# Persistência do canal arterial

> Página oficial: https://raras.org/doenca/persistencia-do-canal-arterial
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 706 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/706
- **CID-10**: Q25.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A persistência do canal arterial é uma alteração congênita em que um vaso sanguíneo do bebê não se fecha após o nascimento, misturando o sangue da aorta com o da artéria pulmonar. Se a condição não for tratada, o acúmulo de líquido e a sobrecarga podem gerar insuficiência cardíaca, dificultando o trabalho do coração. Além da alteração no coração, o quadro pode vir acompanhado de sinais no desenvolvimento, nos olhos, ouvidos e no formato dos dedos. No Brasil, a CONITEC decidiu pela incorporação de um plug de nitinol para fechamento percutâneo em prematuros, mas essa tecnologia ainda cumpre etapas até a disponibilização efetiva, e não há medicamentos dispensados pelo SUS para a condição.

## Descrição clínica

É um problema presente desde o nascimento, caracterizado pelo fato de um vaso sanguíneo (o canal arterial) não se fechar logo após o bebê nascer, como deveria. Como consequência, o sangue da artéria principal que leva para o corpo (a aorta) se mistura com o sangue da artéria que vai para os pulmões (a artéria pulmonar). Se não for tratado, isso pode levar a uma condição em que o coração tem dificuldade para bombear o sangue, conhecida como insuficiência cardíaca.

## Epidemiologia e herança


## Sinais e sintomas (37 fenótipos HPO)

- **Persistência do canal arterial** — HPO: HP:0001643
- **Clinodactilia do quinto dedo** — HPO: HP:0004209
- **Sobrancelha muito arqueada** — HPO: HP:0002553
- **Estrabismo** — HPO: HP:0000486
- **Deficiência intelectual, leve** — HPO: HP:0001256
- **Sobrancelha espessa** — HPO: HP:0000574
- **Parassonia** — HPO: HP:0025234
- **Atraso global do desenvolvimento** — HPO: HP:0001263
- **Ptose** — HPO: HP:0000508
- **Sinfalangismo distal/médio do 5º dedo** — HPO: HP:0009244
- **Hipertelorismo** — HPO: HP:0000316
- **Testa larga** — HPO: HP:0000337
- **Boca triangular** — HPO: HP:0000207
- **Orelha proeminente** — HPO: HP:0000411
- **Ponta nasal larga** — HPO: HP:0000455
- **Filtro curto** — HPO: HP:0000322
- **Orelhas de implantação baixa** — HPO: HP:0000369
- **Agenesia dos dentes permanentes** — HPO: HP:0006349
- **Vermelhão do lábio inferior evertido** — HPO: HP:0000232
- **Fissuras palpebrais inclinadas para baixo** — HPO: HP:0000494
- **Ponte nasal deprimida** — HPO: HP:0005280
- **Deficiência auditiva** — HPO: HP:0000365
- **Miopia** — HPO: HP:0000545
- **Mamilo supranumerário** — HPO: HP:0002558
- **Achatamento malar** — HPO: HP:0000272
- **Dorso nasal deprimido** — HPO: HP:0000457
- **Polidactilia da mão** — HPO: HP:0001161
- **Sindactilia do dedo do pé** — HPO: HP:0001770
- **Sinfalangismo do 5º dedo** — HPO: HP:0004218
- **Persistência de dentes decíduos** — HPO: HP:0006335
- **Polidactilia mesoaxial da mão** — HPO: HP:0006159
- **Defeito do septo ventricular** — HPO: HP:0001629
- **Anormalidade do sono** — HPO: HP:0002360
- **Borda do vermelhão espessa** — HPO: HP:0012471
- **Falange média do quinto dedo curta** — HPO: HP:0004220
- **Polidactilia mesoaxial do pé** — HPO: HP:0010112
- **Occipital proeminente** — HPO: HP:0000269

