# Sindactilia tipo 6 > Página oficial: https://raras.org/doenca/sindactilia-tipo-6 > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 295012 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/295012 - **CID-10**: Q70.1 ## Em linguagem simples A sindactilia tipo 6 é uma alteração rara e de nascença em que os dedos das mãos ou dos pés nascem unidos uns aos outros. Geralmente, nota-se a fusão do segundo ao quinto dedo de uma das mãos com as pontas unidas em formato de nó, ou a união entre o segundo e terceiro dedo do pé. Não existem remédios para desfazer a alteração, sendo o cuidado focado em avaliação médica para cirurgia de separação dos dedos e reabilitação. No SUS, embora não haja um protocolo clínico exclusivo (PCDT), o paciente pode realizar exames genéticos e acompanhamento em reabilitação para doenças raras. ## Descrição clínica A sindactilia tipo 6 é uma malformação congênita de membros, rara, genética e não sindrômica, caracterizada pela fusão unilateral do segundo ao quinto dedo da mão, amálgama de falanges distais em uma estrutura semelhante a um nó e fusão do segundo e terceiro artelhos. Alguns indivíduos apresentam-se apenas com a membrana entre o segundo e o terceiro artelho, sem envolvimento dos dedos das mãos. ## Epidemiologia e herança ## Ensaios clínicos ativos (1) - **NCT06239064** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: Early Genetic Identification of Obesity — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06239064 - **NCT07596862** [COMPLETED]: Remote Assesment of Functional Sequelae in Patients Operated for Congenital Syndactyly — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07596862 - **NCT03107546** [COMPLETED]: Comparison of Scar Formation in Syndactyly Release Surgery With Full Thickness Skin Graft Versus Skin Graft Substitute — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03107546 - **NCT03434587** [COMPLETED]: Syndactyly Versus Closed Reduction in 5th Metacarpal Neck Fracture — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03434587 - **NCT01416090** [COMPLETED]: Syndactyly Repair: Comparison of Skin Graft and No Skin Graft Techniques — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01416090 - **NCT00001404** [COMPLETED]: Phenotype and Etiology of Pallister-Hall Syndrome — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00001404 ## Perguntas frequentes ### O que causa a Sindactilia tipo 6? A condição é descrita como uma alteração genética congênita, mas os genes causais específicos ainda não estão catalogados nas bases oficiais. Ela ocorre durante a etapa de formação dos membros no desenvolvimento fetal. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295012); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:21201/index) ### A Sindactilia tipo 6 tem cura ou remédio? Não há medicamentos específicos aprovados ou dispensados para curar a sindactilia tipo 6. O tratamento padrão consiste em intervenções cirúrgicas reconstrutivas para separar os dedos e melhorar a função. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295012); [3] Revision Surgery Following Primary Reconstruction for Hand Syndactyly. (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39365243/); [4] Syndactyly release with full-thickness skin graft harvested from the wrist: About 24 webspaces. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39523193/); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### Existe protocolo (PCDT) para Sindactilia tipo 6 no SUS? Esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. - Fontes: [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### A alteração atinge sempre mãos e pés? Nem sempre, pois a apresentação clínica pode variar de pessoa para pessoa. Alguns indivíduos apresentam a fusão nas mãos e nos pés, enquanto outros possuem apenas a união entre o segundo e terceiro artelho, sem afetar as mãos. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295012) ### Como é feito o diagnóstico dessa condição? O diagnóstico é prioritariamente clínico, feito pelo médico logo após o parto ao inspecionar a conformação das mãos e pés. Exames complementares de imagem e genéticos podem ser indicados para planejamento cirúrgico e exclusão de síndromes maiores. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295012) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Sindactilia tipo 6. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindactilia-tipo-6 **Formato HTML**: https://raras.org/doenca/sindactilia-tipo-6 **Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=295012