# Poliomielite

> Página oficial: https://raras.org/doenca/poliomielite
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 2912 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/2912
- **CID-10**: A80.4
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A poliomielite, também conhecida como paralisia infantil, é uma doença infecciosa provocada pelo poliovírus e transmitida pelo contato direto. Ela ataca o sistema nervoso e pode gerar fraqueza muscular intensa, atrofia, flacidez e paralisia nas pernas ou nos braços. Em casos mais delicados, pode haver cansaço e dificuldade para respirar ou engolir. A forma mais segura e eficiente de evitar a doença é a vacina contra a poliomielite. No Brasil, não há protocolo clínico específico (PCDT) na lista de doenças raras do SUS, devendo o acompanhamento e a reabilitação ser buscados na rede pública de saúde.

## Descrição clínica

Doença infecciosa aguda que afeta o sistema nervoso. É causada pelo poliovírus. O vírus se espalha por contato direto e pode ser prevenido pela profilaxia com a vacina contra a poliomielite.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (63 fenótipos HPO)

- **Fraqueza fatigável dos músculos respiratórios** — HPO: HP:0030196 (Ocasional (29-5%))
- **Hipoventilação** — HPO: HP:0002791
- **Espasmo muscular** — HPO: HP:0003394
- **Sonolência diurna excessiva** — HPO: HP:0001262
- **Anormalidade do sono** — HPO: HP:0002360
- **Insuficiência respiratória** — HPO: HP:0002093
- **Morfologia articular anormal** — HPO: HP:0001367
- **Disartria** — HPO: HP:0001260
- **Anormalidade da função mental superior** — HPO: HP:0011446
- **Dificuldade para subir escadas** — HPO: HP:0003551
- **Apneia do sono** — HPO: HP:0010535
- **Paraparesia** — HPO: HP:0002385 (Ocasional (29-5%))
- **Hipoplasia da musculatura** — HPO: HP:0009004 (Frequente (79-30%))
- **Mielite** — HPO: HP:0012486 (Frequente (79-30%))
- **Morfologia anormal do músculo esquelético** — HPO: HP:0011805 (Frequente (79-30%))
- **Imunodeficiência** — HPO: HP:0002721 (Ocasional (29-5%))
- **Fraqueza muscular de membro superior** — HPO: HP:0003484 (Ocasional (29-5%))
- **Flacidez muscular** — HPO: HP:0010547 (Frequente (79-30%))
- **Anorexia** — HPO: HP:0002039 (Frequente (79-30%))
- **Baixa autoestima** — HPO: HP:0031469 (Frequente (79-30%))
- **Movimentos hipercinesia** — HPO: HP:0002487 (Ocasional (29-5%))
- **Vômitos** — HPO: HP:0002013 (Frequente (79-30%))
- **Dor** — HPO: HP:0012531 (Muito frequente (99-80%))
- **Paralisia de nervo craniano** — HPO: HP:0006824 (Ocasional (29-5%))
- **Paralisia** — HPO: HP:0003470 (Frequente (79-30%))
- **Íleo paralítico** — HPO: HP:0002590 (Ocasional (29-5%))
- **Paralisia bulbar** — HPO: HP:0001283 (Ocasional (29-5%))
- **Choque hipovolêmico** — HPO: HP:0031274 (Raro (<5%))
- **Cefaleia** — HPO: HP:0002315 (Frequente (79-30%))
- **Fadiga** — HPO: HP:0012378 (Frequente (79-30%))
- **Intolerância ao exercício** — HPO: HP:0003546 (Frequente (79-30%))
- **Sinais bulbares** — HPO: HP:0002483 (Ocasional (29-5%))
- **Atrofia do músculo esquelético** — HPO: HP:0003202 (Frequente (79-30%))
- **Agitação** — HPO: HP:0000713 (Raro (<5%))
- **Febre** — HPO: HP:0001945 (Frequente (79-30%))
- **Parestesia** — HPO: HP:0003401 (Ocasional (29-5%))
- **Amígdalas ausentes** — HPO: HP:0030813 (Ocasional (29-5%))
- **Mialgia** — HPO: HP:0003326 (Frequente (79-30%))
- **Irritabilidade** — HPO: HP:0000737 (Raro (<5%))
- **Coma** — HPO: HP:0001259 (Raro (<5%))
- _...e mais 23 sintomas. Ver https://raras.org/doenca/poliomielite._

