# Septo vaginal transverso

> Página oficial: https://raras.org/doenca/septo-vaginal-transverso
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 180160 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/180160
- **CID-10**: Q52.1
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

Uma malformação rara da vagina, caracterizada pela presença de uma espécie de "parede" (septo) transversal, que pode ser completa ou incompleta, em qualquer ponto da vagina (mas geralmente na parte de cima ou no meio). Isso acontece por uma falha na união completa de duas partes que formam a vagina durante o desenvolvimento do bebê no útero. Essa condição raramente é diagnosticada em recém-nascidos ou bebês, a não ser que cause um acúmulo grande de muco e líquido na vagina (hidromucocolpos). Quando a parede é completa, os sintomas podem incluir: ausência de menstruação (amenorreia primária), dor na pelve que se repete mensalmente, dor durante a relação sexual (dispareunia), ou uma "massa" (inchaço) na pelve causada por acúmulo de sangue menstrual. Já quando a parede é incompleta, pode causar dor durante a relação sexual e cólicas menstruais fortes (dismenorreia).

## Epidemiologia e herança


## Sinais e sintomas (1 fenótipos HPO)

- **Vagina septada** — HPO: HP:0001153

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Síndrome de sindactilia-telecanto-malformações anogenitais e renais](https://raras.org/doenca/sindrome-de-sindactilia-telecanto-malformacoes-anogenitais-e-renais) — ORPHA:140952 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome Smith-Lemli-Opitz](https://raras.org/doenca/sindrome-smith-lemli-opitz) — ORPHA:818 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome Meacham](https://raras.org/doenca/sindrome-meacham) — ORPHA:3097 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome Johanson-Blizzard](https://raras.org/doenca/sindrome-johanson-blizzard) — ORPHA:2315 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome Denys-Drash](https://raras.org/doenca/sindrome-denys-drash) — ORPHA:220 — 1 sintomas em comum
- [Septo vaginal longitudinal](https://raras.org/doenca/septo-vaginal-longitudinal) — ORPHA:180157 — 1 sintomas em comum
- [Monossomia parcial do braço curto do cromossomo 10](https://raras.org/doenca/monossomia-parcial-do-braco-curto-do-cromossomo-10) — ORPHA:261938 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome Mowat-Wilson por uma mutação pontual ZEB2](https://raras.org/doenca/sindrome-mowat-wilson-por-uma-mutacao-pontual-zeb2) — ORPHA:261552 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome Mowat-Wilson por monossomia 2q22](https://raras.org/doenca/sindrome-mowat-wilson-por-monossomia-2q22) — ORPHA:261537 — 1 sintomas em comum
- [Duplicação da uretra](https://raras.org/doenca/237) — ORPHA:237 — 1 sintomas em comum

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Septo vaginal transverso. Disponível em: https://raras.org/doenca/septo-vaginal-transverso
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