## Genes associados (2)

- **TFAP2B** — Transcription factor AP-2-beta [Disease-causing germline mutation(s) in]
  - Função: Sequence-specific DNA-binding protein that interacts with inducible viral and cellular enhancer elements to regulate transcription of selected genes. AP-2 factors bind to the consensus sequence 5'-GCC
- **PRDM6** — Putative histone-lysine N-methyltransferase PRDM6 [Disease-causing germline mutation(s) in]
  - Função: Putative histone methyltransferase that acts as a transcriptional repressor of smooth muscle gene expression. Promotes the transition from differentiated to proliferative smooth muscle by suppressing

## Ensaios clínicos ativos (20)

- **NCT07338370** [RECRUITING]: Relation Between Prostaglandin E2 Metabolite Levels and the Development of Hemodynamically Significant Patent Ductus Arteriosus in Preterm Neonates — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07338370
- **NCT07646704** [RECRUITING]: HeartR™ PDA Occluder Post-Market Follow-Up Study — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07646704
- **NCT06646250** [RECRUITING]: NeoDoppler: New Ultrasound Technology for Continuous Monitoring of Cerebral Circulation Pilot — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06646250
- **NCT07143201** [RECRUITING]: Precision Dosing of Oral Ibuprofen for PDA, A Pilot RCT — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07143201
- **NCT06064825** [RECRUITING]: Long Term Follow-up of the TREOCAPA Study (TREOCAPA-LT) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06064825
- **NCT05547165** [RECRUITING]: Percutaneous Intervention Versus Observational Trial of Arterial Ductus in Low Weight Infants — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05547165
- **NCT05340582** [RECRUITING]: Co-administration of Acetaminophen With Ibuprofen to Improve Duct-Related Outcomes in Extremely Premature Infants — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05340582
- **NCT05264753** [RECRUITING]: Post Marketing Clinical Follow Up Study to Evaluate Efficacy and Safety of the Occlutech PDA Occluder in Patients With Patent Ductus Arteriosus Defects — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05264753
- **NCT04644094** [RECRUITING]: Postnatal Steroids Effects on Cardiac Function in Extremely Preterm — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04644094
- **NCT07812064** [NOT_YET_RECRUITING]: Radiological Markers for PDA Management in Preterm Infants — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07812064

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

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## Perguntas frequentes

### O que é a persistência do canal arterial?

É uma condição congênita caracterizada pela ausência de fechamento do vaso canal arterial logo após o parto. Com isso, o sangue que circula pela aorta se mistura com o da artéria pulmonar, podendo causar insuficiência cardíaca.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/706)

### Quais são os principais sinais e sintomas?

Além da alteração vascular no coração, podem ser observados atraso global do desenvolvimento e deficiência intelectual leve. Também estão descritos traços faciais específicos e alterações articulares como estrabismo, miopia e clinodactilia do quinto dedo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/706); [2] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### A condição é de causa genética?

Sim, a literatura científica vincula essa alteração a genes como TFAP2B e PRDM6. O padrão exato de transmissão hereditária, no entanto, ainda não está catalogado nas bases de dados oficiais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/706); [3] GenCC (https://search.thegencc.org)

### Como é feito o diagnóstico na rede pública?

O diagnóstico parte da identificação da anomalia morfológica presente desde o nascimento.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/706)

### Tem tratamento ou dispositivo disponível pelo SUS?

A CONITEC aprovou a incorporação de um dispositivo para fechamento percutâneo tipo plug de malha de nitinol para prematuros ou baixo peso pela Portaria SECTICS/MS nº 56/2025. No entanto, essa tecnologia foi apenas incorporada e não se encontra ainda dispensada na rotina, além de a condição não constar com PCDT oficial nem possuir medicamentos dispensados pelo SUS.
- Fontes: [5] CONITEC — Dispositivo para fechamento percutâneo de persistência do canal arterial por implante cardiovascular tipo plug de malha expansível de nitinol: INCORPORADO ao SUS por decisão do Ministério (a (https://www.gov.br/conitec/pt-br/assuntos/avaliacao-de-tecnologias-em-saude/recomendacoes-da-conitec); [6] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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