## Tratamento e SUS

- **Aprovado pelo FDA (EUA; não diz nada sobre o Brasil)**: Norepinephrine Bitartrate (NOREPINEPHRINE BITARTRATE)

## Ensaios clínicos ativos (17)

- **NCT07688369** [RECRUITING]: Safety and Immunogenicity of a Recombinant Poliomyelitis Vaccine (rPV) in Comparison With IPOL Vaccine in Healthy Adults — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07688369
- **NCT07010822** [RECRUITING]: A Study to Evaluate the Mucosal Intestinal Immunity to Poliovirus Type-2 of nOPV2 at Birth Dose in Healthy IPV Vaccinated Infants — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07010822
- **NCT07457060** [RECRUITING]: Phase IV Clinical Study of Sequential Vaccination of Sabin Strain and Wild Strain Inactivated Poliovirus Vaccine — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07457060
- **NCT06895486** [RECRUITING]: Study of Co-administered (Types 1 & 2) Novel Oral Poliomyelitis Vaccines Evaluation — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06895486
- **NCT07354269** [RECRUITING]: Phase IV Clinical Study of sIPV Administration in Adolescent and Adult Populations — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07354269
- **NCT06137664** [RECRUITING]: Study of Trivalent and Bivalent (Types 1 & 2) Novel Oral Poliomyelitis Vaccines — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06137664
- **NCT05654467** [RECRUITING]: Study of a Novel Type 3 Oral Poliomyelitis Vaccine in Panama — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05654467
- **NCT07793513** [NOT_YET_RECRUITING]: Study of BK1803 in Healthy Infants — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07793513
- **NCT07338851** [NOT_YET_RECRUITING]: the Five-year Antibody Persistence After Immunization With IPV, MMR and HepA-L Vaccines — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07338851
- **NCT06920069** [NOT_YET_RECRUITING]: Study of Concomitant Administration of the sIPV and DTaP or MMR — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06920069

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Doença das células dos cornos anteriores, adquirida](https://raras.org/doenca/doenca-das-celulas-dos-cornos-anteriores-adquirida) — ORPHA:98506 — 63 sintomas em comum
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## Perguntas frequentes

### O que causa a poliomielite?

A poliomielite é causada pela infecção pelo poliovírus. O vírus é transmitido por contato direto entre as pessoas e atinge o sistema nervoso central.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2912)

### A poliomielite é uma doença genética ou hereditária?

Não, o padrão de herança genética é classificado como não aplicável. Trata-se de uma doença infecciosa aguda e não há mutações em genes humanos causadoras registradas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2912); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:7413/index)

### Quais são os principais sintomas da poliomielite?

Os sintomas incluem paralisia, flacidez muscular, fraqueza nos membros e atrofia muscular. Também podem ocorrer complicações respiratórias, dores, vômitos, febre e alterações do sono.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento pelo SUS por meio de um PCDT específico?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. O cuidado e o suporte para as sequelas ocorrem dentro dos serviços assistenciais gerais da rede pública de saúde.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### A poliomielite pode ser prevenida?

Sim, a enfermidade pode ser prevenida de maneira eficaz pela profilaxia com a vacina contra a poliomielite. A imunização em larga escala é a estratégia essencial para interromper a circulação do vírus.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2912); [16] The global threat of vaccine-preventable neurological diseases. (2026) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41388092/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Poliomielite. Disponível em: https://raras.org/doenca/poliomielite
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