# Síndrome CANOMAD

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-canomad
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 71279 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/71279
- **CID-10**: G61.8

## Descrição clínica

CANOMAD syndrome (Chronic Ataxic Neuropathy, Ophthalmoplegia, Monoclonal IgM protein, cold Agglutinins and Disialosyl antibodies) is a rare chronic immune-mediated demyelinating polyneuropathy.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000
- **Casos conhecidos**: 100

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome CANOMAD. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-canomad
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/sindrome-canomad
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=71279