# Síndrome de Feingold, tipo 2

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-de-feingold-tipo-2
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 391646 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/391646
- **CID-10**: Q87.8
- **OMIM**: OMIM:614326 — https://omim.org/entry/614326

## Descrição clínica

A síndrome de Feingold tipo 2 (FS2) é uma síndrome de malformação hereditária rara caracterizada por anormalidades esqueléticas e deficiência intelectual leve semelhantes às observadas na síndrome de Feingold tipo 1 (FS1), mas que não apresenta manifestações de atresia gastrointestinal e fissuras palpebrais curtas.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000
- **Casos conhecidos**: 7
- **Padrão de herança**: Autosomal dominant

## Sinais e sintomas (23 fenótipos HPO)

- **Herança autossômica dominante** — HPO: HP:0000006
- **Sindactilia dos dedos 3-4 do pé** — HPO: HP:0009779 (Frequência: 11/14)
- **Microcefalia secundária** — HPO: HP:0005484 (Frequência: 10/14)
- **Falange média do quinto dedo curta** — HPO: HP:0004220 (Frequência: 11/14)
- **Retardo do crescimento pós-natal** — HPO: HP:0008897 (Frequência: 4/14)
- **Sindactilia dos dedos 2-3 do pé** — HPO: HP:0004691 (Frequência: 11/14)
- **Falange média do segundo dedo curta** — HPO: HP:0009577 (Frequência: 11/14)
- **Atresia intestinal** — HPO: HP:0011100 (Frequência: 4/13)
- **Formato facial anormal** — HPO: HP:0001999 (Frequente (79-30%))
- **Baixa estatura** — HPO: HP:0004322 (Frequente (79-30%))
- **Atraso do neurodesenvolvimento** — HPO: HP:0012758 (Muito frequente (99-80%))
- **Labilidade emocional** — HPO: HP:0000712 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade do sistema esquelético** — HPO: HP:0000924 (Muito frequente (99-80%))
- **Comportamento atípico** — HPO: HP:0000708 (Ocasional (29-5%))
- **Ansiedade** — HPO: HP:0000739 (Ocasional (29-5%))
- **Atresia jejunal** — HPO: HP:0005235 (Frequente (79-30%))
- **Deficiência intelectual** — HPO: HP:0001249 (Muito frequente (99-80%))
- **Polegar curto** — HPO: HP:0009778 (Frequente (79-30%))
- **Braquidactilia** — HPO: HP:0001156 (Frequente (79-30%))
- **Sindactilia do dedo do pé** — HPO: HP:0001770 (Frequente (79-30%))
- **Microcefalia** — HPO: HP:0000252 (Muito frequente (99-80%))
- **Defeito do septo ventricular** — HPO: HP:0001629 (Ocasional (29-5%))
- **Falange média do dedo curta** — HPO: HP:0005819 (Muito frequente (99-80%))

## Genes associados (1)

- **MIR17HG** — Putative microRNA 17 host gene protein [Disease-causing germline mutation(s) in]

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Síndrome Feingold](https://raras.org/doenca/sindrome-feingold) — ORPHA:1305 — 22 sintomas em comum
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## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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