# Polirradiculoneuropatia inflamatória aguda (aidp)

> Página oficial: https://raras.org/doenca/polirradiculoneuropatia-inflamatoria-aguda-aidp
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 98916 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/98916
- **CID-10**: G61.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A polirradiculoneuropatia inflamatória aguda (aidp) é uma inflamação que atinge os nervos periféricos e integra o grupo da Síndrome de Guillain-Barré. A pessoa pode apresentar fraqueza muscular importante nas pernas, perda de reflexos, sensações de formigamento ou queimação e dificuldades para engolir e caminhar. O quadro pode se manifestar em indivíduos de qualquer idade, desde a infância até a fase adulta. No Brasil, o Sistema Único de Saúde (SUS) dispensa o medicamento imunoglobulina humana por meio do protocolo clínico vigente de Síndrome de Guillain-Barré.

## Descrição clínica

É uma inflamação que atinge os nervos e faz parte do conjunto de problemas relacionados à Síndrome de Guillain-Barré (SGB).

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: 1-9 / 100 000
- **Padrão de herança**: Multigenic/multifactorial, Not applicable

## Sinais e sintomas (13 fenótipos HPO)

- **Ataxia da marcha** — HPO: HP:0002066
- **Febre recorrente** — HPO: HP:0001954 (Frequente (79-30%))
- **Fraqueza muscular distal do membro inferior** — HPO: HP:0009053 (Frequente (79-30%))
- **Disestesia** — HPO: HP:0012534 (Frequente (79-30%))
- **Hiporreflexia** — HPO: HP:0001265 (Frequente (79-30%))
- **Hipotonia generalizada** — HPO: HP:0001290 (Frequente (79-30%))
- **Marcha instável** — HPO: HP:0002317 (Frequente (79-30%))
- **Sialorreia** — HPO: HP:0002307 (Frequente (79-30%))
- **EMG: alterações neuropáticas** — HPO: HP:0003445 (Frequente (79-30%))
- **Polineuropatia desmielinizante aguda** — HPO: HP:0007131
- **Expressão facial sonolenta** — HPO: HP:0005335 (Frequente (79-30%))
- **Resposta de deglutição orofaríngea prejudicada** — HPO: HP:0031162 (Frequente (79-30%))
- **Formação em bulbo de cebola** — HPO: HP:0003383 (Ocasional (29-5%))

## Genes associados (1)

- **PMP22** — Peripheral myelin protein 22 [Major susceptibility factor in]
  - Função: Seems to be involved in pore-forming activity and may contribute to the unspecific permeability of the peroxisomal membrane

## Tratamento e SUS

- **Aprovado pelo FDA (EUA; não diz nada sobre o Brasil)**: GALLIUM CITRATE GA-67 (GALLIUM CITRATE GA-67)

## Ensaios clínicos ativos (1)

- **NCT07333196** [NOT_YET_RECRUITING]: Tongji NADs Cohort — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07333196
- **NCT02722070** [UNKNOWN]: Processing Integration in Neurological Patients Using fMRI — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02722070
- **NCT01469858** [UNKNOWN]: Perception and Multisensory Integration in Neurological Patients Using fMRI — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01469858

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Síndrome Guillain-Barré](https://raras.org/doenca/sindrome-guillain-barre) — ORPHA:2103 — 13 sintomas em comum
- [Ataxia cerebelar sindrômica autossômica recessiva](https://raras.org/doenca/ataxia-cerebelar-sindromica-autossomica-recessiva) — ORPHA:98099 — 6 sintomas em comum
- [Ataxia espástica](https://raras.org/doenca/ataxia-espastica) — ORPHA:316226 — 6 sintomas em comum
- [Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1](https://raras.org/doenca/doenca-de-charcot-marie-tooth-tipo-1) — ORPHA:65753 — 6 sintomas em comum
- [Ataxia espástica autossômica recessiva](https://raras.org/doenca/ataxia-espastica-autossomica-recessiva) — ORPHA:316240 — 6 sintomas em comum
- [Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 4](https://raras.org/doenca/doenca-de-charcot-marie-tooth-tipo-4) — ORPHA:64749 — 6 sintomas em comum
- [Síndrome distonia-plus](https://raras.org/doenca/sindrome-distonia-plus) — ORPHA:98203 — 5 sintomas em comum
- [Doença ataxia-telangectasia-like](https://raras.org/doenca/doenca-ataxia-telangectasia-like) — ORPHA:251347 — 5 sintomas em comum
- [Síndrome Roussy-Lévy](https://raras.org/doenca/sindrome-roussy-levy) — ORPHA:3115 — 5 sintomas em comum
- [Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1F](https://raras.org/doenca/doenca-de-charcot-marie-tooth-tipo-1f) — ORPHA:101085 — 5 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que é a AIDP e qual sua relação com Guillain-Barré?

A condição é uma inflamação que afeta os nervos periféricos de forma aguda. Ela faz parte integrante do espectro clínico da Síndrome de Guillain-Barré (SGB).
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/98916)

### O SUS oferece tratamento com imunoglobulina para esta condição?

Sim, o SUS dispensa a imunoglobulina humana injetável nas dosagens de 0,5 g a 5,0 g. O fornecimento ocorre com base no PCDT vigente da Síndrome de Guillain-Barré, regulamentado pela Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 15 de 2020.
- Fontes: [19] PCDT vigente "Síndrome de Guillain-Barré" — o SUS dispensa Imunoglobulina humana solução injetável 5,0 g (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 15) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel)

### Quais são os principais sinais e sintomas da doença?

Os sintomas comuns abrangem fraqueza muscular nas pernas, hipotonia, marcha instável e perda de reflexos. O indivíduo também pode sentir dores ou queimações (disestesia) e ter dificuldade para engolir saliva e alimentos.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### A AIDP é uma doença herdada geneticamente de pais para filhos?

A transmissão da condição é catalogada como multifatorial ou com herança não aplicável. Isso significa que ela não decorre de um padrão direto de herança familiar simples.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/98916)

### Como é confirmado o diagnóstico de AIDP?

O diagnóstico se apoia nos achados do exame clínico e em alterações neuropáticas detectadas pela eletroneuromiografia. Existem testes genéticos registrados em repositórios internacionais e procedimento de sequenciamento do exoma na rede do SUS.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/98916); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [22] NCBI GTR — 4 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/584378/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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