nevus de Ota tem tratamento pelo SUS?

Esta condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos dispensados na rede pública, sendo o cuidado focado na vigilância clínica ambulatorial.
- Fontes: [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Quais são as principais complicações associadas?

Pacientes com Nevus de Ota apresentam um risco aumentado de desenvolver glaucoma. Além disso, existe risco documentado de evolução para melanoma uveal, demandando avaliações especializadas periódicas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/263425); [5] Melanoma in the setting of nevus of Ota: a review for dermatologists. (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32808287/)

### Como é feito o diagnóstico do Nevus de Ota?

O diagnóstico fundamenta-se na avaliação clínica dermatológica e oftalmológica da pigmentação facial e ocular. Não existem testes genéticos disponíveis nos catálogos de referência para confirmar a condição.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/263425)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Nevus de Ota. Disponível em: https://raras.org/doenca/nevus-de-ota
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