# Septo vaginal transverso

> Página oficial: https://raras.org/doenca/septo-vaginal-transverso
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 180160 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/180160
- **CID-10**: Q52.1
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

O septo vaginal transverso é uma malformação congênita rara em que se forma uma espécie de parede de tecido dividindo a vagina. Essa alteração ocorre durante a gestação por uma falha na junção de partes que originam o canal reprodutivo feminino. Se a parede for completa, a pessoa não consegue expelir a menstruação na puberdade, apresentando ausência de menstruação e dores na pelve a cada mês. Se for incompleta, os sintomas mais comuns incluem cólicas menstruais intensas e dor durante as relações íntimas. A condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde, sendo a assistência fornecida pela rede de atenção especializada do SUS.

## Descrição clínica

Uma malformação rara da vagina, caracterizada pela presença de uma espécie de "parede" (septo) transversal, que pode ser completa ou incompleta, em qualquer ponto da vagina (mas geralmente na parte de cima ou no meio). Isso acontece por uma falha na união completa de duas partes que formam a vagina durante o desenvolvimento do bebê no útero. Essa condição raramente é diagnosticada em recém-nascidos ou bebês, a não ser que cause um acúmulo grande de muco e líquido na vagina (hidromucocolpos). Quando a parede é completa, os sintomas podem incluir: ausência de menstruação (amenorreia primária), dor na pelve que se repete mensalmente, dor durante a relação sexual (dispareunia), ou uma "massa" (inchaço) na pelve causada por acúmulo de sangue menstrual. Já quando a parede é incompleta, pode causar dor durante a relação sexual e cólicas menstruais fortes (dismenorreia).

## Epidemiologia e herança


## Sinais e sintomas (1 fenótipos HPO)

- **Vagina septada** — HPO: HP:0001153

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Síndrome de sindactilia-telecanto-malformações anogenitais e renais](https://raras.org/doenca/sindrome-de-sindactilia-telecanto-malformacoes-anogenitais-e-renais) — ORPHA:140952 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome Smith-Lemli-Opitz](https://raras.org/doenca/sindrome-smith-lemli-opitz) — ORPHA:818 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome Meacham](https://raras.org/doenca/sindrome-meacham) — ORPHA:3097 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome Johanson-Blizzard](https://raras.org/doenca/sindrome-johanson-blizzard) — ORPHA:2315 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome Denys-Drash](https://raras.org/doenca/sindrome-denys-drash) — ORPHA:220 — 1 sintomas em comum
- [Septo vaginal longitudinal](https://raras.org/doenca/septo-vaginal-longitudinal) — ORPHA:180157 — 1 sintomas em comum
- [Monossomia parcial do braço curto do cromossomo 10](https://raras.org/doenca/monossomia-parcial-do-braco-curto-do-cromossomo-10) — ORPHA:261938 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome Mowat-Wilson por uma mutação pontual ZEB2](https://raras.org/doenca/sindrome-mowat-wilson-por-uma-mutacao-pontual-zeb2) — ORPHA:261552 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome Mowat-Wilson por monossomia 2q22](https://raras.org/doenca/sindrome-mowat-wilson-por-monossomia-2q22) — ORPHA:261537 — 1 sintomas em comum
- [Duplicação da uretra](https://raras.org/doenca/237) — ORPHA:237 — 1 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que causa o septo vaginal transverso?

A condição é causada por uma falha de união completa entre duas estruturas que formam o canal da vagina durante a gestação. Não há genes específicos catalogados nas bases científicas como causas diretas dessa malformação.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/180160); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:20191/index)

### Quais são os principais sinais do septo vaginal transverso?

Quando o septo é completo, o sinal típico é a ausência de menstruação na puberdade acompanhada de dores pélvicas mensais. Quando o septo é incompleto, os sintomas mais usuais são fortes cólicas menstruais e dor nas relações sexuais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/180160)

### Existe tratamento ou medicamento dispensado pelo SUS?

Não existem medicamentos específicos aprovados ou fornecidos pelo SUS para o septo vaginal transverso. Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde, e os cuidados são prestados pelos serviços da rede de saúde.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/180160); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico do septo vaginal transverso?

O diagnóstico decorre da avaliação clínica e anatômica da vagina, geralmente após queixas na puberdade. A condição não é identificada em triagens neonatais de rotina e não conta com testes genéticos específicos catalogados.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/180160)

### O septo vaginal transverso é uma condição hereditária?

O padrão de herança genética para esta malformação não está catalogado nos bancos de dados científicos oficiais. A alteração decorre de um defeito anatômico congênito ocorrido durante o desenvolvimento fetal.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/180160); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:20191/index)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Septo vaginal transverso. Disponível em: https://raras.org/doenca/septo-vaginal-transverso
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/septo-vaginal-transverso
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=180160
