# Síndrome de Balint

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-de-balint
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 363746 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/363746
- **CID-10**: H51.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A síndrome de Balint é uma condição neurológica rara que surge após lesões no lobo parietal posterior do cérebro. Ela provoca graves dificuldades para alcançar objetos no espaço, direcionar o olhar de forma voluntária e conseguir enxergar mais de um elemento de cada vez. A família e a pessoa costumam notar falhas visuais importantes, embora os olhos estejam perfeitamente saudáveis em exames oftalmológicos. Não há medicamentos específicos dispensados para a condição, e a doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde.

## Descrição clínica

A síndrome de Balint é uma doença neurológica rara caracterizada pela tríade de ataxia óptica, apraxia ocular e simultanagnosia devido a lesões do lobo parietal posterior. Os pacientes relatam dificuldades oftalmológicas na ausência de anomalias oftalomológicas subjacentes e apresentam graves deficiências visuais e espaciais para localizar e alcançar objetos, iniciar movimentos oculares voluntários e perceber mais de um objeto por vez.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (1 fenótipos HPO)

- **Apraxia oculomotora** — HPO: HP:0000657

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Síndrome de regressão psicomotora-apraxia oculomotora-doença do movimento-nefropatia](https://raras.org/doenca/505242) — ORPHA:505242 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome de paralisia supranuclear progressiva atípica](https://raras.org/doenca/sindrome-de-paralisia-supranuclear-progressiva-atipica) — ORPHA:99750 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome de malformação cerebral congênita precoce letal-artrogripose KIAA1109-relacionada](https://raras.org/doenca/sindrome-de-malformacao-cerebral-congenita-precoce-letal-artrogripose-kiaa1109-relacionada) — ORPHA:610569 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome de aniridia-ataxia cerebelosa-transtorno do desenvolvimento intelectual](https://raras.org/doenca/sindrome-de-aniridia-ataxia-cerebelosa-transtorno-do-desenvolvimento-intelectual) — ORPHA:1065 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome cardio-facio-cutâneo](https://raras.org/doenca/sindrome-cardio-facio-cutaneo) — ORPHA:1340 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome Zimmerman-Laband](https://raras.org/doenca/sindrome-zimmerman-laband) — ORPHA:3473 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome Meckel](https://raras.org/doenca/sindrome-meckel) — ORPHA:564 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome Joubert com defeito oculorrenal](https://raras.org/doenca/sindrome-joubert-com-defeito-oculorrenal) — ORPHA:2318 — 1 sintomas em comum
- [Perturbação do desenvolvimento intelectual ligada ao X, tipo Miles-Carpenter](https://raras.org/doenca/perturbacao-do-desenvolvimento-intelectual-ligada-ao-x-tipo-miles-carpenter) — ORPHA:85283 — 1 sintomas em comum
- [Paresia supranuclear progressiva](https://raras.org/doenca/paresia-supranuclear-progressiva) — ORPHA:683 — 1 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que é a síndrome de Balint?

É uma doença neurológica rara causada por lesões no lobo parietal posterior do cérebro. Ela se manifesta pela combinação de ataxia óptica, apraxia ocular e simultanagnosia.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/363746)

### Quais são os principais sintomas da síndrome de Balint?

Os principais sinais incluem apraxia oculomotora, que causa dificuldade para movimentar os olhos voluntariamente. Também ocorrem falhas para alcançar objetos guiando-se pela visão e incapacidade de perceber mais de um objeto ao mesmo tempo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/363746); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### A síndrome de Balint é hereditária?

O padrão de herança é considerado não aplicável nos registros médicos oficiais. Não existem genes específicos identificados como causa hereditária direta catalogados para esta síndrome clínica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/363746)

### Existe tratamento pelo SUS para a síndrome de Balint?

A síndrome de Balint não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos dispensados pelo SUS para esta condição, sendo a assistência prestada pela rede geral de neurologia.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da síndrome de Balint?

O diagnóstico é clínico, baseado na presença da tríade de sintomas visuoespaciais sem lesões oftalmológicas primárias. Embora haja 1 teste genético registrado no GTR, não existem variantes no ClinVar associadas a este quadro clínico.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/363746); [19] NCBI GTR — 1 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/553219/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome de Balint. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-de-balint
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