# Parada auricular isolada

> Página oficial: https://raras.org/doenca/parada-auricular-isolada
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 1344 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/1344
- **CID-10**: I45.5
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A parada auricular isolada é uma alteração rara do coração em que as câmaras superiores (átrios) perdem a capacidade de gerar e conduzir impulsos elétricos normais. Isso costuma provocar batimentos muito lentos, cansaço, tonturas, falta de ar e episódios de desmaio na idade adulta. O quadro pode ter origem genética em genes como *SCN5A*, *NPPA* ou *GJA5*, ocorrendo às vezes em vários membros de uma mesma família. A doença não consta na lista oficial de PCDTs do SUS, e o cuidado clínico foca no controle das arritmias e prevenção de complicações como AVC e insuficiência cardíaca.

## Descrição clínica

A parada atrial é um problema raro do ritmo cardíaco, com poucos casos descritos até hoje. Alguns desses casos são familiares (acontecem em pessoas da mesma família) e outros são esporádicos (surgem de forma isolada, sem causa familiar aparente). Ela se caracteriza pela ausência, que pode ser temporária ou permanente, da atividade elétrica e mecânica dos átrios, que são as câmaras superiores do coração.  No eletrocardiograma (um exame que mede a atividade elétrica do coração), observa-se: * Batimentos cardíacos lentos (conhecidos como bradicardia). * Outros tipos de ritmos cardíacos anormais que não nascem no lugar habitual. * Falta de resposta elétrica nos átrios (eles não conseguem ser estimulados). * Ausência das ondas P (que são as representações da atividade elétrica dos átrios no exame).

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Autosomal dominant, Not applicable

## Sinais e sintomas (44 fenótipos HPO)

- **Atrofia do músculo esquelético** — HPO: HP:0003202 (Ocasional (29-5%))
- **Ritmo de escape ventricular** — HPO: HP:0005155 (Muito frequente (99-80%))
- **Aumento do nível de troponina T no sangue** — HPO: HP:0410174 (Frequente (79-30%))
- **Acidente vascular cerebral isquêmico** — HPO: HP:0002140 (Ocasional (29-5%))
- **Mal-estar pós-esforço** — HPO: HP:0030973 (Frequente (79-30%))
- **Não compactação do ventrículo esquerdo** — HPO: HP:0030682 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade da condução cardíaca** — HPO: HP:0031546 (Muito frequente (99-80%))
- **Tromboembolismo** — HPO: HP:0001907 (Ocasional (29-5%))
- **Palpitações** — HPO: HP:0001962 (Muito frequente (99-80%))
- **Disartria** — HPO: HP:0001260 (Ocasional (29-5%))
- **Bloqueio do ramo direito** — HPO: HP:0011712 (Frequente (79-30%))
- **Vertigem** — HPO: HP:0002321 (Ocasional (29-5%))
- **Fadiga** — HPO: HP:0012378 (Frequente (79-30%))
- **Dispneia** — HPO: HP:0002094 (Frequente (79-30%))
- **Hemiplegia** — HPO: HP:0002301 (Ocasional (29-5%))
- **Náusea** — HPO: HP:0002018 (Ocasional (29-5%))
- **Cefaleia** — HPO: HP:0002315 (Ocasional (29-5%))
- **Morfologia anormal do coração** — HPO: HP:0001627 (Frequente (79-30%))
- **Síndrome do seio doente** — HPO: HP:0011704 (Frequente (79-30%))
- **Taquicardia ventricular** — HPO: HP:0004756 (Ocasional (29-5%))
- **Bradicardia** — HPO: HP:0001662 (Ocasional (29-5%))
- **Bloqueio atrioventricular Mobitz I** — HPO: HP:0011707 (Ocasional (29-5%))
- **Fração de ejeção ventricular esquerda reduzida** — HPO: HP:0012664 (Frequente (79-30%))
- **Cardiomiopatia** — HPO: HP:0001638 (Ocasional (29-5%))
- **Contratura em flexão** — HPO: HP:0001371 (Ocasional (29-5%))
- **Parada atrial** — HPO: HP:0025478 (Muito frequente (99-80%))
- **Distrofia muscular** — HPO: HP:0003560 (Frequente (79-30%))
- **Onda P anormal** — HPO: HP:0031595 (Muito frequente (99-80%))
- **Insuficiência cardíaca congestiva** — HPO: HP:0001635 (Ocasional (29-5%))
- **Síncope** — HPO: HP:0001279 (Ocasional (29-5%))
- **Afasia** — HPO: HP:0002381 (Ocasional (29-5%))
- **Arritmia** — HPO: HP:0011675 (Frequente (79-30%))
- **Fibroelastose endocárdica** — HPO: HP:0001706
- **Arritmia atrial** — HPO: HP:0001692
- **Cardiomiopatia atrial** — HPO: HP:0200127
- **Dilatação da cavidade ventricular** — HPO: HP:0006698
- **Dilatação** — HPO: HP:0002617
- **Cicatrizes** — HPO: HP:0100699
- **Onda P ausente** — HPO: HP:0033122
- **Hiperpepsinogenemia I** — HPO: HP:0003238
- _...e mais 4 sintomas. Ver https://raras.org/doenca/parada-auricular-isolada._

