# Poliartrite com fator reumatoide

> Página oficial: https://raras.org/doenca/poliartrite-com-fator-reumatoide
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 85435 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/85435
- **CID-10**: M08.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A poliartrite com fator reumatoide é um tipo de artrite idiopática juvenil que causa inflamação em cinco ou mais articulações durante os primeiros meses da infância. Os principais sintomas percebidos pelas famílias são dor, inchaço, rigidez nas articulações e cansaço decorrente da inflamação contínua. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos e laboratoriais que revelam a presença do fator reumatoide no sangue. Diversas opções de medicamentos são estudadas na literatura internacional para controle do quadro. No Brasil, a condição não consta na lista oficial de PCDT de doenças raras do Ministério da Saúde, devendo o paciente buscar acompanhamento pela rede do SUS.

## Descrição clínica

Um tipo de artrite idiopática juvenil caracterizada pela presença de inflamação em cinco ou mais articulações diferentes durante os primeiros seis meses da doença, e com exames de sangue positivos para o fator reumatoide.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: 1-9 / 100 000
- **Padrão de herança**: Unknown

## Sinais e sintomas (19 fenótipos HPO)

- **Inchaço articular** — HPO: HP:0001386 (Frequente (79-30%))
- **Erosões da articulação interfalângica** — HPO: HP:0006252 (Frequente (79-30%))
- **Osteopenia** — HPO: HP:0000938 (Ocasional (29-5%))
- **Destruição articular progressiva** — HPO: HP:0005187 (Frequente (79-30%))
- **Artrite** — HPO: HP:0001369 (Muito frequente (99-80%))
- **Anormalidade da morfologia da epífise** — HPO: HP:0005930 (Frequente (79-30%))
- **Artralgia** — HPO: HP:0002829 (Muito frequente (99-80%))
- **Concentração anormal de interleucina circulante** — HPO: HP:0011117 (Frequente (79-30%))
- **Limitação da mobilidade articular** — HPO: HP:0001376 (Frequente (79-30%))
- **Densidade mineral óssea reduzida** — HPO: HP:0004349 (Ocasional (29-5%))
- **Taxa de sedimentação de eritrócitos elevada** — HPO: HP:0003565 (Frequente (79-30%))
- **Concentração elevada de proteína C-reativa circulante** — HPO: HP:0011227 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade da morfologia do osso do membro** — HPO: HP:0002813 (Frequente (79-30%))
- **Artrite poliarticular** — HPO: HP:0005764 (Muito frequente (99-80%))
- **Artrite distal simétrica** — HPO: HP:0040311 (Frequente (79-30%))
- **Crescimento assimétrico** — HPO: HP:0100555 (Ocasional (29-5%))
- **Fator reumatoide positivo** — HPO: HP:0002923 (Muito frequente (99-80%))
- **Sinovite** — HPO: HP:0100769 (Frequente (79-30%))
- **Fusão epimetafisária prematura** — HPO: HP:0010588 (Ocasional (29-5%))

## Tratamento e SUS

- **PCDT**: Artrite Idiopática Juvenil — https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/pcdt/a/artrite-idiopatica-juvenil/view

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Artrite juvenil idiopática](https://raras.org/doenca/artrite-juvenil-idiopatica) — ORPHA:92 — 19 sintomas em comum
- [Poliartrite juvenil](https://raras.org/doenca/poliartrite-juvenil) — ORPHA:404580 — 19 sintomas em comum
- [Artrite reumatoide](https://raras.org/doenca/artrite-reumatoide) — ORPHA:284130 — 10 sintomas em comum
- [Osteomielite crônica multifocal recorrente](https://raras.org/doenca/osteomielite-cronica-multifocal-recorrente) — ORPHA:324964 — 8 sintomas em comum
- [Osteocondrose](https://raras.org/doenca/osteocondrose) — ORPHA:399319 — 7 sintomas em comum
- [Sarcoidose de início precoce](https://raras.org/doenca/sarcoidose-de-inicio-precoce) — ORPHA:90341 — 6 sintomas em comum
- [Doença de Still de início no adulto](https://raras.org/doenca/doenca-de-still-de-inicio-no-adulto) — ORPHA:829 — 6 sintomas em comum
- [Artrite juvenil idiopática de início sistêmico](https://raras.org/doenca/artrite-juvenil-idiopatica-de-inicio-sistemico) — ORPHA:85414 — 6 sintomas em comum
- [Osteoartropatia hipertrófica primária](https://raras.org/doenca/osteoartropatia-hipertrofica-primaria) — ORPHA:248095 — 6 sintomas em comum
- [Paquidermoperiostose](https://raras.org/doenca/paquidermoperiostose) — ORPHA:2796 — 6 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que é poliartrite com fator reumatoide?

É uma forma de artrite idiopática juvenil que causa inflamação em cinco ou mais articulações nos primeiros seis meses da doença. Ela se diferencia pela presença confirmada do fator reumatoide nos exames de sangue.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/85435)

### Quais são os primeiros sinais percebidos na criança?

Os primeiros sinais costumam incluir dor nas articulações (artralgia) e inchaço visível nas juntas. Pode haver também limitação para realizar movimentos e inflamação simétrica das extremidades.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### A poliartrite com fator reumatoide é hereditária?

O padrão exato de herança genética é atualmente classificado como desconhecido. Não há um gene causal isolado que seja diretamente atribuído ao desenvolvimento da condição.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/85435)

### Como é feito o diagnóstico da doença?

O diagnóstico envolve o exame clínico de pelo menos cinco articulações inflamadas e a detecção do fator reumatoide no sangue. Exames de sangue adicionais mostram aumento de marcadores de inflamação como a PCR e o VHS.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/85435); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe protocolo e tratamento pelo SUS?

Esta enfermidade específica não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. O cuidado e a orientação clínica devem ser obtidos por meio da rede assistencial de referência do SUS.
- Fontes: [11] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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