# Shigelose

> Página oficial: https://raras.org/doenca/shigelose
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 810 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/810
- **CID-10**: A03.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A shigelose é uma infecção intestinal causada por bactérias chamadas *Shigella*, conhecida também como disenteria bacilar. Ela costuma provocar febre, dores fortes no abdômen em forma de cólica e diarreia com muco ou sangue visível. A doença pode atingir pessoas de qualquer idade e requer atenção rápida para evitar desidratação e perda importante de líquidos. No Brasil, a condição é atendida pelas unidades do SUS, embora não conste na lista oficial de diretrizes de doenças raras do Ministério da Saúde.

## Descrição clínica

A shigelose é uma infecção bacteriana que causa disenteria, provocada pela bactéria Shigella. Estas são pequenas bactérias Gram-negativas, muito comuns e que pertencem à família das enterobactérias. Existem quatro espécies: S. dysenteriae, S. flexneri, S. boydii e S. sonnei. Todas elas causam disenteria bacilar e afetam exclusivamente seres humanos.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (46 fenótipos HPO)

- **Déficit de crescimento na infância** — HPO: HP:0001531 (Ocasional (29-5%))
- **Íleo paralítico** — HPO: HP:0002590 (Ocasional (29-5%))
- **Leucocitose** — HPO: HP:0001974 (Frequente (79-30%))
- **Pneumonia** — HPO: HP:0002090 (Raro (<5%))
- **Convulsão febril (na faixa etária de 3 meses a 6 anos)** — HPO: HP:0002373 (Ocasional (29-5%))
- **Uveíte** — HPO: HP:0000554 (Raro (<5%))
- **Lesão renal aguda** — HPO: HP:0001919 (Raro (<5%))
- **Diarreia mucoide sanguinolenta** — HPO: HP:0025086 (Muito frequente (99-80%))
- **Síndrome hemolítico-urêmica** — HPO: HP:0005575 (Raro (<5%))
- **Uretrite** — HPO: HP:0500006 (Raro (<5%))
- **Miocardite** — HPO: HP:0012819 (Raro (<5%))
- **Fadiga** — HPO: HP:0012378 (Frequente (79-30%))
- **Insuficiência hepática** — HPO: HP:0001399 (Raro (<5%))
- **Bacteremia** — HPO: HP:0031864 (Raro (<5%))
- **Abscesso** — HPO: HP:0025615 (Ocasional (29-5%))
- **Cãibras abdominais** — HPO: HP:0032155 (Muito frequente (99-80%))
- **Concentração anormal de íons no sangue** — HPO: HP:0003111 (Frequente (79-30%))
- **Neuropatia periférica** — HPO: HP:0009830 (Raro (<5%))
- **Perfuração intestinal** — HPO: HP:0031368 (Raro (<5%))
- **Hipoglicemia** — HPO: HP:0001943 (Ocasional (29-5%))
- **Diarreia sanguinolenta** — HPO: HP:0025085 (Ocasional (29-5%))
- **Desidratação** — HPO: HP:0001944 (Frequente (79-30%))
- **Rabdomiólise** — HPO: HP:0003201 (Raro (<5%))
- **Febre** — HPO: HP:0001945 (Muito frequente (99-80%))
- **Púrpura** — HPO: HP:0000979 (Raro (<5%))
- **Sepse** — HPO: HP:0100806 (Raro (<5%))
- **Abscesso esplênico** — HPO: HP:0025059 (Raro (<5%))
- **Peritonite** — HPO: HP:0002586 (Raro (<5%))
- **Urticária** — HPO: HP:0001025 (Raro (<5%))
- **Anorexia** — HPO: HP:0002039 (Frequente (79-30%))
- **Ulceração corneana** — HPO: HP:0012804 (Raro (<5%))
- **Hiponatremia** — HPO: HP:0002902 (Ocasional (29-5%))
- **Colite aguda** — HPO: HP:0100282 (Ocasional (29-5%))
- **Náusea** — HPO: HP:0002018 (Frequente (79-30%))
- **Artrite** — HPO: HP:0001369 (Raro (<5%))
- **Tenesmo** — HPO: HP:0012702 (Frequente (79-30%))
- **Anemia hemolítica microangiopática** — HPO: HP:0001937 (Raro (<5%))
- **Vômitos** — HPO: HP:0002013 (Frequente (79-30%))
- **Astenia** — HPO: HP:0025406 (Frequente (79-30%))
- **Colestase** — HPO: HP:0001396 (Raro (<5%))
- _...e mais 6 sintomas. Ver https://raras.org/doenca/shigelose._

## Ensaios clínicos ativos (9)

- **NCT07433426** [RECRUITING]: The Impact of Shigellosis and Recommended Treatment in Children — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07433426
- **NCT07205926** [RECRUITING]: First in Human Dose Escalation Study Evaluating the Safety and Immunogenicity of IVT's Shigella-04 Vaccine in Healthy Young Adults — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07205926
- **NCT07049159** [RECRUITING]: Safety, and Efficacy Study of ShigETEC, a Live, Attenuated, Oral Combination Vaccine to Prevent Shigella and ETEC Disease Delivered to Healthy Adults Ages 18 to 50 Years Old — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07049159
- **NCT05959616** [RECRUITING]: Shigella Sonnei 53G Human Infection Study in Kenyan Adults — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05959616
- **NCT05961059** [RECRUITING]: InvaplexAR-Detox and DmLT Adjuvant in the Netherlands and Zambia — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05961059
- **NCT07666750** [NOT_YET_RECRUITING]: Safety and Immunogenicity Study of IP-QSV Vaccine in Healthy Adults/Adolescents, Children and Infants — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07666750
- **NCT06838195** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: Clinical Trial of the S. Flexneri-S. Sonnei Bivalent Conjugate Vaccine — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06838195
- **NCT05182749** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: Safety and Efficacy of the Bacteriophage Preparation, ShigActive™, in a Human Experimental Model of Shigellosis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05182749
- **NCT06047821** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: Enterics for Global Health (EFGH) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06047821
- **NCT06523231** [COMPLETED]: Study to Expand Safety and Immunogenicity Data With Shigella Bioconjugate Vaccine (Shigella4V2) in 9-month-old Infants. — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06523231

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Síndrome hemolítico-urêmico](https://raras.org/doenca/sindrome-hemolitico-uremico) — ORPHA:544458 — 20 sintomas em comum
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## Perguntas frequentes

### O que causa a shigelose?

A shigelose é provocada pela infecção por bactérias Gram-negativas pertencentes ao gênero *Shigella*. As espécies descritas como causadoras são *S. dysenteriae*, *S. flexneri*, *S. boydii* e *S. sonnei*.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/810)

### A shigelose é uma doença hereditária?

Não, o padrão de herança genética é considerado não aplicável nos catálogos médicos oficiais. Trata-se de uma patologia infecciosa bacteriana e não de uma condição transmitida por genes de pais para filhos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/810)

### Quais são os principais sinais da infecção?

Os sintomas mais frequentes são febre, cãibras abdominais e episódios de diarreia mucoide sanguinolenta. O quadro pode também acarretar desidratação, cansaço extremo e perda de apetite.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe PCDT no SUS para shigelose?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras mantida pelo Ministério da Saúde. A assistência aos indivíduos infectados é conduzida pela rede pública de atenção médica e hospitalar do SUS.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é confirmado o diagnóstico?

A investigação ocorre a partir dos achados clínicos de disenteria e alterações em exames como leucocitose. Não há indicação de realização de testes genéticos, com zero testes cadastrados para a doença.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/810); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Shigelose. Disponível em: https://raras.org/doenca/shigelose
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