# Policitemia secundária adquirida

> Página oficial: https://raras.org/doenca/policitemia-secundaria-adquirida
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 238547 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/238547
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A **policitemia secundária adquirida** é um aumento no número de glóbulos vermelhos no sangue que surge ao longo da vida devido a outro problema de saúde. Por causa desse excesso de células, o paciente pode apresentar queixas como dor de cabeça, tontura, cansaço e vermelhidão na pele. Essa condição não consta na lista de PCDTs do Ministério da Saúde e não possui remédios exclusivos fornecidos pelo SUS, focando-se no tratamento da causa de base.

## Descrição clínica

É um quadro de policitemia secundária — ou seja, um excesso de glóbulos vermelhos no sangue que não é de nascença, mas sim adquirido ao longo da vida da pessoa e causado por outra condição de saúde.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (37 fenótipos HPO)

- **Desidratação** — HPO: HP:0001944
- **Gota** — HPO: HP:0001997
- **Hipertensão** — HPO: HP:0000822
- **Dor epigástrica** — HPO: HP:0410019
- **Nefrocalcinose** — HPO: HP:0000121
- **Diabetes mellitus** — HPO: HP:0000819
- **Esplenomegalia** — HPO: HP:0001744
- **Aumento do hematócrito** — HPO: HP:0001899
- **Hipovolemia** — HPO: HP:0011106
- **Aumento da contagem de eritrócitos** — HPO: HP:0020059
- **Aumento da concentração de hemoglobina corpuscular média** — HPO: HP:0025548
- **Contagem elevada de células plasmáticas** — HPO: HP:0025619
- **Hipercoagulabilidade** — HPO: HP:0100724
- **Ansiedade** — HPO: HP:0000739
- **Aumento do nível circulante de renina** — HPO: HP:0000848
- **Obesidade** — HPO: HP:0001513
- **Hiperuricemia** — HPO: HP:0002149
- **Hiperproteinemia** — HPO: HP:0002152
- **Hipertrigliceridemia** — HPO: HP:0002155
- **Cefaleia** — HPO: HP:0002315
- **Vertigem** — HPO: HP:0002321
- **Hipercolesterolemia** — HPO: HP:0003124
- **Espasmo muscular** — HPO: HP:0003394
- **Estenose arterial periférica** — HPO: HP:0004950
- **Pressão arterial diastólica elevada** — HPO: HP:0005117
- **Fadiga** — HPO: HP:0012378
- **Plétora** — HPO: HP:0001050
- **Hipernatriúria** — HPO: HP:0012605
- **Sobrepeso** — HPO: HP:0025502
- **Colecistite** — HPO: HP:0001082
- **Acidente vascular cerebral** — HPO: HP:0001297
- **Infarto do miocárdio** — HPO: HP:0001658
- **Aterosclerose da artéria coronária** — HPO: HP:0001677
- **Angina pectoris** — HPO: HP:0001681
- **Dispneia** — HPO: HP:0002094
- **Úlcera péptica** — HPO: HP:0004398
- **Insônia** — HPO: HP:0100785

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Policitemia](https://raras.org/doenca/policitemia) — ORPHA:98427 — 37 sintomas em comum
- [Policitemia secundária](https://raras.org/doenca/policitemia-secundaria) — ORPHA:98428 — 37 sintomas em comum
- [Síndrome Gaisböck](https://raras.org/doenca/sindrome-gaisbock) — ORPHA:90041 — 36 sintomas em comum
- [Hemopatia mieloide](https://raras.org/doenca/hemopatia-mieloide) — ORPHA:171895 — 11 sintomas em comum
- [Doença mieloproliferativa crônica](https://raras.org/doenca/doenca-mieloproliferativa-cronica) — ORPHA:98274 — 11 sintomas em comum
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- [Hiperparatireoidismo genético](https://raras.org/doenca/hiperparatireoidismo-genetico) — ORPHA:208596 — 9 sintomas em comum
- [Policitemia primária familiar](https://raras.org/doenca/policitemia-primaria-familiar) — ORPHA:90042 — 9 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### A policitemia secundária adquirida tem origem genética ou hereditária?

A herança genética desta condição é classificada como não aplicável nas bases especializadas. Ela não é uma doença de nascença, mas sim um quadro adquirido provocado por outras condições de saúde.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/238547)

### Quais são os principais sinais e sintomas?

O quadro inclui alterações laboratoriais como o aumento do hematócrito e da contagem de eritrócitos. A pessoa pode sentir cefaleia (dor de cabeça), vertigem (tontura), fadiga (cansaço) e apresentar plétora (pele avermelhada).
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento específico dispensado pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDT de doenças raras do Ministério da Saúde. Por esse motivo, não existem medicamentos específicos dispensados pelo SUS catalogados para ela. A conduta médica foca no manejo e cuidado da condição que gerou o excesso de células.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/238547); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da policitemia secundária adquirida?

O diagnóstico envolve exames de sangue que revelam a contagem elevada de eritrócitos e aumento do hematócrito. Há 1 teste genético registrado no NCBI GTR que pode apoiar o diagnóstico diferencial. A avaliação médica busca identificar ativamente qual é a patologia subjacente que provocou o quadro.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/238547); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [9] Erythrocytosis: Diagnosis and investigation. (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38695361/); [19] NCBI GTR — 1 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/595974/)

### Existem associações de pacientes cadastradas no Brasil?

Não constam associações de pacientes registradas para esta doença nos dados catalogados. O suporte e acompanhamento devem ser orientados diretamente pelas equipes da rede pública de saúde.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/238547); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Policitemia secundária adquirida. Disponível em: https://raras.org/doenca/policitemia-secundaria-adquirida
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