# Pituicitoma

> Página oficial: https://raras.org/doenca/pituicitoma
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 251623 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/251623
- **CID-10**: D44.3
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

O pituicitoma é um tumor raríssimo, de crescimento lento e baixo risco (Grau I pela OMS), localizado na neuro-hipófise ou no infundíbulo cerebral. Ele costuma surgir na idade adulta e pode provocar dores de cabeça, alterações na visão e perda de hormônios importantes para o organismo. Entre os sinais notados estão ausência de menstruação, queda do desejo sexual, impotência, cansaço frequente ou saída de leite das mamas sem gravidez. O cuidado principal envolve a remoção por cirurgia e a avaliação das taxas hormonais, sendo que a condição não possui um PCDT próprio na lista oficial do Ministério da Saúde.

## Descrição clínica

É um tumor raríssimo, classificado como Grau I pela OMS (Organização Mundial da Saúde), o que significa que é de baixo risco. Ele é bem delimitado e de crescimento lento, surgindo da neuro-hipófise ou do infundíbulo (partes do cérebro) e é mais comum em adultos. Ele se caracteriza pela presença de células gliais (células de suporte do sistema nervoso) tumorais, que são alongadas e em forma de fuso. Essas células formam padrões em redemoinho ou agrupamentos de feixes entrelaçados. Os sinais e sintomas incluem problemas de visão, dor de cabeça, ausência de menstruação e diminuição do desejo sexual.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000
- **Casos conhecidos**: 171
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (20 fenótipos HPO)

- **Morfologia anormal da glândula pituitária** — HPO: HP:0012503 (Muito frequente (99-80%))
- **Cefaleia** — HPO: HP:0002315 (Frequente (79-30%))
- **Neoplasia da hipófise posterior** — HPO: HP:0011752
- **Anormalidade do nível circulante de adrenocorticotropina** — HPO: HP:0011043 (Ocasional (29-5%))
- **Hipogonadismo hipogonadotrófico** — HPO: HP:0000044 (Ocasional (29-5%))
- **Hipopituitarismo** — HPO: HP:0040075 (Ocasional (29-5%))
- **Aumento da concentração circulante de prolactina** — HPO: HP:0000870 (Ocasional (29-5%))
- **Amenorreia** — HPO: HP:0000141 (Ocasional (29-5%))
- **Resposta diminuída ao teste de estímulo do hormônio do crescimento** — HPO: HP:0000824 (Ocasional (29-5%))
- **Estradiol sérico diminuído** — HPO: HP:0008214 (Ocasional (29-5%))
- **Hipotireoidismo hipofisário** — HPO: HP:0008245 (Ocasional (29-5%))
- **Defeito do campo visual** — HPO: HP:0001123 (Frequente (79-30%))
- **Libido feminina diminuída** — HPO: HP:0030018 (Ocasional (29-5%))
- **Impotência** — HPO: HP:0000802 (Ocasional (29-5%))
- **Fadiga** — HPO: HP:0012378 (Ocasional (29-5%))
- **Galactorreia** — HPO: HP:0100829 (Raro (<5%))
- **Comprometimento da memória** — HPO: HP:0002354 (Ocasional (29-5%))
- **Concentração sérica de testosterona diminuída** — HPO: HP:0040171 (Ocasional (29-5%))
- **Diabetes insipidus central** — HPO: HP:0000863 (Raro (<5%))
- **Pituicitoma** — HPO: HP:0011754

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

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## Perguntas frequentes

### O pituicitoma é um tumor maligno?

Não, o pituicitoma é classificado como um tumor de Grau I pela Organização Mundial da Saúde, o que significa que é de baixo risco. Ele é uma lesão bem delimitada e apresenta um ritmo de crescimento lento.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251623)

### Pituicitoma é uma doença hereditária?

A herança genética para o pituicitoma é descrita formalmente como não aplicável. Trata-se de uma condição esporádica, sem padrão de transmissão entre gerações familiares catalogado.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251623)

### Quais são os principais sinais e sintomas do pituicitoma?

Os sintomas incluem dor de cabeça, defeito do campo visual e problemas de memória. Também ocorrem disfunções hormonais variadas, como ausência de menstruação, queda da libido, impotência e galactorreia.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251623); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Como é confirmado o diagnóstico de pituicitoma?

O diagnóstico baseia-se na constatação de lesão na região selar por exames de imagem e no exame histopatológico do tumor. A análise microscópica revela células gliais fusiformes características organizadas em feixes ou redemoinhos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251623); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [4] Intraoperative cytology of pituicytomas. (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31883319/)

### Existe tratamento para o pituicitoma pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDTs) de doenças raras do Ministério da Saúde. O tratamento, que envolve intervenção cirúrgica e controle endocrinológico, é realizado pelos serviços especializados de referência em alta complexidade do SUS.
- Fontes: [5] Pituicytoma Cases - Correlating Radiological, Pathological, and Surgical Outcomes: A systematic review and met (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/PPR1019778/); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Pituicitoma. Disponível em: https://raras.org/doenca/pituicitoma
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