## Genes associados (3)

- **SCN5A** — Sodium channel protein type 5 subunit alpha [Disease-causing germline mutation(s) in]
  - Função: Pore-forming subunit of Nav1.5, a voltage-gated sodium (Nav) channel that directly mediates the depolarizing phase of action potentials in excitable membranes. Navs, also called VGSCs (voltage-gated s
- **NPPA** — Natriuretic peptides A [Disease-causing germline mutation(s) in]
  - Função: Hormone that plays a key role in mediating cardio-renal homeostasis, and is involved in vascular remodeling and regulating energy metabolism (PubMed:15741263, PubMed:16875975, PubMed:18835931, PubMed:
- **GJA5** — Gap junction alpha-5 protein [Disease-causing germline mutation(s) in]
  - Função: One gap junction consists of a cluster of closely packed pairs of transmembrane channels, the connexons, through which materials of low MW diffuse from one cell to a neighboring cell

## Ensaios clínicos ativos (1)

- **NCT06166277** [RECRUITING]: Cardioneuroablation for Recurrent Vasovagal Syncope and Bradyarrhythmias: The CNA-FWRD Registry — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06166277

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Miocardiopatia dilatada isolada familiar](https://raras.org/doenca/miocardiopatia-dilatada-isolada-familiar) — ORPHA:154 — 18 sintomas em comum
- [Cardiomiopatia arritmogênica hereditária](https://raras.org/doenca/247) — ORPHA:247 — 16 sintomas em comum
- [Comunicação interatrial](https://raras.org/doenca/comunicacao-interatrial) — ORPHA:1478 — 15 sintomas em comum
- [Anomalia dos grandes vasos (aorta, arco aórtico, artérias pulmonares), congênita](https://raras.org/doenca/anomalia-dos-grandes-vasos-aorta-arco-aortico-arterias-pulmonares-congenita) — ORPHA:98724 — 14 sintomas em comum
- [Distrofia muscular de Emery-Dreifuss](https://raras.org/doenca/distrofia-muscular-de-emery-dreifuss) — ORPHA:261 — 14 sintomas em comum
- [Cardiomiopatia arritmogênica isolada hereditária](https://raras.org/doenca/cardiomiopatia-arritmogenica-isolada-hereditaria) — ORPHA:217656 — 12 sintomas em comum
- [Fibrilação atrial hereditária](https://raras.org/doenca/334) — ORPHA:334 — 12 sintomas em comum
- [Hipertensão arterial pulmonar idiopática/hereditária](https://raras.org/doenca/hipertensao-arterial-pulmonar-idiopaticahereditaria) — ORPHA:422 — 12 sintomas em comum
- [Hipertensão arterial pulmonar](https://raras.org/doenca/hipertensao-arterial-pulmonar) — ORPHA:182090 — 12 sintomas em comum
- [Amiloidose ATTR hereditária](https://raras.org/doenca/amiloidose-attr-hereditaria) — ORPHA:271861 — 12 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que é parada auricular isolada?

É uma doença rara caracterizada pela falta temporária ou permanente de atividade elétrica e de contração nos átrios cardíacos. Essa falha auricular gera ritmos cardíacos anormais e batimentos excessivamente lentos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1344); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### A parada auricular isolada é hereditária?

Pode ser hereditária, transmitida com padrão autossômico dominante em formas familiares. No entanto, também existem casos esporádicos que surgem sem histórico em outros parentes. Mutações nos genes *SCN5A*, *NPPA* e *GJA5* estão associadas à condição.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1344); [4] GenCC (https://search.thegencc.org)

### Quais são os principais sintomas?

Os sintomas incluem batimentos cardíacos lentos, palpitações, fadiga e falta de ar. Também são frequentes desmaios (síncope) e risco de tromboembolismo ou acidente vascular cerebral.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos incorporados ou dispensados para ela no catálogo do SUS. O cuidado e monitoramento são realizados pela rede de atenção cardiológica habitual.
- Fontes: [19] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico?

O diagnóstico apoia-se no eletrocardiograma, que detecta a ausência de ondas P e batimentos lentos. Existem também 14 testes genéticos catalogados para identificação de mutações nos genes causadores.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1344); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [20] NCBI GTR — 14 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/511179/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Parada auricular isolada. Disponível em: https://raras.org/doenca/parada-auricular-isolada
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