# Polineuropatia desmielinizante inflamatória aguda e subaguda > Página oficial: https://raras.org/doenca/polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-aguda-e-subaguda > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 207038 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/207038 - **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none ## Em linguagem simples A polineuropatia desmielinizante inflamatória aguda e subaguda é uma categoria médica que reúne problemas inflamatórios que afetam a proteção dos nervos periféricos. Estudos médicos relatam que esses quadros podem gerar fraqueza muscular, alterações na sensibilidade e dificuldades de movimentação decorrentes da inflamação nos nervos. No Brasil, esta condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não tem remédios fornecidos diretamente no SUS sob este registro. O acompanhamento dos pacientes é realizado pela rede assistencial e por serviços de neurologia com foco no suporte clínico e na reabilitação motora. ## Descrição clínica Doença autoimune que afeta nervos periféricos, causando fraqueza muscular progressiva e perda de sensibilidade. Pode ser aguda ou subaguda, com recuperação variável. ## Epidemiologia e herança ## Tratamento e SUS - **Aprovado pelo FDA (EUA; não diz nada sobre o Brasil)**: Etodolac (ETODOLAC), Metoclopramide (METOCLOPRAMIDE) ## Perguntas frequentes ### O que é polineuropatia desmielinizante inflamatória aguda e subaguda? É uma categoria diagnóstica que agrupa doenças inflamatórias caracterizadas pelo comprometimento da mielina nos nervos periféricos. O termo está cadastrado internacionalmente sob o código ORPHA:207038 e o identificador MONDO:0016137. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/207038); [10] Treatment-related fluctuations in subacute inflammatory demyelinating polyneuropathy. (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32055719/) ### A polineuropatia desmielinizante inflamatória aguda e subaguda é hereditária? Até o momento, não existem genes causais nem modo de herança genética catalogados para esta entidade na base de dados Orphanet. As pesquisas científicas descrevem os quadros predominantemente como decorrentes de processos autoimunes ou inflamatórios. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/207038); [2] GFAP IgG associated inflammatory polyneuropathy. (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32272393/); [6] Highly Immunoresistant Acute Motor and Sensory Axonal Neuropathy With Concomitant Anti-NF155 Axonal Nodopathy: (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41426823/) ### Existe tratamento pelo SUS para esta doença? Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não possui medicamentos dispensados sob este código específico. Os pacientes recebem suporte e acompanhamento clínico nos serviços de atenção especializada e neurologia da rede pública. - Fontes: [14] Functional Impairments and Rehabilitation Outcomes of Patients With Immunotherapy-Induced Acute Inflammatory D (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33886237/); [16] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### Como é realizado o diagnóstico? Não há testes genéticos disponíveis nos catálogos para confirmar esta categoria ampla de doença. A avaliação médica fundamenta-se nos achados clínicos neurológicos, no padrão de evolução temporal e na exclusão de causas secundárias descritas em estudos. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/207038); [3] A rise in cases of nitrous oxide abuse: neurological complications and biological findings. (2022) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34245346/); [4] Acute Multiple Cranial Neuropathies in Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy: A Case Report and Sc (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39163159/); [10] Treatment-related fluctuations in subacute inflammatory demyelinating polyneuropathy. (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32055719/) ### Quais remédios estão aprovados no exterior? A agência reguladora dos Estados Unidos (FDA) associa etodolaco e metoclopramida em seus registros vinculados a este termo. A aprovação no FDA significa apenas que os produtos existem no cenário internacional, não garantindo fornecimento pelo SUS no Brasil. - Fontes: [16] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt); [17] FDA (EUA) — medicamentos aprovados associados a esta doença: Etodolac (ETODOLAC), Metoclopramide (METOCLOPRAMIDE) (aprovado pelo FDA (EUA) — existe no mundo; NÃO diz nada sobre o Brasil) (https://api.fda.gov/drug/label.json?search=indications_and_usage:"Acute%20and%20subacute%20inflammatory%20demyelinating%20polyneuropathy"&limit=10) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Polineuropatia desmielinizante inflamatória aguda e subaguda. Disponível em: https://raras.org/doenca/polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-aguda-e-subaguda **Formato HTML**: https://raras.org/doenca/polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-aguda-e-subaguda **Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=207038