# Pili multigemini > Página oficial: https://raras.org/doenca/pili-multigemini > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 79492 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/79492 - **CID-10**: L67.8 - **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none ## Em linguagem simples O pili multigemini é uma alteração capilar em que vários fios de cabelo nascem e saem por um único canal da pele. Isso acontece porque a base de crescimento do pelo, chamada papila, se divide em várias partes dentro do folículo. Os fios podem apresentar formato achatado ou torcido, e em alguns momentos podem ocorrer irritações como a foliculite. A condição não consta na lista oficial de diretrizes de doenças raras do Ministério da Saúde e não há remédios específicos fornecidos pelo SUS. ## Descrição clínica Pili gemini (ou pelos gêmeos) acontece quando a pontinha da papila de um folículo piloso se divide durante a fase anágena (fase de crescimento). Como resultado, dois fios de cabelo crescem e saem por um único canal piloso. Quando uma pontinha de papila se divide em várias, ela vai produzir vários fios de cabelo. Essa situação é chamada pili multigemini (ou pelos múltiplos). Pili gemini ou multigemini pode acontecer em qualquer tipo de pelo. ## Epidemiologia e herança ## Sinais e sintomas (2 fenótipos HPO) - **Hastes capilares achatadas em intervalos irregulares e torcidas em 180 graus em torno de seus eixos** — HPO: HP:0003329 - **Exame laboratorial anormal do cabelo** — HPO: HP:0003328 (Frequente (79-30%)) ## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica) - [Síndrome Björnstadt](https://raras.org/doenca/123) — ORPHA:123 — 1 sintomas em comum - [Pili torti](https://raras.org/doenca/pili-torti) — ORPHA:2889 — 1 sintomas em comum - [Síndrome Renpenning](https://raras.org/doenca/sindrome-renpenning) — ORPHA:3242 — 1 sintomas em comum ## Perguntas frequentes ### O que causa o pili multigemini? A alteração é causada pela divisão da papila de um folículo piloso durante a sua fase de crescimento. Com essa divisão, múltiplos fios de cabelo são gerados e emergem por uma mesma abertura folicular. Não existem genes causadores ou padrões de herança genética catalogados nas fontes oficiais. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/79492); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:19026/index) ### Pili multigemini tem tratamento pelo SUS? Esta condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos dispensados na farmácia do SUS para o quadro. O acompanhamento e o manejo de sintomas secundários, como a foliculite, devem ser realizados pela rede geral de saúde. - Fontes: [9] A Unique Case of Pili Multigemini Complicated by Folliculitis: Unveiling the Intricacies of a Rare Hair-Follic (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37609080/); [13] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### Como é feito o diagnóstico do pili multigemini? O diagnóstico se dá pela constatação clínica de múltiplos fios saindo por um único poro capilar. Exames laboratoriais e microscópicos dos cabelos podem revelar hastes achatadas e torcidas em 180 graus. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/79492); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org) ### Quais são os principais sintomas? O sinal evidente é a presença de vários fios de pelo crescendo juntos em um único folículo. Podem ocorrer alterações na haste do fio e eventuais episódios de inflamação local, como foliculite. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/79492); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [9] A Unique Case of Pili Multigemini Complicated by Folliculitis: Unveiling the Intricacies of a Rare Hair-Follic (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37609080/) ### Qual médico procurar para avaliar a condição? A avaliação de alterações estruturais dos fios e do couro cabeludo cabe à especialidade de dermatologia. O acesso a consultas especializadas pode ser solicitado por meio dos postos de atendimento da rede pública de saúde. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/79492); [4] Clinical, dermoscopic, and histopathologic features of body hair disorders. (2015) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25748313/); [13] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Pili multigemini. Disponível em: https://raras.org/doenca/pili-multigemini **Formato HTML**: https://raras.org/doenca/pili-multigemini **Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=79492