# Porencefalia adquirida

> Página oficial: https://raras.org/doenca/porencefalia-adquirida
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 314697 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/314697
- **CID-10**: G93.0

## Em linguagem simples

A porencefalia adquirida é uma condição neurológica que surge ao longo da vida da pessoa, não sendo herdada geneticamente. Relatos médicos indicam que os indivíduos podem apresentar sintomas psiquiátricos, como episódios de psicose, ou maior sensibilidade a certos medicamentos pós-cirúrgicos. Não há medicamentos específicos dispensados para curar a lesão, e a doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. No Sistema Único de Saúde (SUS), o suporte conta com procedimentos como o atendimento em reabilitação para auxiliar o dia a dia do paciente.

## Descrição clínica

Uma ocorrência de porencefalia que é adquirida durante o tempo de vida do indivíduo.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que causa a porencefalia adquirida?

Trata-se de uma condição adquirida durante o tempo de vida do próprio indivíduo. Não existem genes causais nem padrões de herança genética catalogados nas fontes oficiais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/314697); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:21386/index)

### Quais sintomas podem estar presentes?

A literatura médica descreve manifestações neuropsiquiátricas, incluindo quadros de psicose. Também foi relatada suscetibilidade aumentada à depressão respiratória induzida por opioides após cirurgias.
- Fontes: [3] Porencephaly and Psychosis: A Rare Case of Neurological and Psychiatric Intersection. (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39416588/); [4] Psychosis Associated with Acquired Porencephaly-Cause or Incidental Finding? Case Report and Review of Literat (2022) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35630003/); [5] Increased Susceptibility to Postoperative PCA Morphine-Induced Respiratory Depression in a Patient with an Und (2019) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31161144/)

### Como é feito o diagnóstico?

A identificação depende da investigação clínica e da avaliação de alterações cerebrais pelo médico. O SUS lista o Sequenciamento completo do exoma (WES) entre seus procedimentos diagnósticos para esclarecimento etiológico.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/314697); [4] Psychosis Associated with Acquired Porencephaly-Cause or Incidental Finding? Case Report and Review of Literat (2022) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35630003/); [6] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existe tratamento específico dispensado pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos padronizados para a condição, sendo o atendimento focado no controle de sintomas.
- Fontes: [6] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Quais serviços de apoio o SUS oferece?

O suporte terapêutico ocorre por meio das redes públicas de assistência e reabilitação.
- Fontes: [6] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Porencefalia adquirida. Disponível em: https://raras.org/doenca/porencefalia-adquirida
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**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=314697
