# Síndrome de Balint

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-de-balint
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 363746 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/363746
- **CID-10**: H51.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

A síndrome de Balint é uma doença neurológica rara caracterizada pela tríade de ataxia óptica, apraxia ocular e simultanagnosia devido a lesões do lobo parietal posterior. Os pacientes relatam dificuldades oftalmológicas na ausência de anomalias oftalomológicas subjacentes e apresentam graves deficiências visuais e espaciais para localizar e alcançar objetos, iniciar movimentos oculares voluntários e perceber mais de um objeto por vez.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (1 fenótipos HPO)

- **Apraxia oculomotora** — HPO: HP:0000657

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

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## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome de Balint. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-de-balint
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