# Polirradiculoneuropatia inflamatória aguda (aidp)

> Página oficial: https://raras.org/doenca/polirradiculoneuropatia-inflamatoria-aguda-aidp
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 98916 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/98916
- **CID-10**: G61.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

A polirradiculoneuropatia aguda desmielinizante inflamatória (AIDP) é uma neuropatia inflamatória pertencente ao espectro clínico do síndrome de Guillain-Barré (GBS; ver este termo).

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: 1-9 / 100 000
- **Padrão de herança**: Multigenic/multifactorial, Not applicable

## Sinais e sintomas (13 fenótipos HPO)

- **Ataxia da marcha** — HPO: HP:0002066
- **Febre recorrente** — HPO: HP:0001954 (Frequente (79-30%))
- **Fraqueza muscular distal do membro inferior** — HPO: HP:0009053 (Frequente (79-30%))
- **Disestesia** — HPO: HP:0012534 (Frequente (79-30%))
- **Hiporreflexia** — HPO: HP:0001265 (Frequente (79-30%))
- **Hipotonia generalizada** — HPO: HP:0001290 (Frequente (79-30%))
- **Marcha instável** — HPO: HP:0002317 (Frequente (79-30%))
- **Sialorreia** — HPO: HP:0002307 (Frequente (79-30%))
- **EMG: alterações neuropáticas** — HPO: HP:0003445 (Frequente (79-30%))
- **Polineuropatia desmielinizante aguda** — HPO: HP:0007131
- **Expressão facial sonolenta** — HPO: HP:0005335 (Frequente (79-30%))
- **Resposta de deglutição orofaríngea prejudicada** — HPO: HP:0031162 (Frequente (79-30%))
- **Formação em bulbo de cebola** — HPO: HP:0003383 (Ocasional (29-5%))

## Genes associados (1)

- **PMP22** — Peroxisomal membrane protein 2 [Major susceptibility factor in]
  - Função: Seems to be involved in pore-forming activity and may contribute to the unspecific permeability of the peroxisomal membrane

## Ensaios clínicos ativos (4)

- **NCT06615622** [RECRUITING]: Our Study Aims to Determine if Nerve Alterations in Acute GBS and CIDP Detectable by Ultrasound Match Electrodiagnostic Findings and if This Method Aids Early Diagnosis, Predict Their Outcomes and Differentiate Between Axonal and Demyelinating Subtypes. — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06615622
- **NCT06502015** [RECRUITING]: Biomarkers in Autoimmune Disease of Nervous System — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06502015
- **NCT07333196** [NOT_YET_RECRUITING]: Tongji NADs Cohort — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07333196
- **NCT06740656** [NOT_YET_RECRUITING]: Neuromuscular Complications of MEK Inhibitors: a French Case Series and a Systematic Review of the Literature — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06740656

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Síndrome Guillain-Barré](https://raras.org/doenca/sindrome-guillain-barre) — ORPHA:2103 — 13 sintomas em comum
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- [Ataxia espástica autossômica recessiva](https://raras.org/doenca/ataxia-espastica-autossomica-recessiva) — ORPHA:316240 — 6 sintomas em comum
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## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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