# Osteocondrose do osso tarso

> Página oficial: https://raras.org/doenca/osteocondrose-do-osso-tarso
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 563991 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/563991
- **CID-10**: M92.6
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A osteocondrose do osso tarso é uma condição rara em que ocorre uma necrose avascular temporária no osso navicular, localizado no pé de crianças e adolescentes. A família costuma notar o surgimento de dor repentina no pé, inchaço local e claudicação, fazendo com que a criança manque para evitar o desconforto. O quadro é autolimitado e tende a se resolver espontaneamente com o tempo, necessitando de acompanhamento ortopédico para controle dos sintomas e monitoramento por radiografia. No Brasil, a condição não possui um PCDT específico no Ministério da Saúde, sendo acompanhada pela rede de atenção básica e ambulatorial do SUS.

## Descrição clínica

Doença óssea rara caracterizada por necrose avascular do osso navicular em crianças. Os pacientes apresentam dor súbita e inexplicável no pé, incapacidade de suportar peso e claudicação. As características radiográficas incluem achatamento, fragmentação e esclerose irregular do osso navicular. O inchaço dos tecidos moles pode estar associado. A condição é mais comumente unilateral e autolimitada. Os meninos são afetados com mais frequência do que as meninas.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown

## Sinais e sintomas (13 fenótipos HPO)

- **Dor no pé** — HPO: HP:0025238 (Frequente (79-30%))
- **Esclerose tarsal** — HPO: HP:0031051 (Frequente (79-30%))
- **Ossificação tarsal anormal** — HPO: HP:0008369 (Frequente (79-30%))
- **Necrose asséptica juvenil** — HPO: HP:0100323 (Ocasional (29-5%))
- **Necrose avascular** — HPO: HP:0010885 (Ocasional (29-5%))
- **Marcha antálgica** — HPO: HP:0031955 (Frequente (79-30%))
- **Edema pedal** — HPO: HP:0010741 (Frequente (79-30%))
- **Osteocondrite dissecante** — HPO: HP:0010886 (Ocasional (29-5%))
- **Dor no tornozelo** — HPO: HP:0030840 (Frequente (79-30%))
- **Pontilhado tarsal** — HPO: HP:0008131 (Frequente (79-30%))
- **Artrite** — HPO: HP:0001369 (Ocasional (29-5%))
- **Condrite** — HPO: HP:0100662 (Frequente (79-30%))
- **Achatamento da cúpula talar** — HPO: HP:0008144 (Frequente (79-30%))

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Osteocondrose](https://raras.org/doenca/osteocondrose) — ORPHA:399319 — 13 sintomas em comum
- [Síndrome Mueller-Weiss](https://raras.org/doenca/sindrome-mueller-weiss) — ORPHA:566943 — 5 sintomas em comum
- [Osteocondrose do osso metatarso](https://raras.org/doenca/osteocondrose-do-osso-metatarso) — ORPHA:564003 — 5 sintomas em comum
- [Talo vertical congênito](https://raras.org/doenca/talo-vertical-congenito) — ORPHA:178382 — 3 sintomas em comum
- [Displasia epifisária múltipla](https://raras.org/doenca/displasia-epifisaria-multipla) — ORPHA:251 — 3 sintomas em comum
- [Deformidades congênitas dos membros](https://raras.org/doenca/deformidades-congenitas-dos-membros) — ORPHA:294944 — 3 sintomas em comum
- [Osteopoiquilose isolada](https://raras.org/doenca/osteopoiquilose-isolada) — ORPHA:166119 — 2 sintomas em comum
- [Síndrome Cushing dependente de ACTH](https://raras.org/doenca/sindrome-cushing-dependente-de-acth) — ORPHA:99892 — 2 sintomas em comum
- [Síndrome antifosfolipídico](https://raras.org/doenca/sindrome-antifosfolipidico) — ORPHA:80 — 2 sintomas em comum
- [Displasia epifisária múltipla por anomalia no colágeno 9](https://raras.org/doenca/displasia-epifisaria-multipla-por-anomalia-no-colageno-9) — ORPHA:166002 — 2 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### A osteocondrose do osso tarso tem cura?

A literatura médica descreve a condição como autolimitada, com resolução espontânea e revascularização do osso navicular ao longo do tempo. O acompanhamento ortopédico tem como foco o alívio das dores enquanto o osso se regenera de forma natural.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/563991); [6] Köhler Disease: Avascular Necrosis in the Child. (2019) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30685015/)

### A osteocondrose do osso tarso é hereditária?

Não há padrões de herança genética registrados para esta patologia nos catálogos especializados. Também não existem genes causais catalogados, tratando-se de uma alteração vascular e biomecânica do desenvolvimento na infância.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/563991)

### Quais são os primeiros sinais percebidos pela família?

Os primeiros sinais costumam ser dor súbita no pé sem causa aparente e dificuldade da criança para apoiar o peso do corpo ao andar. A criança passa a mancar (marcha antálgica) e pode apresentar inchaço visível na região do tarso.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/563991); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento específico dispensado pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDT de doenças raras do Ministério da Saúde nem possui medicamentos específicos dispensados para sua causa.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico dessa alteração?

O diagnóstico baseia-se na história clínica de claudicação e no exame radiológico do pé. A radiografia revela características típicas de achatamento, fragmentação e esclerose irregular no osso navicular.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/563991)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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