# Óstio coronário, anomalia de número > Página oficial: https://raras.org/doenca/ostio-coronario-anomalia-de-numero > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 99089 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/99089 - **CID-10**: Q24.5 - **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none ## Em linguagem simples A condição conhecida como **óstio coronário, anomalia de número** é uma alteração anatômica de nascença na quantidade de aberturas de onde se originam as artérias do coração. Trata-se de uma anomalia morfológica rara, identificada pelo código CID-10 Q24.5. Não há uma lista padronizada de sintomas descritos nas bases oficiais, sendo o quadro acompanhado clinicamente a partir da avaliação anatômica de cada indivíduo. A condição não possui um protocolo clínico específico (PCDT) no Ministério da Saúde, mas o SUS oferece procedimentos como atendimento em reabilitação e exames complementares. ## Descrição clínica O cateterismo cardíaco é a inserção de um cateter em uma câmara ou vaso do coração. Isso é feito tanto para fins diagnósticos quanto intervencionistas. ## Epidemiologia e herança ## Centros de referência no Brasil (24) - Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES) (Salvador/BA) - Hospital Infantil Albert Sabin (Fortaleza/CE) - Hospital de Apoio de Brasília (HAB) (Brasília/DF) - Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA) (Vila Velha/ES) - Hospital das Clínicas da UFG (Goiânia/GO) - Hospital Universitário da UFJF (Juiz de Fora/MG) - Hospital das Clínicas da UFMG (Belo Horizonte/MG) - Hospital Universitário Julio Müller (HUJM) (Cuiabá/MT) - Hospital Universitário João de Barros Barreto (Belém/PA) - Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW) (João Pessoa/PB) - Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP) (Recife/PE) - Hospital Pequeno Príncipe (Curitiba/PR) - Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM) (Maringá/PR) - Hospital de Clínicas da UFPR (Curitiba/PR) - Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ) (Rio de Janeiro/RJ) - Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz) (Rio de Janeiro/RJ) - Hospital São Lucas da PUCRS (Porto Alegre/RS) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) (Porto Alegre/RS) - Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC) (Florianópolis/SC) - Hospital das Clínicas da FMUSP (São Paulo/SP) ## Perguntas frequentes ### O que é óstio coronário, anomalia de número? É uma alteração congênita na morfologia e na quantidade de aberturas de origem das artérias coronárias no coração. Ela é catalogada internacionalmente com o código ORPHA:99089 e no CID-10 sob a categoria Q24.5. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99089) ### A condição é hereditária ou genética? Atualmente, não existem genes causais nem padrões de herança genética catalogados para esta condição nas fontes oficiais. Os registros médicos a caracterizam fundamentalmente como uma anomalia morfológica estrutural. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99089); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:19644/index) ### Quais são os principais sinais e sintomas? Não há manifestações clínicas ou sintomas específicos padronizados e registrados nos catálogos internacionais para esta condição. O quadro de cada pessoa depende da avaliação anatômica cardiovascular realizada pela equipe médica. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99089); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:19644/index); [4] Coronary artery anomalies in common arterial trunk: proposal of a new anatomical classification. (2026) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41863318/) ### Existe tratamento pelo SUS? Esta condição não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos dispensados, mas o SUS disponibiliza procedimentos de reabilitação e exames diagnósticos complementares. - Fontes: [5] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### Como é feito o diagnóstico? O diagnóstico é fundamentado na avaliação estrutural e anatômica dos vasos do coração. Não há testes genéticos específicos catalogados para confirmar esta anomalia morfológica. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99089); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:19644/index); [4] Coronary artery anomalies in common arterial trunk: proposal of a new anatomical classification. (2026) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41863318/) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Óstio coronário, anomalia de número. Disponível em: https://raras.org/doenca/ostio-coronario-anomalia-de-numero **Formato HTML**: https://raras.org/doenca/ostio-coronario-anomalia-de-numero **Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=99089