# Simpolidactilia, tipo 3

> Página oficial: https://raras.org/doenca/simpolidactilia-tipo-3
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 295199 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/295199
- **CID-10**: Q70.0
- **OMIM**: 610234 — https://omim.org/entry/610234

## Em linguagem simples

A simpolidactilia, tipo 3 é uma condição genética rara de malformação congênita, também identificada pelo código OMIM 610234. Os sinais físicos e sintomas detalhados deste subtipo específico ainda não foram catalogados nos bancos de dados de referência médica. Não existem medicamentos específicos aprovados ou fornecidos para a condição, e ela não possui um protocolo PCDT próprio no Ministério da Saúde. No SUS, as pessoas com esta condição podem ter acesso a exames diagnósticos especializados e a atendimento em reabilitação para doenças raras.

## Descrição clínica

Simpolidactilia tipo 3 é uma anomalia congênita rara caracterizada pela fusão dos dedos dos pés (polissindactilia) e, frequentemente, pela presença de um dedo extra (polidactilia) no mesmo membro. Afeta principalmente os dedos 3 e 4, com variações na gravidade da fusão e do dedo extra.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que é a simpolidactilia, tipo 3?

Trata-se de um subtipo clínico de anomalia congênita registrado sob o código Orphanet ORPHA:295199. A condição é também reconhecida sob os nomes alternativos SPD3 e SD2c na literatura médica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295199); [2] OMIM 610234 (https://www.omim.org/entry/610234)

### Quais são as causas genéticas desta condição?

Atualmente, os genes causadores e o padrão de herança da simpolidactilia, tipo 3 não estão catalogados nas bases oficiais. O banco ClinVar não registra variantes patogênicas associadas especificamente a este identificador.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295199); [2] OMIM 610234 (https://www.omim.org/entry/610234)

### Como é feito o diagnóstico pelo SUS?

O diagnóstico não faz parte da triagem neonatal comum e requer investigação clínica individualizada. Pelo SUS, há cobertura para exames como cariótipo, pesquisa por FISH e sequenciamento completo do exoma.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295199); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existe tratamento ou medicamento fornecido pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não há medicamentos dispensados pelo sistema público para ela. O cuidado no SUS contempla o procedimento de atendimento em reabilitação para doenças raras.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem ensaios clínicos abertos no Brasil?

Não há registro de ensaios clínicos ativos ou recrutando pacientes para este subtipo no momento. Também não existem estudos clínicos com sítios em andamento no Brasil voltados para esta indicação.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295199); [3] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:17360/index); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Simpolidactilia, tipo 3. Disponível em: https://raras.org/doenca/simpolidactilia-tipo-3
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/simpolidactilia-tipo-3
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=295199