# Panencefalite por rubéola

> Página oficial: https://raras.org/doenca/panencefalite-por-rubeola
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 83616 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/83616
- **CID-10**: B06.0+

## Em linguagem simples

A **panencefalite por rubéola** é uma doença neurológica extremamente rara causada pela persistência ou reativação do vírus da rubéola no cérebro. O quadro manifesta-se como uma **encefalite crônica**, surgindo com mais frequência na infância e juventude, entre 8 e 19 anos de idade. Não se trata de uma condição herdada de pais para filhos, sendo o padrão de herança considerado não aplicável. Esta patologia não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Por não haver remédios específicos dispensados pelo SUS para essa causa viral crônica, o acompanhamento é direcionado ao cuidado clínico na rede assistencial.

## Descrição clínica

Um distúrbio neurológico decorrente da infecção primária do cérebro pelo vírus da rubéola, caracterizado por encefalite crônica. Acredita-se que seja devido à persistência ou reativação da infecção pelo vírus da rubéola. Geralmente se manifesta entre os 8 e 19 anos de idade.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000
- **Casos conhecidos**: 20
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Perguntas frequentes

### O que é a panencefalite por rubéola?

É um distúrbio neurológico raro originado por uma infecção crônica do cérebro pelo vírus da rubéola. A patologia é caracterizada por um processo de **encefalite crônica** que costuma se manifestar entre os 8 e 19 anos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/83616)

### A panencefalite por rubéola é uma doença hereditária?

Não, o modelo de herança genética é catalogado formalmente como não aplicável. A condição é consequência direta da persistência ou reativação do agente infeccioso da rubéola no sistema nervoso.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/83616)

### Existe tratamento específico dispensado pelo SUS?

A panencefalite por rubéola não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Portanto, não existem tratamentos medicamentosos específicos incorporados e dispensados via protocolo próprio no SUS. O paciente deve ser avaliado e assistido pela rede de referência em neurologia do sistema público de saúde.
- Fontes: [4] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem testes laboratoriais registrados para a doença?

Sim, constam 15 testes catalogados no Genetic Testing Registry (GTR) do NCBI para a condição. No entanto, não há variantes descritas no banco ClinVar associadas a mutações genéticas causais humanas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/83616); [5] NCBI GTR — 15 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=Rubella%20panencephalitis)

### Existem ensaios clínicos com novos medicamentos em andamento?

Atualmente, constam zero ensaios clínicos ativos ou em fase de recrutamento de pacientes nos registros. Não há também pesquisas com centros de estudo abertos no Brasil para novos tratamentos desta patologia.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/83616)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Panencefalite por rubéola. Disponível em: https://raras.org/doenca/panencefalite-por-rubeola
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