# Oligoastrocitoma anaplásico > Página oficial: https://raras.org/doenca/oligoastrocitoma-anaplasico > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 251663 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/251663 - **CID-10**: C71.9 - **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none ## Em linguagem simples O oligoastrocitoma anaplásico é um tumor cerebral raro que atinge principalmente adultos, caracterizado por células com rápida multiplicação e aspecto atípico. Ele possui relação conhecida com alterações genéticas no gene IDH2, embora a herança não esteja catalogada. O tratamento no Brasil é conduzido dentro do SUS com base no protocolo de tumor cerebral no adulto, segundo a autonomia da equipe de saúde do serviço. Medicamentos como carmustina possuem registro comercial na ANVISA, mas a decisão terapêutica depende das diretrizes de cada unidade de saúde habilitada. ## Descrição clínica Oligoastrocitoma caracterizado pela presença de celularidade aumentada, atipia nuclear, pleomorfismo e alta atividade mitótica. ## Epidemiologia e herança ## Genes associados (1) - **IDH2** — Isocitrate dehydrogenase [NADP], mitochondrial [Biomarker tested in] - Função: Plays a role in intermediary metabolism and energy production (PubMed:19228619, PubMed:22416140). It may tightly associate or interact with the pyruvate dehydrogenase complex (PubMed:19228619, PubMed: ## Tratamento e SUS - **Registro ANVISA (registrado no Brasil; registro ≠ dispensação pelo SUS)**: CARMUSTINA, GLIADEL, NIBISNU ## Ensaios clínicos ativos (4) - **NCT04623931** [RECRUITING]: Chemotherapy and Radiation Therapy for the Treatment of IDH Wildtype Gliomas or Non-histological (Molecular) Glioblastomas — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04623931 - **NCT02800486** [RECRUITING]: Super Selective Intra-arterial Repeated Infusion of Cetuximab (Erbitux) With Reirradiation for Treatment of Relapsed/Refractory GBM, AA, and AOA — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02800486 - **NCT03180502** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: Proton Beam or Intensity-Modulated Radiation Therapy in Preserving Brain Function in Patients With IDH Mutant Grade II or III Glioma — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03180502 - **NCT02192359** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: Carboxylesterase-Expressing Allogeneic Neural Stem Cells and Irinotecan Hydrochloride in Treating Patients With Recurrent High-Grade Gliomas — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02192359 - **NCT03043391** [COMPLETED]: Phase 1b Study PVSRIPO for Recurrent Malignant Glioma in Children — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03043391 - **NCT03072134** [COMPLETED]: Neural Stem Cell Based Virotherapy of Newly Diagnosed Malignant Glioma — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03072134 - **NCT02026271** [COMPLETED]: A Study of Ad-RTS-hIL-12 With Veledimex in Subjects With Glioblastoma or Malignant Glioma — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02026271 - **NCT02015819** [COMPLETED]: Genetically Modified Neural Stem Cells, Flucytosine, and Leucovorin for Treating Patients With Recurrent High-Grade Gliomas — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02015819 - **NCT01985256** [COMPLETED]: Study of a Retroviral Replicating Vector Given Intravenously to Patients Undergoing Surgery for Recurrent Brain Tumor — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01985256 - **NCT01922076** [COMPLETED]: Adavosertib and Local Radiation Therapy in Treating Children With Newly Diagnosed Diffuse Intrinsic Pontine Gliomas — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01922076 ## Perguntas frequentes ### O que é oligoastrocitoma anaplásico? É um tipo de tumor cerebral raro caracterizado por alta celularidade, células com núcleos atípicos e intensa atividade de divisão celular. Manifesta-se principalmente durante a idade adulta e é identificado pelo CID-10 C71.9. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251663) ### O SUS oferece tratamento para oligoastrocitoma anaplásico? No SUS, o cuidado é amparado pelo PCDT de Tumor Cerebral no Adulto, conforme a Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 07 de 2020. A disponibilização terapêutica segue a autonomia clínica de cada serviço de atendimento, não havendo um PCDT específico na lista de doenças raras do Ministério da Saúde. - Fontes: [18] PCDT vigente "Tumor Cerebral no Adulto" — o SUS dispensa Conforme autonomia do serviço (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 07) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel); [19] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### Qual gene está envolvido nesta condição? O gene associado nos dados catalogados é o IDH2, responsável pela produção da enzima isocitrato desidrogenase mitocondrial. Variantes nesse gene são avaliadas em pesquisas para compreender as características moleculares de gliomas. - Fontes: [3] GenCC (https://search.thegencc.org); [17] IDH1 and IDH2 mutations in different histologic subtypes and WHO grading gliomas in a sample from Northern Bra (2015) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26125858/); [21] ClinVar — 82 variante(s) catalogada(s) (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/?term=IDH2[gene]) ### Existem medicamentos registrados no Brasil para esta doença? A ANVISA possui registro para carmustina, Gliadel e Nibisnu. - Fontes: [20] ANVISA — medicamentos com registro no Brasil associados a esta doença: CARMUSTINA, GLIADEL, NIBISNU (registro na ANVISA — pode ser vendido no Brasil; registro NÃO é dispensação pelo SUS) (https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/) ### Existem testes genéticos cadastrados para diagnóstico? Atualmente, não constam testes genéticos clínicos específicos cadastrados no registro internacional GTR para este quadro. A identificação depende da avaliação tecidual anatomopatológica e imuno-histoquímica do tumor. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251663); [16] Immunohistochemical profiles of IDH1, MGMT and P53: practical significance for prognostication of patients wit (2015) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25950388/) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Oligoastrocitoma anaplásico. Disponível em: https://raras.org/doenca/oligoastrocitoma-anaplasico **Formato HTML**: https://raras.org/doenca/oligoastrocitoma-anaplasico **Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=251663