# Pterígio da conjuntiva familiar > Página oficial: https://raras.org/doenca/pterigio-da-conjuntiva-familiar > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 2989 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/2989 - **CID-10**: H11.0 - **OMIM**: OMIM:178000 — https://omim.org/entry/178000 ## Em linguagem simples O pterígio da conjuntiva familiar é uma condição ocular rara em que ocorre o crescimento de uma membrana com formato de asa sobre a parte branca do olho. Essa alteração costuma surgir na adolescência ou no início da fase adulta e pode ser herdada de familiares de forma dominante. Com a progressão do tecido sobre a córnea, podem ocorrer alterações na transparência do olho e distorções na visão. A intervenção recomendada é a cirurgia de remoção, capaz de proporcionar a cura do pterígio. No Brasil, a condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde, sendo acompanhada pela rede de oftalmologia do SUS. ## Descrição clínica O pterígio familiar da conjuntiva é um tipo raro de pterígio que surge no início da vida adulta. Ele se manifesta como um crescimento da conjuntiva (a membrana transparente que cobre a parte branca do olho) em formato de asa, localizado na região do olho exposta entre as pálpebras. Pode ser curado com a remoção cirúrgica. ## Epidemiologia e herança ## Sinais e sintomas (6 fenótipos HPO) - **Opacificação do estroma corneano** — HPO: HP:0007759 (Frequente (79-30%)) - **Anormalidade do olho** — HPO: HP:0000478 (Muito frequente (99-80%)) - **Anormalidade da visão** — HPO: HP:0000504 (Muito frequente (99-80%)) - **Morfologia anormal da conjuntiva** — HPO: HP:0000502 - **Pterígio** — HPO: HP:0001059 - **Herança autossômica dominante** — HPO: HP:0000006 ## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica) - [Displasia oculo-dento-digital](https://raras.org/doenca/displasia-oculo-dento-digital) — ORPHA:2710 — 3 sintomas em comum - [Síndrome óculoectodérmico](https://raras.org/doenca/sindrome-oculoectodermico) — ORPHA:3339 — 3 sintomas em comum - [Síndrome de perturbação do desenvolvimento intelectual DYRK1A-relacionada](https://raras.org/doenca/sindrome-de-perturbacao-do-desenvolvimento-intelectual-dyrk1a-relacionada) — ORPHA:464306 — 3 sintomas em comum - [Síndrome Waardenburg tipo 1](https://raras.org/doenca/sindrome-waardenburg-tipo-1) — ORPHA:894 — 3 sintomas em comum - [Síndrome de microcefalia-linfedema-coriorretinopatia](https://raras.org/doenca/sindrome-de-microcefalia-linfedema-coriorretinopatia) — ORPHA:2526 — 3 sintomas em comum - [Síndrome de cutis gyrata-acantose nigricans-craniossinostose](https://raras.org/doenca/sindrome-de-cutis-gyrata-acantose-nigricans-craniossinostose) — ORPHA:1555 — 3 sintomas em comum - [Síndrome Stüve-Wiedemann](https://raras.org/doenca/sindrome-stuve-wiedemann) — ORPHA:3206 — 3 sintomas em comum - [Síndrome de microdeleção 6q25.2q25.3](https://raras.org/doenca/sindrome-de-microdelecao-6q252q253) — ORPHA:251056 — 3 sintomas em comum - [Síndrome acro-renal](https://raras.org/doenca/sindrome-acro-renal) — ORPHA:971 — 3 sintomas em comum - [Síndrome de San Luis Valley](https://raras.org/doenca/sindrome-de-san-luis-valley) — ORPHA:96167 — 3 sintomas em comum ## Perguntas frequentes ### O pterígio da conjuntiva familiar tem cura? Sim, a literatura oficial indica que a condição pode ser curada por meio da remoção cirúrgica do tecido conjuntival anormal. O procedimento visa retirar o crescimento alado antes que haja dano permanente à superfície da córnea. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2989); [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org) ### O pterígio da conjuntiva familiar é hereditário? Sim, a afecção está associada a um padrão de herança autossômica dominante. Estudos e catálogos genéticos destacam a evidência de agregação e hereditariedade na ocorrência desses casos familiares. - Fontes: [2] OMIM 178000 (https://www.omim.org/entry/178000); [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [8] Further evidence for heredity of pterygium. (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26933759/) ### Quais são os primeiros sinais da doença? Os primeiros sinais consistem no aparecimento de um crescimento de aspecto fibrovascular na conjuntiva, na fenda entre as pálpebras. As manifestações costumam se tornar perceptíveis durante a adolescência ou no início da idade adulta. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2989) ### Existe tratamento pelo SUS para o pterígio da conjuntiva familiar? Esta condição não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. O atendimento e as indicações cirúrgicas são viabilizados por meio dos serviços de oftalmologia da rede pública do SUS. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2989); [19] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### Como é feito o diagnóstico do pterígio da conjuntiva familiar? O diagnóstico é estabelecido principalmente pelo exame clínico oftalmológico, que identifica o crescimento alado na conjuntiva e eventuais alterações corneanas. A história de parentes com a mesma alteração confirma o caráter familiar da condição. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2989); [2] OMIM 178000 (https://www.omim.org/entry/178000); [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [8] Further evidence for heredity of pterygium. (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26933759/) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Pterígio da conjuntiva familiar. Disponível em: https://raras.org/doenca/pterigio-da-conjuntiva-familiar **Formato HTML**: https://raras.org/doenca/pterigio-da-conjuntiva-familiar **Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=2989