# Síndrome de encarceramento

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-de-encarceramento
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 2406 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/2406
- **CID-10**: G83.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A síndrome de encarceramento é uma condição neurológica na qual a pessoa fica com o corpo completamente paralisado e perde a fala, mas mantém a mente acordada, lúcida e com a capacidade de pensar intacta. A comunicação costuma ser feita exclusivamente por meio de piscadas ou pequenos movimentos verticais dos olhos. Esta enfermidade não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não conta com medicamentos específicos na farmácia pública. O suporte do Sistema Único de Saúde é baseado no atendimento de reabilitação física para cuidar do conforto, da respiração e da qualidade de vida.

## Descrição clínica

A Síndrome do Encarceramento (LIS) é uma condição neurológica em que a pessoa mantém os olhos abertos, mas apresenta paralisia total ou parcial dos quatro membros (braços e pernas) e incapacidade de falar. Apesar disso, a capacidade de pensar e compreender permanece intacta, e a comunicação principal se dá por meio de movimentos verticais dos olhos ou piscadas.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000
- **Casos conhecidos**: 33
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (16 fenótipos HPO)

- **Tetraplegia** — HPO: HP:0002445 (Muito frequente (99-80%))
- **Espasticidade** — HPO: HP:0001257 (Muito frequente (99-80%))
- **Paralisia cerebral** — HPO: HP:0100021 (Muito frequente (99-80%))
- **Comportamento atípico** — HPO: HP:0000708 (Muito frequente (99-80%))
- **Diplopia** — HPO: HP:0000651 (Muito frequente (99-80%))
- **Deficiência auditiva** — HPO: HP:0000365 (Ocasional (29-5%))
- **Salivação excessiva** — HPO: HP:0003781 (Frequente (79-30%))
- **Anartria** — HPO: HP:0002425 (Muito frequente (99-80%))
- **Insuficiência respiratória** — HPO: HP:0002093 (Muito frequente (99-80%))
- **Dificuldades alimentares** — HPO: HP:0011968 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade do olho** — HPO: HP:0000478 (Muito frequente (99-80%))
- **Hipertonia** — HPO: HP:0001276 (Muito frequente (99-80%))
- **Infecções respiratórias recorrentes** — HPO: HP:0002205 (Frequente (79-30%))
- **Tetraparesia** — HPO: HP:0002273 (Muito frequente (99-80%))
- **Anormalidade da voz** — HPO: HP:0001608 (Muito frequente (99-80%))
- **Anormalidade da visão** — HPO: HP:0000504 (Muito frequente (99-80%))

## Ensaios clínicos ativos (10)

- **NCT07460037** [RECRUITING]: Chinese-Specific Speech Imagery Coding Using High-Density ECoG — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07460037
- **NCT06207591** [RECRUITING]: Investigation on the Cortical Communication System — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06207591
- **NCT05724173** [RECRUITING]: Feasibility of the BrainGate2 Neural Interface System in Persons With Tetraplegia — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05724173
- **NCT06094205** [RECRUITING]: Feasibility of the BrainGate2 Neural Interface System in Persons With Tetraplegia (BG-Speech-02) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06094205
- **NCT03567213** [RECRUITING]: Investigation on the Cortical Communication (CortiCom) System — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03567213
- **NCT00912041** [RECRUITING]: BrainGate2: Feasibility Study of an Intracortical Neural Interface System for Persons With Tetraplegia — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00912041
- **NCT06426602** [ENROLLING_BY_INVITATION]: mindBEAGLE: Unlocking Functional Communication for Patients With Disorders of Consciousness — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06426602
- **NCT07698496** [NOT_YET_RECRUITING]: Evaluation of the Feasibility and Efficacy of a Chronic Brain-computer Interface for Speech Rehabilitation in Patients With Locked-in-syndrome (LIS) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07698496
- **NCT05470478** [NOT_YET_RECRUITING]: iBCI Optimization for Veterans With Paralysis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05470478
- **NCT07257601** [NOT_YET_RECRUITING]: TDCS-RTMS Intervention for Motor Function — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07257601

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

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## Perguntas frequentes

### A síndrome de encarceramento tem cura?

Não há registro de tratamento curativo definitivo ou medicamentos específicos aprovados por órgãos regulatórios para curar a síndrome. As abordagens focam no suporte clínico das funções vitais e em terapias de reabilitação e comunicação aumentativa.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2406); [4] Brain-computer interfaces: a new horizon in communication for locked-in syndrome. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41377313/)

### A síndrome de encarceramento é hereditária?

O catálogo internacional Orphanet define que o modelo de herança genética não se aplica a esta síndrome clínica. Não existem genes de herança familiar direta catalogados nos bancos de dados oficiais como causadores da afecção.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2406); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:6919/index)

### Quais são os principais sinais da condição?

Os sinais mais evidentes são a tetraplegia (paralisia dos quatro membros) e a anartria (perda total da capacidade de articular a fala). Apesar da imobilidade e de manifestações como espasticidade e dificuldades respiratórias, a pessoa mantém a consciência e responde por movimentos com os olhos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2406); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento pelo SUS para a síndrome de encarceramento?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não possui medicamentos específicos dispensados na rede pública.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2406); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como a pessoa com a síndrome consegue se comunicar?

A comunicação primária ocorre por meio de movimentos verticais dos olhos ou pelo ato de piscar de maneira coordenada. Pesquisas científicas atuais também investigam interfaces cérebro-computador e decodificadores neurais para permitir a fala e escrita assistida.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2406); [4] Brain-computer interfaces: a new horizon in communication for locked-in syndrome. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41377313/); [15] Decoding intended speech with an intracortical brain-computer interface in a person with longstanding anarthri (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/PPR1064447/)

### Há estudos clínicos com novos tratamentos no Brasil?

Existem ensaios clínicos internacionais ativos avaliando tecnologias de interface neural para restaurar a comunicação de pacientes com a síndrome. Entretanto, nenhum desses estudos clínicos possui atualmente centro de pesquisa com recrutamento no Brasil.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2406); [21] Ensaio clínico NCT05724173 (RECRUITING) — Feasibility of the BrainGate2 Neural Interface System in Persons With Tetraplegia (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05724173); [26] Ensaio clínico NCT07698496 (NOT_YET_RECRUITING) — Evaluation of the Feasibility and Efficacy of a Chronic Brain-computer Interface for Speec (https://clinicaltrials.gov/study/NCT07698496)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome de encarceramento. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-de-encarceramento
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