# Puberdade precoce central secundária no indivíduo masculino

> Página oficial: https://raras.org/doenca/puberdade-precoce-central-secundaria-no-individuo-masculino
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 650092 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/650092
- **CID-10**: E22.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A puberdade precoce central secundária no indivíduo masculino é uma condição catalogada internacionalmente no portal Orphanet sob o código ORPHA:650092. Ela ocorre quando o desenvolvimento puberal no menino se manifesta de forma antecipada em decorrência de fatores secundários descritos na literatura médica. O Sistema Único de Saúde (SUS) conta com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Puberdade Precoce Central, instituído pela Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 13 de 2022. Por meio dessa diretriz, o SUS dispensa medicamentos como o acetato de leuprorrelina, triptorrelina, gosserrelina, ciproterona e medroxiprogesterona para o acompanhamento dos pacientes.

## Descrição clínica

Puberdade precoce central secundária em meninos é o desenvolvimento sexual antecipado devido a causas não genéticas, como tumores ou lesões no cérebro, que estimulam a liberação hormonal prematura.

## Epidemiologia e herança


## Tratamento e SUS


## Perguntas frequentes

### O que é a puberdade precoce central secundária no indivíduo masculino?

Trata-se de uma condição rara identificada no catálogo Orphanet pelo código ORPHA:650092 e na CID-10 pelo código E22.8. Ela é caracterizada pela ativação precoce do desenvolvimento puberal em meninos associada a fatores secundários documentados em estudos clínicos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/650092); [4] Clinical impact of hypothalamic-pituitary disorders after conformal radiation therapy for pediatric low-grade  (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33037871/); [8] Imaging findings in a male pediatric patient by central precocious puberty: A case report. (2026) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41142856/)

### Quais são os sinais e sintomas catalogados?

No momento, a base de dados Orphanet não possui uma lista formal de fenótipos ou sintomas padronizados para este código específico. Estudos e relatos de caso na literatura descrevem acompanhamentos clínicos e exames de imagem em pacientes com o quadro.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/650092); [8] Imaging findings in a male pediatric patient by central precocious puberty: A case report. (2026) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41142856/)

### A condição é hereditária ou possui causa genética conhecida?

Não há genes catalogados ou padrão de herança estabelecido para esta entidade nosológica na base de referência. Estudos acadêmicos investigam disfunções do eixo hipotálamo-hipófise associadas ao surgimento dos casos secundários.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/650092); [4] Clinical impact of hypothalamic-pituitary disorders after conformal radiation therapy for pediatric low-grade  (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33037871/); [15] Hypothalamic-pituitary dysfunction in alternating hemiplegia of childhood. (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33756210/)

### Existe tratamento fornecido pelo SUS?

Sim, o SUS dispensa medicamentos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Puberdade Precoce Central, aprovado pela Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 13 de 2022. Entre os remédios dispensados na rede pública estão o acetato de leuprorrelina, triptorrelina, acetato de gosserrelina, acetato de ciproterona e acetato de medroxiprogesterona.
- Fontes: [16] PCDT vigente "Puberdade Precoce Central" — o SUS dispensa Acetato de leuprorrelina pó para suspensão injetável 45 mg (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 13) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel)

### Esta condição consta na lista oficial de doenças raras do Ministério da Saúde?

Na consulta realizada à lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde em setembro de 2026, esta doença específica não consta cadastrada. Apesar disso, o paciente tem direito ao tratamento farmacológico por meio do PCDT de Puberdade Precoce Central em vigor.
- Fontes: [16] PCDT vigente "Puberdade Precoce Central" — o SUS dispensa Acetato de leuprorrelina pó para suspensão injetável 45 mg (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 13) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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