# Síndrome da serotonina

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-da-serotonina
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 43116 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/43116
- **CID-10**: T43.1
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A Síndrome da serotonina é um quadro provocado pelo excesso de serotonina no cérebro e na medula espinhal, geralmente desencadeado pelo uso ou combinação de medicamentos como os antidepressivos. Os sinais que a pessoa ou os familiares costumam notar incluem tremores, rigidez nos músculos, agitação, confusão mental, febre e suor excessivo. A condição não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde, sendo a assistência prestada na rede de atendimento do SUS.

## Descrição clínica

A Síndrome Serotoninérgica é caracterizada por um excesso de serotonina no cérebro e na medula espinhal, geralmente associada ao uso de diversos medicamentos, incluindo os antidepressivos da classe dos ISRSs (inibidores seletivos de recaptação de serotonina).

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (34 fenótipos HPO)

- **Alucinações** — HPO: HP:0000738 (Raro (<5%))
- **Deterioração mental** — HPO: HP:0001268 (Frequente (79-30%))
- **Acidose láctica** — HPO: HP:0003128 (Ocasional (29-5%))
- **Hipertonia** — HPO: HP:0001276 (Raro (<5%))
- **Midríase** — HPO: HP:0011499 (Ocasional (29-5%))
- **Insuficiência hepática** — HPO: HP:0001399 (Raro (<5%))
- **Delírio** — HPO: HP:0031258 (Raro (<5%))
- **Náusea** — HPO: HP:0002018 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade do sistema nervoso autônomo** — HPO: HP:0002270 (Muito frequente (99-80%))
- **Irritabilidade** — HPO: HP:0000737 (Frequente (79-30%))
- **Insônia** — HPO: HP:0100785 (Frequente (79-30%))
- **Taquipneia** — HPO: HP:0002789 (Ocasional (29-5%))
- **Inquietação** — HPO: HP:0000711 (Frequente (79-30%))
- **Ansiedade** — HPO: HP:0000739 (Frequente (79-30%))
- **Rabdomiólise** — HPO: HP:0003201 (Raro (<5%))
- **Vigilância diminuída** — HPO: HP:0032044 (Ocasional (29-5%))
- **Lesão renal aguda** — HPO: HP:0001919 (Raro (<5%))
- **Hiperreflexia** — HPO: HP:0001347 (Ocasional (29-5%))
- **Rigidez** — HPO: HP:0002063 (Raro (<5%))
- **Hiperidrose** — HPO: HP:0000975 (Ocasional (29-5%))
- **Hipotensão** — HPO: HP:0002615 (Raro (<5%))
- **Tremor** — HPO: HP:0001337 (Frequente (79-30%))
- **Agitação** — HPO: HP:0000713 (Ocasional (29-5%))
- **Confusão** — HPO: HP:0001289 (Frequente (79-30%))
- **Febre** — HPO: HP:0001945 (Raro (<5%))
- **Clônus** — HPO: HP:0002169 (Ocasional (29-5%))
- **Coma** — HPO: HP:0001259 (Raro (<5%))
- **Hipertensão** — HPO: HP:0000822 (Ocasional (29-5%))
- **Mioclonias** — HPO: HP:0001336 (Frequente (79-30%))
- **Movimentos sacádicos oculares anormais** — HPO: HP:0000570 (Ocasional (29-5%))
- **Coagulação intravascular disseminada** — HPO: HP:0005521 (Raro (<5%))
- **Convulsão** — HPO: HP:0001250 (Ocasional (29-5%))
- **Taquicardia** — HPO: HP:0001649 (Frequente (79-30%))
- **Diarreia** — HPO: HP:0002014 (Frequente (79-30%))

## Ensaios clínicos ativos (4)

- **NCT07087054** [RECRUITING]: Carcinoid Syndrome Efficacy Study Featuring an Oral Daily Paltusotine Regimen — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07087054
- **NCT07450287** [NOT_YET_RECRUITING]: CardioNETPOL National Registry of Carcinoid Heart Disease — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07450287
- **NCT05064514** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: Investigation of a Transcatheter Tricuspid Valved Stent Graft in Patients With Carcinoid Heart Disease — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05064514
- **NCT04993261** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: An Investigational Scan (Dual Energy CT) in Detecting Gastrointestinal Carcinoid Tumors — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04993261
- **NCT05361668** [COMPLETED]: Study to Evaluate the Safety, PK, and Dose Response of Paltusotine in Subjects With Carcinoid Syndrome — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05361668
- **NCT00774930** [COMPLETED]: An Efficacy and Safety Study of Somatuline Depot (Lanreotide) Injection to Treat Carcinoid Syndrome — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00774930
- **NCT05756608** [COMPLETED]: Fibrosis in Chronic and Delayed Myocardial Infarction — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05756608
- **NCT03722511** [COMPLETED]: Evaluating an Amino Acid Based Medical Food w/ Diarrhea in Carcinoid Syndrome & Other NETs — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03722511
- **NCT03453489** [COMPLETED]: AMT-PET in Monitoring Telotristat Etiprate Treatment in Participants With MetastaticNeuroendocrine Neoplasm — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03453489
- **NCT03223428** [COMPLETED]: Real-world Evidence Study EvaLuating PAtient-Reported Outcomes With XERMELO — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03223428

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## Perguntas frequentes

### O que causa a Síndrome da serotonina?

Ela é causada pelo excesso de serotonina no sistema nervoso central. O quadro está geralmente associado ao uso de medicações, incluindo antidepressivos da classe dos ISRSs e interações farmacológicas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/43116); [4] Prevalence of contraindicated combinations amid behavioral and mental health medications filled in a pediatric (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39080532/)

### A Síndrome da serotonina é hereditária?

Não, o padrão de herança genética é catalogado como não aplicável. Não existem genes patogênicos descritos para esta condição, tratando-se de um evento relacionado ao uso de fármacos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/43116)

### Quais são os principais sinais da condição?

Os sinais clínicos abrangem tremor, contrações involuntárias (clônus e mioclonias) e rigidez muscular. O paciente também pode apresentar agitação, confusão mental, febre, pupilas dilatadas e suor abundante.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe teste genético para confirmação do diagnóstico?

Não há testes genéticos disponíveis no registro do GTR para essa condição. O diagnóstico apoia-se na avaliação clínica e no histórico de medicamentos utilizados pelo paciente.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/43116); [5] Serotonin Syndrome - A Focused Review (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/PPR632221/)

### Existe tratamento específico dispensado pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. O cuidado e o suporte clínico aos pacientes ocorrem por meio da rede assistencial do SUS.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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