# Oftalmia simpática

> Página oficial: https://raras.org/doenca/oftalmia-simpatica
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 79098 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/79098
- **CID-10**: H44.1
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A oftalmia simpática é uma inflamação rara que atinge os dois olhos, geralmente iniciada até três meses após um trauma grave ou cirurgia em apenas um dos olhos. A pessoa acometida costuma notar embaçamento visual, dor ocular e forte incômodo com a claridade, podendo também ter zumbido ou manchas na pele. Nos Estados Unidos, o medicamento prednisona possui aprovação regulatória pelo FDA para essa indicação, enquanto outros compostos continuam sendo estudados pela ciência. No Brasil, a doença não conta com um protocolo clínico oficial (PCDT) nem remédios com dispensação regulamentada pelo SUS, exigindo acompanhamento médico individualizado na rede de saúde.

## Descrição clínica

A Oftalmia Simpática (OS) é uma inflamação que atinge a parte da frente dos dois olhos. Ela é do tipo granulomatosa, o que significa que forma pequenos nódulos ou caroços. Geralmente, essa condição aparece em até três meses após um trauma (um machucado) ou uma cirurgia que tenha sido feita em apenas um dos olhos.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: 1-9 / 1 000 000
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (27 fenótipos HPO)

- **Células da câmara anterior** — HPO: HP:0025560 (Frequente (79-30%))
- **Nódulos de Dalen-Fuchs** — HPO: HP:6000710 (Ocasional (29-5%))
- **Hipertensão ocular** — HPO: HP:0007906 (Ocasional (29-5%))
- **Descolamento de retina** — HPO: HP:0000541 (Frequente (79-30%))
- **Precipitados ceráticos corneanos** — HPO: HP:0025341 (Frequente (79-30%))
- **Poliosis** — HPO: HP:0002290 (Ocasional (29-5%))
- **Edema macular** — HPO: HP:0040049 (Ocasional (29-5%))
- **Zumbido** — HPO: HP:0000360 (Ocasional (29-5%))
- **Fotofobia** — HPO: HP:0000613 (Ocasional (29-5%))
- **Acuidade visual reduzida** — HPO: HP:0007663 (Muito frequente (99-80%))
- **Vitiligo** — HPO: HP:0001045 (Ocasional (29-5%))
- **Fundo de olho despigmentado** — HPO: HP:0007680
- **Eritema** — HPO: HP:0010783 (Ocasional (29-5%))
- **Alopecia** — HPO: HP:0001596 (Ocasional (29-5%))
- **Deficiência auditiva** — HPO: HP:0000365 (Ocasional (29-5%))
- **Cefaleia** — HPO: HP:0002315 (Ocasional (29-5%))
- **Uveíte posterior** — HPO: HP:0012123 (Ocasional (29-5%))
- **Dor ocular** — HPO: HP:0200026 (Ocasional (29-5%))
- **Hemorragia retiniana** — HPO: HP:0000573 (Ocasional (29-5%))
- **Catarata** — HPO: HP:0000518 (Frequente (79-30%))
- **Sinequias posteriores da câmara anterior** — HPO: HP:0011484 (Ocasional (29-5%))
- **Papiledema** — HPO: HP:0001085 (Ocasional (29-5%))
- **Moscas volantes** — HPO: HP:0100832 (Ocasional (29-5%))
- **Espessamento escleral** — HPO: HP:0030823 (Frequente (79-30%))
- **Vitrite** — HPO: HP:0011531 (Frequente (79-30%))
- **Glaucoma** — HPO: HP:0000501 (Frequente (79-30%))
- **Hipopigmentação do fundo de olho** — HPO: HP:0007894 (Ocasional (29-5%))

## Tratamento e SUS

- **Aprovado pelo FDA (EUA; não diz nada sobre o Brasil)**: PredniSONE (PREDNISONE)

## Ensaios clínicos ativos (2)

- **NCT01789320** [COMPLETED]: Safety Study of Suprachoroidal Triamcinolone Acetonide Via Microneedle to Treat Uveitis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01789320
- **NCT00685399** [COMPLETED]: Safety and Efficacy of AIN457 in Noninfectious Uveitis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00685399

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

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## Perguntas frequentes

### O que causa a oftalmia simpática?

A condição costuma se desenvolver após um machucado perfurante ou uma cirurgia prévia em um dos olhos. Essa lesão inicial provoca uma resposta inflamatória granulomatosa que atinge a visão de ambos os olhos, geralmente em até três meses.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/79098)

### A oftalmia simpática é uma doença hereditária?

Não, o modelo de herança genética é catalogado como não aplicável para esta doença. Não existem genes específicos nem mutações hereditárias listados como causa primária nos registros oficiais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/79098)

### Quais são os primeiros sinais da doença?

Os pacientes frequentemente experimentam diminuição da capacidade de enxergar, sensibilidade intensa à luz e dores nos olhos. Também podem ser observados pontos pretos flutuantes na visão e sintomas extraoculares, como zumbidos nos ouvidos e dor de cabeça.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento pelo SUS?

Esta enfermidade não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Por isso, não há medicamentos formalmente dispensados sob diretriz própria, ocorrendo o atendimento por meio dos serviços oftalmológicos da rede pública.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico?

A identificação depende da avaliação clínica oftalmológica associada ao antecedente de cirurgia ou lesão ocular anterior. Não há testes genéticos específicos ou exames de triagem neonatal disponíveis para confirmar o quadro.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/79098)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Oftalmia simpática. Disponível em: https://raras.org/doenca/oftalmia-simpatica
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