# Síndrome da pessoa rígida, clássica

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-da-pessoa-rigida-classica
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 443192 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/443192
- **CID-10**: G25.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A síndrome da pessoa rígida, clássica, é uma doença neurológica rara que surge tipicamente durante a vida adulta. Trata-se de uma condição sem herança genética direta catalogada, sendo estudada na medicina por mecanismos autoimunes. Esta enfermidade não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde brasileiro. O atendimento no SUS inclui procedimentos de investigação diagnóstica e serviços de reabilitação para doenças raras.

## Descrição clínica

Doença autoimune rara caracterizada por rigidez muscular progressiva e espasmos dolorosos, principalmente no tronco e membros. Afeta o sistema nervoso central, levando a dificuldade de locomoção e postura alterada.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Perguntas frequentes

### O que é a síndrome da pessoa rígida, clássica?

É uma doença neurológica rara classificada como um subtipo clínico que surge predominantemente na idade adulta. Na classificação internacional de doenças, a enfermidade recebe o código CID-10 G25.8.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/443192)

### A doença é hereditária?

A herança genética para esta síndrome é classificada como não aplicável nas bases internacionais. A literatura científica estuda a presença de mecanismos neuroimunológicos e autoanticorpos relacionados ao quadro.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/443192); [3] Clinical characteristics of patients with cerebellar ataxia associated with anti-GAD antibodies. (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28355320/); [6] Clinical Spectrum of Stiff Person Syndrome: A Review of Recent Reports. (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26989571/)

### Existe PCDT oficial no SUS para esta síndrome?

Não, esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Por essa razão, não existem diretrizes federais específicas nem medicamentos catalogados para dispensação pelo SUS.
- Fontes: [7] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### O SUS cobre exames para investigação diagnóstica?

O Sistema Único de Saúde prevê o procedimento de sequenciamento completo do exoma entre seus serviços. Além disso, existem 14 testes genéticos catalogados no NCBI GTR para apoiar o diagnóstico diferencial.
- Fontes: [7] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt); [8] NCBI GTR — 14 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/511179/)

### Quais cuidados de suporte estão previstos no sistema público?

O plano de cuidado multiprofissional é conduzido diretamente pela rede especializada em saúde.
- Fontes: [7] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome da pessoa rígida, clássica. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-da-pessoa-rigida-classica
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