# Síndrome corticobasal

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-corticobasal
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 454887 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/454887
- **CID-10**: G31.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A síndrome corticobasal é uma doença neurológica rara que compromete progressivamente os movimentos e as funções mentais no adulto ou idoso. A família costuma notar rigidez em um dos lados do corpo, lentidão incomum e grande dificuldade para realizar tarefas simples com os braços ou pernas. Podem surgir também alterações no equilíbrio, problemas na fala e falhas na memória. A doença não possui um PCDT próprio no Ministério da Saúde, mas o SUS prevê atendimentos de reabilitação para pessoas com doenças raras.

## Descrição clínica

A síndrome corticobasal (SCB) é uma doença neurológica rara e progressiva que afeta o cérebro, caracterizada por diversos problemas nos movimentos e dificuldades cognitivas, como rigidez mais acentuada em um lado do corpo, movimentos lentos, dificuldade em fazer movimentos coordenados com braços e pernas, e problemas para entender a posição das coisas no espaço.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown

## Sinais e sintomas (23 fenótipos HPO)

- **Distúrbio da marcha** — HPO: HP:0001288 (Frequente (79-30%))
- **Mioclonia de membro** — HPO: HP:0045084 (Frequente (79-30%))
- **Bradicinesia** — HPO: HP:0002067 (Frequente (79-30%))
- **Distonia de membro** — HPO: HP:0002451 (Frequente (79-30%))
- **Mioclonias** — HPO: HP:0001336 (Muito frequente (99-80%))
- **Demência** — HPO: HP:0000726 (Frequente (79-30%))
- **Apraxia de membro** — HPO: HP:0030217 (Frequente (79-30%))
- **Movimentos involuntários** — HPO: HP:0004305 (Frequente (79-30%))
- **Comportamento atípico** — HPO: HP:0000708 (Raro (<5%))
- **Apraxia da fala** — HPO: HP:0011098 (Ocasional (29-5%))
- **Acinesia** — HPO: HP:0002304 (Frequente (79-30%))
- **Rigidez muscular extrapiramidal progressiva** — HPO: HP:0007158 (Muito frequente (99-80%))
- **Instabilidade postural** — HPO: HP:0002172 (Frequente (79-30%))
- **Disfunção somatossensorial** — HPO: HP:0003474 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade do movimento** — HPO: HP:0100022 (Raro (<5%))
- **Tremor** — HPO: HP:0001337 (Frequente (79-30%))
- **Distonia** — HPO: HP:0001332 (Ocasional (29-5%))
- **Parkinsonismo** — HPO: HP:0001300 (Muito frequente (99-80%))
- **Afasia** — HPO: HP:0002381 (Ocasional (29-5%))
- **Apraxia oromotora** — HPO: HP:0007301 (Frequente (79-30%))
- **Comprometimento da memória** — HPO: HP:0002354 (Ocasional (29-5%))
- **Sinais de liberação frontal** — HPO: HP:0000743 (Frequente (79-30%))
- **Demência frontotemporal** — HPO: HP:0002145

## Ensaios clínicos ativos (30)

- **NCT07844655** [RECRUITING]: Wellness in PSP and CBD — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07844655
- **NCT07805967** [RECRUITING]: Multi-Center Study of Natural History in Atypical Parkinsonian Syndromes (MAPS-NH) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07805967
- **NCT07291687** [RECRUITING]: tDCS as Treatment for Motor Function — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07291687
- **NCT07000851** [RECRUITING]: Imaging Studies in Corticobasal Syndrome — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07000851
- **NCT06613204** [RECRUITING]: STELLA-FTD: Examination of a Behavior Change Intervention for FTD Family Care Partners — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06613204
- **NCT06932809** [RECRUITING]: Study of Biodistribution, Metabolism, Excretion and Brain Uptake 18F-JSS20-183A — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06932809
- **NCT06596746** [RECRUITING]: Neurodegenerative Diseases Progression Markers (MARKERS-NDD) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06596746
- **NCT06949865** [RECRUITING]: AI-Enhanced Optimization of Acute Levodopa Challenge Test — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06949865
- **NCT05653778** [RECRUITING]: Scrambler Therapy for Corticobasal Syndrome-Associated Pain — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05653778
- **NCT06174948** [RECRUITING]: The Use of the CUE1/CUE1+ in People With Parkinson's Disease and Related Disorders — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06174948

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

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## Perguntas frequentes

### Síndrome corticobasal tem cura?

A síndrome corticobasal é uma condição neurológica progressiva para a qual não há cura catalogada até o momento. O acompanhamento médico concentra-se no gerenciamento dos sintomas e na preservação da capacidade motora.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/454887); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### A síndrome corticobasal é hereditária?

O padrão de herança genética da condição ainda é considerado indefinido ou não estabelecido nos catálogos médicos de referência. A maior parte dos casos é acompanhada clinicamente sem uma causa familiar mendeliana identificada.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/454887)

### Quais os primeiros sinais da síndrome corticobasal?

Os primeiros sinais costumam incluir rigidez muscular assimétrica e lentidão acentuada dos movimentos. Dificuldades para executar movimentos coordenados de um lado do corpo e alterações na fala também podem se manifestar cedo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/454887); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Tem tratamento para síndrome corticobasal pelo SUS?

A doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não tem remédios específicos dispensados por essa via. No entanto, o SUS prevê em sua tabela de procedimentos o Atendimento em reabilitação voltado para pessoas com doenças raras.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da doença?

O diagnóstico fundamenta-se na avaliação neurológica clínica detalhada dos reflexos, coordenação e marcha. Exames de imagem e testes laboratoriais ou genéticos registrados podem ser requisitados para investigar e descartar outros quadros semelhantes.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/454887); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [11] MRI-Based Multi-Class Relevance Vector Machine Classification of Neurodegenerative Diseases (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/PPR921255/); [19] NCBI GTR — 1 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/560280/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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