# Síndrome CANOMAD

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-canomad
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 71279 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/71279
- **CID-10**: G61.8

## Em linguagem simples

A **Síndrome CANOMAD** é uma doença neurológica rara que afeta os nervos periféricos por meio de uma reação autoimune. Ela costuma causar descoordenação nos movimentos do corpo e fraqueza nos músculos que controlam a movimentação dos olhos. A condição inicia-se geralmente na fase adulta e é identificada por alterações específicas de proteínas e anticorpos no sangue. A doença não conta com protocolo clínico (PCDT) no SUS, mas os pacientes têm acesso a procedimentos públicos de reabilitação física.

## Descrição clínica

A síndrome CANOMAD (Neuropatia Atáxica Crônica, Oftalmoplegia, proteína monoclonal IgM, Aglutininas frias e anticorpos Dis-sialosil) é uma polineuropatia desmielinizante crônica imunomediada rara.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000
- **Casos conhecidos**: 100

## Perguntas frequentes

### O que é a Síndrome CANOMAD?

É uma polineuropatia crônica desmielinizante rara de origem imunológica. Seu nome reflete a presença de ataxia, oftalmoplegia, proteína IgM monoclonal, aglutininas frias e anticorpos anti-dissialosil.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/71279)

### A Síndrome CANOMAD tem cura?

Trata-se de uma condição crônica sem cura definitiva descrita na literatura. O cuidado concentra-se no acompanhamento clínico das manifestações neurológicas e em medidas de reabilitação.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/71279); [6] Paraproteinemic neuropathies. (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38816958/); [13] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existe tratamento para a Síndrome CANOMAD pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos dispensados pelo SUS para ela, mas a rede pública oferece procedimentos de atendimento em reabilitação para doenças raras.
- Fontes: [13] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### A doença é hereditária?

Não há padrões de herança genética ou mutações causais catalogadas nos registros oficiais da doença. A síndrome tem natureza autoimune e costuma se manifestar na fase adulta ou idosa.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/71279)

### Como é confirmado o diagnóstico da síndrome?

O diagnóstico depende do reconhecimento dos sintomas neurológicos e da análise laboratorial sanguínea. São avaliadas a paraproteína IgM monoclonal, aglutininas frias e os anticorpos anti-dissialosil.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/71279)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome CANOMAD. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-canomad
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