# Odontodisplasia regional

> Página oficial: https://raras.org/doenca/odontodisplasia-regional
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 83450 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/83450
- **CID-10**: K00.4
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A odontodisplasia regional, popularmente conhecida como dentes fantasmas, é uma alteração rara que afeta a formação e o desenvolvimento dos dentes em uma área específica da boca. Ela se manifesta na infância, provocando dentes frágeis com esmalte defeituoso, coloração amarelada ou amarronzada e grande atraso no nascimento dos dentes. Podem ocorrer infecções locais, abscessos dentários e necessidade de cuidados prolongados para preservar a mastigação. Esta condição não possui um protocolo clínico ou remédios específicos na lista oficial de doenças raras do SUS, sendo o acompanhamento realizado pelos serviços de odontologia da rede pública.

## Descrição clínica

A Odontodisplasia Regional (ROD) é uma alteração localizada no desenvolvimento dos dentes.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Casos conhecidos**: 140
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (24 fenótipos HPO)

- **Descoloração amarelo-acastanhada dos dentes** — HPO: HP:0006286 (Frequente (79-30%))
- **Crescimento excessivo da crista alveolar** — HPO: HP:0009085 (Ocasional (29-5%))
- **Raízes dentárias curtas** — HPO: HP:0006336 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade da cor dentária** — HPO: HP:0011073 (Frequente (79-30%))
- **Calcificação da polpa** — HPO: HP:0003771 (Frequente (79-30%))
- **Dor mandibular** — HPO: HP:0200025 (Ocasional (29-5%))
- **Odontodisplasia** — HPO: HP:0000694 (Frequente (79-30%))
- **Fóssulas no esmalte dentário** — HPO: HP:0009722 (Frequente (79-30%))
- **Múltiplos dentes não irrompidos** — HPO: HP:0006283 (Ocasional (29-5%))
- **Hiperplasia gengival** — HPO: HP:0000212 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade dos dentes decíduos** — HPO: HP:0006481 (Frequente (79-30%))
- **Hipoplasia do esmalte** — HPO: HP:0006297 (Frequente (79-30%))
- **Dente não irrompido** — HPO: HP:0000706 (Frequente (79-30%))
- **Dor na mandíbula** — HPO: HP:0040264 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade da polpa dentária** — HPO: HP:0006479 (Frequente (79-30%))
- **Gengivite** — HPO: HP:0000230 (Frequente (79-30%))
- **Hipoplasia dos dentes** — HPO: HP:0000685 (Ocasional (29-5%))
- **Hipocalcificação do esmalte dentário** — HPO: HP:0011084 (Frequente (79-30%))
- **Abscesso dentário** — HPO: HP:0030757 (Frequente (79-30%))
- **Dentes cariados** — HPO: HP:0000670 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade da dentina** — HPO: HP:0010299 (Frequente (79-30%))
- **Erupção atrasada dos dentes** — HPO: HP:0000684 (Frequente (79-30%))
- **Macrodontia** — HPO: HP:0001572 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade do esmalte dentário** — HPO: HP:0000682 (Frequente (79-30%))

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Amelogênese imperfeita](https://raras.org/doenca/amelogenese-imperfeita) — ORPHA:88661 — 13 sintomas em comum
- [Síndrome oto-dentária](https://raras.org/doenca/sindrome-oto-dentaria) — ORPHA:2791 — 7 sintomas em comum
- [Dentinogenesis imperfecta](https://raras.org/doenca/dentinogenesis-imperfecta) — ORPHA:49042 — 7 sintomas em comum
- [Monossomia parcial do braço longo do cromossomo 11](https://raras.org/doenca/monossomia-parcial-do-braco-longo-do-cromossomo-11) — ORPHA:262092 — 7 sintomas em comum
- [Raquitismo hipofosfatêmico](https://raras.org/doenca/raquitismo-hipofosfatemico) — ORPHA:437 — 6 sintomas em comum
- [Fibromatose gengival - anomalias dentárias](https://raras.org/doenca/fibromatose-gengival-anomalias-dentarias) — ORPHA:171836 — 6 sintomas em comum
- [Síndrome esmalte-renal](https://raras.org/doenca/sindrome-esmalte-renal) — ORPHA:1031 — 6 sintomas em comum
- [Amelogênese imperfeita, tipo hipoplástica](https://raras.org/doenca/amelogenese-imperfeita-tipo-hipoplastica) — ORPHA:100031 — 6 sintomas em comum
- [Oligodontia](https://raras.org/doenca/oligodontia) — ORPHA:99798 — 5 sintomas em comum
- [Hipodontia](https://raras.org/doenca/hipodontia) — ORPHA:2227 — 5 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que é odontodisplasia regional?

É uma alteração localizada e rara no desenvolvimento dos dentes, conhecida popularmente como dentes fantasmas. Ela tem início na infância e acomete tecidos como esmalte, dentina e polpa dentária.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/83450); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### A odontodisplasia regional é hereditária?

Nos catálogos médicos oficiais, o padrão de herança para esta condição é registrado como não aplicável. Não há genes causadores catalogados ou variantes descritas no banco ClinVar.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/83450)

### Quais são os principais sinais da condição?

Os sinais incluem dentes com coloração amarelo-acastanhada, hipoplasia do esmalte e atraso acentuado na erupção dos dentes. Também é comum o dente permanecer não irrompido e haver predisposição a cáries e abscessos dentários.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento pelo SUS para a odontodisplasia regional?

A odontodisplasia regional não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não tem medicamentos dispensados. O cuidado e a reabilitação bucal ocorrem por meio dos serviços de odontologia da rede pública de saúde.
- Fontes: [4] Rehabilitation of Maxillary Bilateral Regional Odontodysplasia in a 7-Year-Old Child Using Modified Essix Reta (2022) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36213853/); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da odontodisplasia regional?

O diagnóstico apoia-se no exame clínico odontológico das alterações estruturais do dente na infância. Embora o NCBI GTR registre 15 testes genéticos, o quadro é identificado principalmente pelas anomalias de formação e de erupção dentária.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/83450); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [19] NCBI GTR — 15 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/570537/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Odontodisplasia regional. Disponível em: https://raras.org/doenca/odontodisplasia-regional
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/odontodisplasia-regional
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=83450