# Síndrome de falanges micro geodésicas

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-de-falanges-micro-geodesicas
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 352636 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/352636
- **CID-10**: M89.5

## Em linguagem simples

A síndrome de falanges micro geodésicas é uma alteração óssea rara que acomete os ossos dos dedos, geralmente durante a infância. A família costuma perceber inchaço e vermelhidão nos dedos das mãos, manifestações que muitas vezes ocorrem após a exposição ao frio. Trata-se de uma doença benigna e autolimitada, o que significa que as alterações tendem a melhorar e se resolver com o tempo. A condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde, sendo acompanhada clinicamente na rede de saúde.

## Descrição clínica

A síndrome de falanges micro geodésicas é uma osteólise primária rara caracterizada por múltiplas pequenas áreas osteolíticas e esclerose nas falanges de uma ou ambas as mãos associadas a inchaço e vermelhidão das falanges. A condição é benigna, autolimitada e pode estar associada à exposição ao frio.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000
- **Casos conhecidos**: 50
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Perguntas frequentes

### O que é a síndrome de falanges micro geodésicas?

É uma osteólise primária rara que causa pequenas lesões ósseas e esclerose nas falanges de uma ou ambas as mãos. É uma condição benigna e autolimitada, comumente associada ao contato com temperaturas frias.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/352636)

### A síndrome de falanges micro geodésicas é hereditária?

Nos catálogos oficiais, a herança genética da doença é classificada como 'Não aplicável'. Não há genes específicos descritos como causadores da condição até o momento.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/352636)

### Quais são os principais sinais da condição?

Os sinais mais visíveis são inchaço e vermelhidão nas falanges dos dedos das mãos. Nos exames de imagem, observam-se pequenas áreas osteolíticas e esclerose nos ossos dos dedos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/352636)

### Existe tratamento específico pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos dispensados pelo SUS para o quadro, que tem caráter autolimitado e acompanhamento clínico geral.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/352636); [11] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da doença?

O diagnóstico baseia-se nos achados clínicos de inchaço nos dedos e na constatação radiológica de pequenas áreas osteolíticas nas falanges. Embora existam 10 testes genéticos registrados no GTR, não constam variantes patogênicas listadas no ClinVar para confirmação genética direta.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/352636); [12] NCBI GTR — 10 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=Phalangeal%20microgeodic%20syndrome)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome de falanges micro geodésicas. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-de-falanges-micro-geodesicas
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