# Puberdade precoce central secundária no indivíduo feminino

> Página oficial: https://raras.org/doenca/puberdade-precoce-central-secundaria-no-individuo-feminino
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 650082 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/650082
- **CID-10**: E22.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A puberdade precoce central secundária no indivíduo feminino é classificada internacionalmente como uma doença rara registrada pelo código Orphanet 650082. Os dados de referência ainda não possuem catalogação específica sobre causas genéticas, herança ou sinais clínicos detalhados para este perfil. Para o manejo da puberdade precoce central, o SUS dispensa alternativas como acetato de gosserrelina, leuprorrelina e triptorrelina conforme protocolo público estabelecido. No entanto, a patologia em si não consta na lista oficial de diretrizes de doenças raras do Ministério da Saúde.

## Descrição clínica

Puberdade precoce central secundária em meninas, caracterizada pelo desenvolvimento sexual antes dos 8 anos, causado por tumores ou lesões no sistema nervoso central. Manifesta-se com crescimento acelerado, desenvolvimento mamário e pubarca.

## Epidemiologia e herança


## Tratamento e SUS


## Perguntas frequentes

### O que é a puberdade precoce central secundária no indivíduo feminino?

É uma patologia categorizada no catálogo internacional de doenças raras sob o código Orphanet ORPHA:650082 e CID-10 E22.8. Ela é identificada nos registros médicos também pela sigla CPP.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/650082)

### O SUS dispensa tratamento para puberdade precoce central?

Sim, o SUS dispensa opções como acetato de gosserrelina, acetato de leuprorrelina e triptorrelina através do PCDT de Puberdade Precoce Central. O fornecimento também contempla o acetato de medroxiprogesterona e o acetato de ciproterona pela Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 13 de 2022.
- Fontes: [16] PCDT vigente "Puberdade Precoce Central" — o SUS dispensa Acetato de gosserrelina implante subcutâneo 3,6 mg (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 13) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel)

### Esta condição consta na lista de doenças raras do Ministério da Saúde?

Não, esta enfermidade específica não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras consultada em 2026-09-20. A assistência na rede pública ocorre com nível registrado de cobertura parcial.
- Fontes: [16] PCDT vigente "Puberdade Precoce Central" — o SUS dispensa Acetato de gosserrelina implante subcutâneo 3,6 mg (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 13) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### A puberdade precoce central secundária no indivíduo feminino é hereditária?

O padrão de herança para esta condição não está catalogado na base Orphanet de referência. Atualmente, também não constam genes associados no catálogo oficial.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/650082)

### Existem testes genéticos específicos catalogados para o diagnóstico?

Não há testes genéticos ou variantes catalogadas na plataforma ClinVar para esta doença específica. Além disso, a condição não está incluída em programa de triagem neonatal de acordo com os dados.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/650082)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Puberdade precoce central secundária no indivíduo feminino. Disponível em: https://raras.org/doenca/puberdade-precoce-central-secundaria-no-individuo-feminino
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