# Nódulo mediano do lábio superior

> Página oficial: https://raras.org/doenca/nodulo-mediano-do-labio-superior
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 2699 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/2699
- **CID-10**: Q18.8
- **OMIM**: OMIM:151630 — https://omim.org/entry/151630

## Em linguagem simples

O nódulo mediano do lábio superior é uma alteração congênita muito rara que se manifesta como uma pequena elevação no centro do lábio de cima. Trata-se de uma característica transmitida geneticamente entre as gerações da família de forma dominante, sendo considerada pelos médicos como de pouca importância clínica. Os sinais costumam ser notados logo nos primeiros meses de vida ou ao nascimento, geralmente sem causar dores ou limitações para se alimentar. A condição não consta na lista oficial de PCDT de doenças raras do Ministério da Saúde, e a avaliação médica no SUS serve principalmente para confirmar que a alteração é benigna.

## Descrição clínica

Um pequeno nódulo no centro do lábio superior é uma característica labial de pouca importância que é transmitida geneticamente de forma dominante, independentemente do sexo.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000
- **Casos conhecidos**: 4
- **Padrão de herança**: Autosomal dominant

## Sinais e sintomas (2 fenótipos HPO)

- **Herança autossômica dominante** — HPO: HP:0000006
- **Morfologia anormal da boca** — HPO: HP:0000153

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Nevo bolhoso esponjoso azul](https://raras.org/doenca/nevo-bolhoso-esponjoso-azul) — ORPHA:1059 — 2 sintomas em comum
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## Perguntas frequentes

### O nódulo mediano do lábio superior é hereditário?

Sim, a condição apresenta padrão de herança autossômica dominante. Isso indica que ela pode ser transmitida de pais para filhos, independentemente do sexo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2699); [2] OMIM 151630 (https://www.omim.org/entry/151630)

### Quais são os primeiros sinais observados?

O sinal característico é o surgimento de um pequeno nódulo no centro do lábio superior. Essa manifestação é perceptível já no período neonatal ou na primeira infância.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2699); [2] OMIM 151630 (https://www.omim.org/entry/151630)

### Existe tratamento pelo SUS para esta condição?

A doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos dispensados, e o cuidado clínico se dá pela rede de assistência habitual do SUS.
- Fontes: [6] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico?

O diagnóstico é estabelecido principalmente pela avaliação clínica da boca e do lábio. O histórico de outros parentes com a mesma característica auxilia na confirmação diagnóstica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2699); [2] OMIM 151630 (https://www.omim.org/entry/151630)

### Qual é a gravidade desta alteração labial?

Os registros médicos descrevem o nódulo como uma característica de pouca relevância clínica. Na maioria dos casos, não ocorrem prejuízos funcionais para a saúde geral do paciente.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2699); [2] OMIM 151630 (https://www.omim.org/entry/151630)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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