# Síndrome de dimelia fibular-diplopodia

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-de-dimelia-fibular-diplopodia
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 1757 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/1757
- **CID-10**: Q74.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

A síndrome dimelia-diplopódio fibular é uma anomalia rara do desenvolvimento.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000
- **Casos conhecidos**: 11
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (3 fenótipos HPO)

- **Tíbia ausente** — HPO: HP:0009556 (Muito frequente (99-80%))
- **Teratoma sacrococcígeo** — HPO: HP:0030736 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade da face** — HPO: HP:0000271 (Frequente (79-30%))

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Síndrome Laurin-Sandrow](https://raras.org/doenca/sindrome-laurin-sandrow) — ORPHA:2378 — 2 sintomas em comum
- [Síndrome corno occipital](https://raras.org/doenca/sindrome-corno-occipital) — ORPHA:198 — 2 sintomas em comum
- [Síndrome de aplasia da tíbia-ectrodactilia](https://raras.org/doenca/sindrome-de-aplasia-da-tibia-ectrodactilia) — ORPHA:3329 — 1 sintomas em comum
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- [Complexo de Gollop-Wolfgang](https://raras.org/doenca/complexo-de-gollop-wolfgang) — ORPHA:1986 — 1 sintomas em comum

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome de dimelia fibular-diplopodia. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-de-dimelia-fibular-diplopodia
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