# Paralisia facial idiopática > Página oficial: https://raras.org/doenca/paralisia-facial-idiopatica > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 2810 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/2810 - **CID-10**: G51.0 - **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none ## Em linguagem simples A **paralisia facial idiopática**, conhecida como **paralisia de Bell**, provoca a fraqueza ou paralisia dos músculos de um lado do rosto. Ela ocorre devido a um dano no sétimo nervo craniano, costuma ser temporária, mas em alguns casos pode voltar a acontecer. Além da alteração na mímica facial, a pessoa pode relatar sintomas como **zumbido** no ouvido e crises de **vertigem**. A condição não consta na lista de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde, mas conta com procedimentos de atendimento em reabilitação no SUS. ## Descrição clínica Paralisia parcial ou completa dos músculos faciais de um lado do rosto de uma pessoa. É causada por danos no sétimo nervo craniano. Geralmente é temporário, mas pode ocorrer novamente. ## Epidemiologia e herança ## Sinais e sintomas (3 fenótipos HPO) - **Zumbido** — HPO: HP:0000360 - **Vertigem** — HPO: HP:0002321 - **Paralisia** — HPO: HP:0003470 ## Ensaios clínicos ativos (23) - **NCT07802639** [RECRUITING]: Treatment for "Asymmetric Crying Facies" — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07802639 - **NCT07537426** [RECRUITING]: The Efficacy of Intradermal Acupuncture for Ocular Surface Diseases After Intractable Facial Paralysis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07537426 - **NCT07758543** [RECRUITING]: Combined Effects of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) and Neural Mobilization on Improving Facial Symmetry in Patients With Bells Palsy — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07758543 - **NCT06895902** [RECRUITING]: Suture Lid Spring for Lid Closure in Patients With Facial Nerve Palsy — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06895902 - **NCT06778473** [RECRUITING]: Intradermal Acupuncture and Self-rehabilitation Program in Patients With Severe Bell's Palsy — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06778473 - **NCT06732622** [RECRUITING]: Laser Acupuncture for Idiopathic Bell's Palsy — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06732622 - **NCT06742580** [RECRUITING]: The Relationship Between Idiopathic Acute Peripheral Facial Paralysis and Homocysteine Level in Adult Patients — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06742580 - **NCT05821075** [RECRUITING]: Efficacy of Prednisolone Versus Cerebrolysin in the Treatment of Bell's Palsy — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05821075 - **NCT07750561** [ENROLLING_BY_INVITATION]: Turkish Validation of the Synkinesis Assessment Questionnaire (SAQ) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07750561 - **NCT07191808** [ENROLLING_BY_INVITATION]: EXPLORING EFFECTIVENESS OF LOW LEVEL LASER THERAPY IN THE TREATMENT OF PATIENTS WITH BELLS PALSY — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07191808 ## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica) - [Encefalite por picada de carrapato](https://raras.org/doenca/297) — ORPHA:297 — 3 sintomas em comum - [Glioma](https://raras.org/doenca/glioma) — ORPHA:182067 — 3 sintomas em comum - [Encefalite infecciosa](https://raras.org/doenca/encefalite-infecciosa) — ORPHA:98252 — 3 sintomas em comum - [Síndrome Gitelman](https://raras.org/doenca/sindrome-gitelman) — ORPHA:358 — 3 sintomas em comum - [Síndrome Ramsay-Hunt](https://raras.org/doenca/sindrome-ramsay-hunt) — ORPHA:3020 — 3 sintomas em comum - [Schwannoma benigno](https://raras.org/doenca/schwannoma-benigno) — ORPHA:252164 — 2 sintomas em comum - [Tumor dos nervos cranianos e espinhais](https://raras.org/doenca/tumor-dos-nervos-cranianos-e-espinhais) — ORPHA:252057 — 2 sintomas em comum - [Policitemia](https://raras.org/doenca/policitemia) — ORPHA:98427 — 2 sintomas em comum - [Surdez neurossensorial não-sindrômica rara autossômica recessiva tipo DFNB](https://raras.org/doenca/surdez-neurossensorial-nao-sindromica-rara-autossomica-recessiva-tipo-dfnb) — ORPHA:90636 — 2 sintomas em comum - [Surdez neurossensorial não-sindrômica rara ligada ao X tipo DFN](https://raras.org/doenca/surdez-neurossensorial-nao-sindromica-rara-ligada-ao-x-tipo-dfn) — ORPHA:90625 — 2 sintomas em comum ## Perguntas frequentes ### O que causa a paralisia facial idiopática? Ela é causada por danos funcionais que atingem o sétimo nervo craniano. Atualmente, nenhum gene específico ou fator hereditário está catalogado nas fontes oficiais de referência. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2810) ### Quais são os principais sinais da condição? O sinal característico é a paralisia parcial ou total dos músculos de um lado da face. Também podem estar associados sintomas como zumbido no ouvido e episódios de vertigem. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2810); [2] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org) ### A paralisia facial idiopática tem cura ou melhora? A descrição clínica oficial aponta que o quadro geralmente é temporário. Apesar dessa evolução favorável na maioria das pessoas, episódios recorrentes podem acontecer. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2810) ### Existe tratamento fornecido pelo SUS em PCDT? A doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. O acompanhamento e o suporte clínico realizam-se por meio da rede assistencial e dos procedimentos de atendimento em reabilitação. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2810); [5] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### Existem testes genéticos para confirmar o diagnóstico? Não há testes genéticos específicos ou variantes catalogadas nas bases GTR e ClinVar para essa patologia. A identificação da condição é primariamente clínica, baseada no acometimento motor dos músculos faciais. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2810) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Paralisia facial idiopática. Disponível em: https://raras.org/doenca/paralisia-facial-idiopatica **Formato HTML**: https://raras.org/doenca/paralisia-facial-idiopatica **Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=2810