# Percurso subaórtico da veia inominada

> Página oficial: https://raras.org/doenca/percurso-subaortico-da-veia-inominada
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 99113 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/99113
- **CID-10**: Q26.8

## Em linguagem simples

O percurso subaórtico da veia inominada é uma alteração congênita rara no formato e no trajeto de um grande vaso de sangue do tórax, que passa por baixo do arco da aorta em vez de seguir o caminho usual. A maior parte das pessoas não sente nenhum sintoma, e a alteração costuma ser descoberta por acaso em exames de imagem do coração ou do tórax. Não existem remédios específicos voltados para mudar a anatomia dessa veia, e o acompanhamento médico foca em avaliar se há outras alterações cardíacas associadas. No Brasil, a condição não possui um protocolo clínico específico (PCDT) no SUS, mas todo o suporte de acompanhamento é garantido pela rede pública de saúde.

## Descrição clínica

O percurso subaórtico da veia inominada é uma anomalia congênita rara das grandes veias caracterizada por um trajeto anômalo da veia braquiocefálica esquerda, passando da esquerda para a direita abaixo do arco aórtico e desembocando na veia cava superior abaixo do orifício da veia ázigos. Os pacientes são frequentemente assintomáticos e diagnosticados incidentalmente em estudos de imagem. Outras malformações cardíacas podem estar associadas.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que é o percurso subaórtico da veia inominada?

É uma alteração congênita rara em que a veia braquiocefálica esquerda faz um trajeto anômalo por baixo do arco aórtico até a veia cava superior. A condição é classificada como uma anomalia morfológica das grandes veias.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99113)

### Quais são os principais sintomas dessa anomalia?

Os pacientes são frequentemente assintomáticos, não apresentando sinais diretos decorrentes do vaso anômalo. Quando ocorrem sintomas, eles costumam estar associados a outras malformações cardíacas coexistentes.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99113); [5] Prenatal diagnosis of double aortic arch with subaortic left brachiocephalic vein and right-side ductus arteri (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36789919/)

### Como é realizado o diagnóstico?

O diagnóstico é estabelecido principalmente de modo incidental por meio de exames de imagem cardiovascular, como angiotomografia e ressonância magnética. A alteração também pode ser identificada durante exames no período pré-natal ou em intervenções cardíacas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99113); [3] Anomalous subaortic course of brachiocephalic vein: Evaluation on multidetector computed tomography angiograph (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34637169/); [4] MR imaging of subaortic and retroesophageal anomalous courses of the left brachiocephalic vein in the fetus. (2018) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30283087/); [5] Prenatal diagnosis of double aortic arch with subaortic left brachiocephalic vein and right-side ductus arteri (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36789919/); [6] Types of left brachiocephalic vein aberrations detected during cardiac implantable electronic device implantat (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32639573/)

### Existe tratamento específico dispensado pelo SUS?

Esta condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não há medicamentos dispensados para ela. O manejo médico, quando necessário, concentra-se na abordagem de outras malformações cardíacas associadas dentro da rede do SUS.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99113); [9] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### A condição é considerada hereditária?

Atualmente, o padrão de herança e os fatores genéticos determinantes não se encontram catalogados nas bases de dados oficiais. Não há mutações ou genes específicos catalogados até o momento para este quadro.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99113); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:19656/index)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Percurso subaórtico da veia inominada. Disponível em: https://raras.org/doenca/percurso-subaortico-da-veia-inominada
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